| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-25页 |
| ·菌根概述 | 第10-11页 |
| ·丛枝菌根真菌系统分类 | 第11-13页 |
| ·丛枝菌根的生理生态功能 | 第13-16页 |
| ·促进寄主植物对磷素的吸收利用 | 第13-14页 |
| ·促进寄主植物对氮素的吸收利用 | 第14页 |
| ·促进寄主植物对其它营养元素的吸收利用 | 第14-15页 |
| ·刺激宿主植物生长 | 第15页 |
| ·增强宿主植物的抗逆性 | 第15页 |
| ·提高宿主植物的抗病性 | 第15-16页 |
| ·丛枝菌根真菌的鉴定方法 | 第16-18页 |
| ·形态学方法 | 第16页 |
| ·组织化学方法 | 第16-17页 |
| ·生态学方法 | 第17页 |
| ·分子生物学方法 | 第17-18页 |
| ·丛枝菌根真菌菌群结构研究方法 | 第18-23页 |
| ·传统形态学方法 | 第18页 |
| ·生物标记法 | 第18-19页 |
| ·分子生物学方法 | 第19-23页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第23-25页 |
| 第2章 材料与方法 | 第25-50页 |
| ·试验材料 | 第25-32页 |
| ·供试材料 | 第25页 |
| ·供试菌种及质粒 | 第25页 |
| ·扩增引物 | 第25-26页 |
| ·主要生化及分子生物学试剂 | 第26-30页 |
| ·培养基及试剂盒 | 第30-31页 |
| ·主要仪器设备 | 第31-32页 |
| ·黄檗丛枝菌根真菌鉴定 | 第32-40页 |
| ·根系的碱解离－酸性品红染色方法 | 第32-33页 |
| ·根际土壤AM 真菌孢子分离 | 第33-34页 |
| ·AM 真菌形态学鉴定 | 第34页 |
| ·AM 真菌单孢25S rDNA D1/D2 区序列分析 | 第34-40页 |
| ·AM 真菌种特异性引物的设计及其侵染根检测 | 第40页 |
| ·菌群结构分析 | 第40-50页 |
| ·根际土壤DNA 的提取 | 第40-41页 |
| ·Nested-PCR 扩增AM 真菌18S rDNA N531/G101 区 | 第41-44页 |
| ·DGGE 凝胶的制备 | 第44-45页 |
| ·变性梯度凝胶电泳 | 第45-46页 |
| ·银染 | 第46-47页 |
| ·DGGE 条件优化 | 第47页 |
| ·DGGE 条带的序列分析 | 第47-49页 |
| ·DGGE 图谱分析 | 第49-50页 |
| 第3章 结果与分析 | 第50-74页 |
| ·黄檗菌根发育状况 | 第50页 |
| ·黄檗根际土壤AM 真菌的鉴定 | 第50-58页 |
| ·AM 真菌孢子形态特征 | 第50-52页 |
| ·AM 真菌25S rDNA D1/D2 区序列分析 | 第52-58页 |
| ·黄檗菌根内AM 真菌的分子检测 | 第58-59页 |
| ·AM 真菌种特异性引物的设计 | 第58页 |
| ·根样DNA 的提取及AM 真菌侵染根系检测 | 第58-59页 |
| ·菌群结构分析 | 第59-74页 |
| ·根际土壤DNA 的提取 | 第59-60页 |
| ·Nested-PCR | 第60-61页 |
| ·DGGE 条件优化 | 第61-63页 |
| ·DGGE 条带的序列分析 | 第63-70页 |
| ·DGGE 图谱分析 | 第70-74页 |
| 第4章 讨论 | 第74-83页 |
| ·课题背景 | 第74页 |
| ·AM 真菌孢子分离及DNA 提取 | 第74-75页 |
| ·AM 真菌孢子分离 | 第74-75页 |
| ·AM 真菌单孢及根样DNA 提取 | 第75页 |
| ·黄檗根际土壤AM 真菌鉴定 | 第75-76页 |
| ·根际土壤总DNA 的提取 | 第76-77页 |
| ·变性梯度凝胶电泳技术 | 第77-83页 |
| ·PCR-DGGE 分析 | 第77-79页 |
| ·DGGE 凝胶的制备 | 第79-80页 |
| ·DGGE 条件优化及银染 | 第80-81页 |
| ·DGGE 条带序列分析 | 第81页 |
| ·DGGE 图谱分析 | 第81-83页 |
| 第5章 结论 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第96-97页 |
