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甜椒胞质雄性不育系选育与分子标记筛选及败育的生化特性研究

摘要第1-13页
ABSTRACT第13-16页
缩略词表第16-17页
前言第17-18页
第一部分 文献综述第18-44页
 第一章 植物雄性不育研究进展第18-35页
  第一节 雄性不育的遗传类型与遗传方式及不育基因的来源第18-24页
   1 植物雄性不育类型和遗传机制第18-22页
   ·GMS,NMS第18-21页
     ·隐性核不育第19页
     ·显性核不育第19-21页
       ·单基因控制的显性核不育第19-20页
       ·基因互作显性核不育第20-21页
   ·CMS第21-22页
   2 不育基因的来源第22-24页
  第二节 植物雄性不育细胞学研究进展第24-27页
   1 植物雄性不育的花药特征第24页
   2 雄性不育败育的主要时期和形式第24-25页
   3 雄性不育与绒毡层的关系第25-26页
   4 雄性不育超微结构的观察研究第26-27页
  第三节 植物雄性不育的生理生化研究第27-32页
   1 物质代谢与雄性不育第27-28页
   2 能量代谢与雄性不育第28-29页
   3 活性氧代谢与雄性不育第29-30页
   4 内源植物激素与雄性不育第30页
   5 雄性不育的败育原因第30-32页
  第四节 分子标记技术在蔬菜雄性不育研究上的应用第32-35页
   1 白菜第32页
   2 甘蓝第32-33页
   3 萝卜第33页
   4 甜(辣)椒第33-34页
   5 洋葱和大葱第34页
   6 西瓜第34-35页
 第二章 甜辣椒雄性不育研究进展第35-44页
  1 甜辣椒种质资源第35-37页
   ·辣椒的起源与传播第35页
   ·辣椒的分类第35-36页
   ·甜辣椒的遗传多样性第36-37页
  2 甜辣椒GMS和CMS研究进展第37-40页
   ·雄性不育的遗传第37-38页
   ·雄性不育花粉败育的细胞学研究第38-39页
   ·雄性不育的生化研究第39-40页
  3 雄性不育在甜辣椒杂优利用上的研究第40-44页
   ·雄性不育恢复基因的分布第40页
   ·雄性不育恢复基因的定位第40-41页
   ·雄性不育在甜辣椒杂种生产上的应用第41-44页
第二部分 研究报告第44-94页
 第三章 甜椒CMST6A和CMSMCA的选育第44-52页
  1 材料与方法第45-46页
   ·材料第45页
   ·方法第45-46页
     ·CMST6A和CMSMCA的选育方法第45页
     ·农艺性状对比观察第45页
     ·育性调查方法第45页
     ·花粉活力测定第45-46页
     ·不育性状的遗传检测第46页
  2 结果与分析第46-50页
   ·CMS T6A和CMSMCA的选育程序第46-47页
   ·CMST6A农艺性状研究第47-49页
     ·CMST6A与保持系T6B植株形态比较第47页
     ·CMST6A与T6B花器形态比较第47-48页
     ·CMST6A与T6B果实形状比较第48-49页
   ·CMS T6A和CMSMCA花粉育性观察第49页
   ·CMST6A和CMSMCA花粉活性测定第49-50页
   ·CMST6A不育性状的遗传分析第50页
  3 讨论第50-52页
   ·甜椒CMS系选育第50-51页
   ·甜椒CMS系花粉特征第51页
   ·甜椒CMST6A和CMSMCA的应用价值第51-52页
 第四章 甜(辣)椒自交系恢复基因的分布研究第52-58页
  1 材料与方法第52-54页
   ·材料第52-53页
   ·方法第53-54页
     ·育性鉴定第53-54页
     ·恢复基因的等位性研究第54页
  2 结果与分析第54-56页
   ·甜椒CMS测交后代分类第54-55页
   ·CMST6A的保持源和恢复源的筛选第55页
   ·CMST6A恢复基因分布研究第55页
   ·恢复基因的等位性研究第55-56页
  3 讨论与结论第56-58页
 第五章 甜椒CMS恢复系的创造及其杂种优势利用第58-63页
  1 材料与方法第58-59页
   ·材料第58-59页
   ·方法第59页
     ·田间试验第59页
     ·育性调查第59页
  2 结果第59-62页
   ·甜椒恢复系的创造第59-60页
   ·甜椒恢复材料的主要特征特性第60-61页
   ·恢复系5-2R_1在甜(辣)椒一代杂种选育中的应用第61-62页
     ·5-2R_1测交育性调查和恢复株率第61页
     ·甜椒CMS恢复系5-2R_1等在育种上的应用第61-62页
  3 讨论第62-63页
 第六章 甜(辣)椒自交系亲缘关系的RAPD分析第63-68页
  1 材料与方法第64页
   ·试验材料第64页
   ·方法第64页
     ·DNA制备及检测第64页
     ·RAPD扩增第64页
     ·数据分析第64页
  2 结果与分析第64-67页
   ·引物的筛选和RAPD多态性第64-66页
   ·甜(辣)椒的遗传多样性分析第66-67页
  3 讨论第67-68页
 第七章 甜椒CMS的不育基因分子标记第68-86页
  第一节 甜椒CMS不育基因的RAPD分子标记及转化为SCAR标记研究第68-78页
   1 材料与方法第69-73页
   ·供试材料第69页
   ·试剂和酶类第69页
   ·方法第69-71页
     ·育性调查与分类第69页
     ·基因组DNA提取第69-70页
     ·DNA纯度鉴定第70页
     ·不育池和可育池的构建第70页
     ·引物筛选第70-71页
     ·PCR扩增第71页
     ·琼脂糖凝胶电泳与凝胶成像系统拍照分析第71页
   ·特异条带回收纯化、转化、克隆、测序与序列分析第71-73页
     ·回收与纯化第71-72页
     ·特异条带的克隆与测序第72-73页
     ·SCAR引物设计、SCAR扩增、回收和克隆测序第73页
     ·DNA序列分析第73页
   2 结果与分析第73-77页
   ·CMS T6A及其保持系T6B基因组DNA质量检测结果第73-74页
   ·引物扩增结果第74-75页
   ·CMS T6A及其保持系T6B基因组DNA的RAPD标记筛选第75页
   ·差异片断AO19_(1400)的克隆和序列分析第75-77页
   ·RAPD标记转化为SCAR标记第77页
   3 讨论第77-78页
  第二节 甜椒CMS不育基因ISSR分子标记研究第78-86页
   1 材料与方法第79-81页
   ·供试材料第79页
   ·试剂和仪器第79页
   ·方法第79-81页
     ·基因组DNA提取第79-80页
     ·DNA纯度鉴定第80页
     ·不育池和可育池的构建第80页
     ·引物筛选第80页
     ·PCR扩增第80页
     ·琼脂糖凝胶电泳与凝胶成像系统拍照分析第80-81页
     ·差异片断的回收纯化克隆序列分析第81页
   2 结果与分析第81-84页
   ·CMST6A及其保持系T6B基因组DNA质量检测结果第81页
   ·引物扩增结果第81-82页
   ·CMS T6A及其保持系T6B基因组DNA的ISSR标记筛选第82-83页
   ·差异片断ISSR-8_(1500)的克隆序列分析第83-84页
   3 讨论第84-86页
 第八章 甜椒CMS系及其保持系的生化特性研究第86-94页
  1 材料与方法第87-88页
   ·材料第87页
   ·方法第87-88页
  2 结果与分析第88-91页
   ·游离氨基酸含量的差异第88-89页
   ·可溶性糖和可溶性蛋白质含量变化第89-90页
   ·酶活性分析第90-91页
     ·POD第90页
     ·SOD第90页
     ·CAT第90-91页
  3 讨论与结论第91-94页
全文讨论第94-98页
 1.甜椒CMS雄性育性的恢复性和甜椒CMS恢复系的创建在育种中的应用第94页
 2.甜辣椒自交系亲缘关系的RAPD分析第94-95页
 3.分子标记辅助育种在甜椒CMS系选育中应用第95页
 4.甜椒CMS的生理生化机制第95-98页
全文结论第98-100页
 1.甜椒CMST6A和CMSMCA的选育第98页
 2.辣椒自交系恢复基因分布研究第98页
 3.甜椒CMS恢复系的创造及其杂种优势利用第98页
 4.甜辣椒自交系亲缘关系的RAPD分析第98页
 5.甜椒CMS不育基因的分子标记及RAPD标记转化为SCAR标记第98-99页
 6.甜椒CMS系及其保持系的生化特性分析第99-100页
全文创新之处第100-102页
参考文献第102-116页
致谢第116-118页
攻读博士学位期间发表论文第118页

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