基于DDRT-PCR研究茶树对茶尺蠖取食诱导的基因表达谱差异分析
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 一 文献综述 | 第10-20页 |
| 1 基因表达谱技术研究进展 | 第10-12页 |
| 2 基因表达谱差异分析的方法策略 | 第12-18页 |
| ·cDNA芯片技术 | 第12-13页 |
| ·SSH | 第13-14页 |
| ·cDNA-AFLP | 第14-15页 |
| ·SH | 第15页 |
| ·DDRT-PCR | 第15-16页 |
| ·基因表达谱差异显示技术优劣性比较 | 第16-18页 |
| 3 研究意义与目的 | 第18-19页 |
| ·研究意义 | 第18页 |
| ·研究目的 | 第18-19页 |
| 4 研究内容和技术路线 | 第19-20页 |
| ·研究内容 | 第19页 |
| ·技术路线 | 第19-20页 |
| 二 材料与方法 | 第20-37页 |
| 1 材料 | 第20页 |
| 2 试剂与仪器 | 第20-21页 |
| ·化学试剂 | 第20页 |
| ·主要仪器设备 | 第20-21页 |
| 3 方法 | 第21-37页 |
| ·茶树对茶尺蠖取食诱导的基因表达谱差异分析 | 第21-29页 |
| ·A45基因与D22基因全长cDNA的克隆 | 第29-36页 |
| ·A45和D22蛋白分析和功能预测 | 第36-37页 |
| 三 结果与分析 | 第37-48页 |
| 1 茶树对茶尺蠖取食诱导的基因表达谱差异分析 | 第37-43页 |
| ·总RNA的提取 | 第37页 |
| ·cDNA的合成 | 第37-38页 |
| ·DDRT-PCR聚丙烯酰胺变性胶电泳结果 | 第38-40页 |
| ·差异片段的回收和二次扩增以及克隆测序 | 第40页 |
| ·RT-PCR验证以及克隆测序 | 第40-43页 |
| 2 A45和D22基因全长cDNA的克隆 | 第43-45页 |
| ·两个基因片段的5’RACE扩增 | 第43-44页 |
| ·两个基因片段的3’RACE扩增 | 第44页 |
| ·基因全长序列的扩增 | 第44-45页 |
| 3 A45和D22基因分析和功能预测 | 第45-48页 |
| 四 讨论 | 第48-51页 |
| 五 结论 | 第51-52页 |
| 1 茶树对茶尺蠖取食诱导的基因表达谱差异分析 | 第51页 |
| 2 A45与D22基因全长cDNA的克隆 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-59页 |
| 附录A 英文缩写词汇表 | 第59-60页 |
| 附录B 特异片段测序结果 | 第60-62页 |
| 附录C 全长序列 | 第62-66页 |
| 附录D 蛋白质搜索 | 第66-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 作者简介 | 第69页 |
