| 中文摘要 | 第1-16页 |
| 英文摘要 | 第16-23页 |
| 符号说明 | 第23-24页 |
| 总体设计方案 | 第24-25页 |
| 总体技术路线 | 第25-26页 |
| 论文第一部分 体内逆转录病毒介导的 sFlt-1抑制小鼠骨肉瘤生长的实验研究 | 第26-68页 |
| 前言 | 第26-29页 |
| 目的 | 第29-30页 |
| 材料与方法 | 第30-45页 |
| 1.材料 | 第30-31页 |
| ·动物 | 第30页 |
| ·主要试剂 | 第30页 |
| ·主要仪器 | 第30-31页 |
| 2.方法 | 第31-45页 |
| ·G-292细胞培养 | 第31-33页 |
| ·sFlt-1基因转导G-292细胞 | 第33-34页 |
| ·酶联免疫吸附试验 | 第34-35页 |
| ·LacZ基因转导G-292细胞 | 第35页 |
| ·X-gal染色 | 第35-36页 |
| ·SCID小鼠骨肉瘤模型的建立 | 第36-37页 |
| ·MicroCT监测 | 第37-38页 |
| ·RNA抽提、纯化和cDNA合成 | 第38-40页 |
| ·实时定量PCR测定 | 第40-41页 |
| ·组织学检查 | 第41-42页 |
| ·免疫组织化学检查 | 第42-44页 |
| ·骨肉瘤微血管密度测定 | 第44页 |
| ·统计学分析 | 第44-45页 |
| 结果 | 第45-63页 |
| 1.G-292细胞培养结果 | 第45-48页 |
| ·G-292细胞 | 第45-47页 |
| ·sFlt-1转导的G-292细胞 | 第47页 |
| ·LacZ转导的G-292细胞 | 第47-48页 |
| 2.sFlt-1体外转基因表达 | 第48页 |
| 3.LacZ转基因表达 | 第48-49页 |
| 4.sFlt-1对骨肉瘤生长的抑制效应 | 第49-55页 |
| ·宏观检测结果 | 第49-50页 |
| ·MicroCT扫描动态监测结果 | 第50-55页 |
| ·肿瘤体积大小比较 | 第55页 |
| 5.组织形态学表现 | 第55-57页 |
| 6.骨肉瘤微血管密度计数 | 第57页 |
| 7.免疫组织化学评估VEGF和sFlt-1表达 | 第57-62页 |
| ·VEGF | 第58-60页 |
| ·sFlt-1 | 第60-62页 |
| 8.分子生物学测定结果 | 第62-63页 |
| ·RNA浓度 | 第62页 |
| ·实时定量PCR测定结果 | 第62-63页 |
| 讨论 | 第63-67页 |
| 结论 | 第67-68页 |
| 论文第二部分 c-myc和c-fos原癌基因在小鼠骨肉瘤模型中的表达及意义 | 第68-84页 |
| 前言 | 第68-69页 |
| 材料和方法 | 第69-72页 |
| 1.实时定量PCR测定 | 第69-70页 |
| 2.免疫组织化学检查 | 第70-71页 |
| 3.统计学分析 | 第71-72页 |
| 结果 | 第72-77页 |
| 1.实时定量PCR测定结果 | 第72页 |
| 2.免疫组织化学方法评估结果 | 第72-77页 |
| ·c-myc | 第73-75页 |
| ·c-fos | 第75-77页 |
| 讨论 | 第77-80页 |
| 结论 | 第80-81页 |
| 附录 | 第81-84页 |
| 第一部分参考文献 | 第84-88页 |
| 第二部分参考文献 | 第88-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 博士在读期间申请课题、科研成果、论文发表及受奖情况 | 第92-93页 |
| 学位论文评阅及答辩情况 | 第93-94页 |
| 外文论文1 | 第94-103页 |
| 外文论文2 | 第103-120页 |
