| 致谢 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| 文献综述 | 第8-26页 |
| 1. 绿色荧光蛋白(GFP)研究进展 | 第8-16页 |
| ·来源和性质 | 第8页 |
| ·分子结构和发光机制 | 第8-10页 |
| ·GFP作为标记基因的优点 | 第10页 |
| ·影响GFP表达强度的因素 | 第10-11页 |
| ·对GFP的遗传改进 | 第11-12页 |
| ·GFP突变体 | 第12页 |
| ·GFP在生物学领域的应用 | 第12-16页 |
| ·存在的问题及展望 | 第16页 |
| 2. PRV基因缺失疫苗及作为动物病毒活载体的研究进展 | 第16-26页 |
| ·伪狂犬病概述 | 第16-17页 |
| ·伪狂犬病的主要流行病学特征 | 第17页 |
| ·伪狂犬病病毒的性质和分子结构 | 第17-21页 |
| ·PRV基因工程缺失苗的研究进展 | 第21-23页 |
| ·伪狂犬病病毒活载体疫苗的研究 | 第23-26页 |
| 试验一、表达绿色荧光蛋白的伪狂犬缺失病毒转移载体的构建 | 第26-40页 |
| 引言 | 第26页 |
| 1 材料与方法 | 第26-33页 |
| ·材料 | 第26-27页 |
| ·方法 | 第27-33页 |
| 2. 结果与分析 | 第33-37页 |
| ·质粒pGFPuv的酶切鉴定 | 第33页 |
| ·质粒pUSK的酶切鉴定 | 第33-34页 |
| ·GFP基因的PCR扩增及回收结果 | 第34-35页 |
| ·连接产物的酶切鉴定结果 | 第35-36页 |
| ·连接产物的PCR鉴定结果 | 第36-37页 |
| ·连接产物测序结果 | 第37页 |
| 3. 讨论 | 第37-40页 |
| ·绿色荧光蛋白报告基因的优越性 | 第37-38页 |
| ·伪狂犬病毒基因的特点 | 第38页 |
| ·关于感受态细胞的制备 | 第38-40页 |
| 试验二、表达绿色荧光蛋白基因的伪狂犬缺失病毒的构建 | 第40-49页 |
| 引言 | 第40页 |
| 1 材料与方法 | 第40-43页 |
| ·材料 | 第40-41页 |
| ·方法 | 第41-43页 |
| 2 结果与分析 | 第43-45页 |
| ·转移质粒DNA的提取 | 第43-44页 |
| ·伪狂犬病毒接毒结果 | 第44页 |
| ·PRV病毒DNA的提取 | 第44页 |
| ·同源重组结果 | 第44-45页 |
| 3、讨论 | 第45-49页 |
| ·关于病毒载体的选择 | 第45-46页 |
| ·关于PRV DNA提取 | 第46页 |
| ·关于重组病毒的构建 | 第46页 |
| ·转染的方法 | 第46-47页 |
| ·同源重组(基因打靶技术) | 第47-48页 |
| ·关于gG启动子 | 第48-49页 |
| ABSTRACT | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-62页 |
