| 致谢 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| 文献综述 | 第10-21页 |
| 1 引言 | 第10页 |
| 2 鹌鹑球虫的种类及形态特征 | 第10-14页 |
| 3 生活史 | 第14-16页 |
| 4 流行病学 | 第16-17页 |
| 5 致病性及临床症状 | 第17页 |
| 6 病理变化 | 第17页 |
| 7 诊断 | 第17-18页 |
| 8 防治措施 | 第18页 |
| 9 结语与展望 | 第18-21页 |
| 第一部分 河南省鹌鹑球虫病流行病学调查 | 第21-30页 |
| 引言 | 第21页 |
| 1 材料与方法 | 第21-22页 |
| ·材料 | 第21页 |
| ·方法 | 第21-22页 |
| 2 结果与分析 | 第22-27页 |
| ·鹌鹑养殖场总体感染球虫情况 | 第22-23页 |
| ·不同地区鹌鹑球虫感染情况 | 第23-24页 |
| ·各年龄段鹌鹑球虫感染情况 | 第24页 |
| ·球虫种类鉴定结果 | 第24-26页 |
| ·不同地区不同日龄鹌鹑球虫种类调查 | 第26页 |
| ·不同日龄鹌鹑球虫感染强度 | 第26-27页 |
| 3 结论与讨论 | 第27-30页 |
| ·鹌鹑球虫病在河南省普遍存在,不同地区球虫感染率无显著差异,且感染率均较高 | 第27-28页 |
| ·鹌鹑球虫感染率与年龄密切相关 | 第28页 |
| ·调查鉴定出鹌鹑的3种艾美耳属球虫,分别是E.bateri、E.tsunodai和E.uzura,其中E.bateri为优势虫种 | 第28页 |
| ·不同日龄、不同养殖场鹌鹑球虫感染强度存在差异;整体感染强度不高 | 第28-30页 |
| 第二部分 日本鹌鹑艾美耳球虫纯种卵囊扩增及其生物学特性研究 | 第30-37页 |
| 引言 | 第30页 |
| 1 材料与方法 | 第30-33页 |
| ·材料 | 第30-31页 |
| ·方法 | 第31-33页 |
| 2 结果与分析 | 第33-35页 |
| ·单卵囊感染结果 | 第33页 |
| ·单卵囊后代扩增卵囊的形态结构特征 | 第33页 |
| ·排卵囊规律 | 第33-34页 |
| ·孢子化过程及时间 | 第34页 |
| ·寄生部位 | 第34页 |
| ·致病性 | 第34-35页 |
| 3 结论与讨论 | 第35-37页 |
| ·单卵囊后代扩增所获得的球虫卵囊,与亲本和文献报道的E.uzura的生物学特性相一致 | 第35页 |
| ·25～26℃条件下,E.uzura卵囊最早孢子化时间为14h,孢子化16h后孢子化率达到80%以上 | 第35页 |
| ·两次单卵囊后代扩增实验,排卵囊高峰期存在较大差异,而潜隐期和显露期基本一致 | 第35-36页 |
| ·球虫感染后,鹌鹑死亡原因分析 | 第36-37页 |
| 第三部分 日本鹌鹑艾美耳球虫内生发育研究 | 第37-46页 |
| 引言 | 第37页 |
| 1 材料与方法 | 第37-41页 |
| ·材料 | 第37-38页 |
| ·方法 | 第38-41页 |
| 2 结果与分析 | 第41-43页 |
| ·临床症状及剖检病变观察 | 第41页 |
| ·增重情况 | 第41页 |
| ·排卵囊规律观察 | 第41-42页 |
| ·内生发育与孢子化时间观察 | 第42-43页 |
| ·组织病理学观察 | 第43页 |
| 3 结论与讨论 | 第43-46页 |
| ·E.uzura感染8日龄鹌鹑时的致病力分析 | 第43-44页 |
| ·E.uzura主要寄生于十二指肠的绒毛上皮细胞,空肠前段亦有少量虫体寄生 | 第44页 |
| ·实验观察到E.uzura有四代裂殖生殖;可能存在两种类型的裂殖体 | 第44页 |
| ·鹌鹑感染E.uzura的内生发育过程中有世代混杂现象 | 第44-45页 |
| ·E.uzura不同感染剂量组的潜隐期、显露期和排卵囊高峰出现及持续时间不尽一致 | 第45页 |
| ·切片经H.E染色后,组织中出现较多黑色颗粒,可能是因福尔马林呈酸性所致 | 第45-46页 |
| 第四部分 日本鹌鹑艾美耳球虫分子种系发育关系研究 | 第46-55页 |
| 引言 | 第46页 |
| 1 材料与方法 | 第46-50页 |
| ·材料 | 第46-47页 |
| ·方法 | 第47-50页 |
| 2 结果与分析 | 第50-53页 |
| ·扩增结果 | 第50页 |
| ·测序结果 | 第50-51页 |
| ·比对、构建系统进化树 | 第51-53页 |
| 3 结论与讨论 | 第53-55页 |
| ·本实验建立了扩增E.uzura 18SrDNA特定基因片段的PCR反应体系和反应程序 | 第53页 |
| ·测出了河南省E.uzura 18SrDNA特定基因片段序列 | 第53-54页 |
| ·所构建的简约树和邻接树拓扑结构仅有微小差别,两种方法绘制的系统进化树均反映出E.uzura为一独立种 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 英文摘要 | 第59-61页 |
| 附图(FIGURE) | 第61-64页 |
