内容提要 | 第1-7页 |
英文缩写词表 | 第7-13页 |
前言 | 第13-15页 |
第一篇 文献综述 | 第15-75页 |
第一章 狂犬病及狂犬病毒研究进展 | 第15-63页 |
1 病原 | 第15-27页 |
·狂犬病毒属的分类 | 第15-17页 |
·狂犬病毒毒株 | 第17-18页 |
·狂犬病毒基本结构 | 第18页 |
·狂犬病毒的基因组成 | 第18-20页 |
·狂犬病毒的蛋白组成 | 第20-26页 |
·其他性质 | 第26-27页 |
2 流行情况 | 第27-31页 |
·全球狂犬病流行概况 | 第27-28页 |
·我国人间狂犬病流行概况及疫区分布变迁 | 第28-31页 |
3 流行病学 | 第31-35页 |
·易感动物和流行季节 | 第31页 |
·传播途径 | 第31-35页 |
4 临床特点 | 第35-36页 |
·狂躁型典型临床经过 | 第35-36页 |
·麻痹型或哑型 | 第36页 |
5 病理过程和病理损害 | 第36-40页 |
·病理过程 | 第36-39页 |
·病理损害 | 第39-40页 |
6 致病机制 | 第40-42页 |
·蛋白与细胞凋亡 | 第40-41页 |
·基质蛋白与细胞凋亡 | 第41页 |
·血脑屏障 | 第41-42页 |
·神经营养物质(NT)抑制狂犬病毒感染的作用 | 第42页 |
7 诊断 | 第42-48页 |
·综合性诊断 | 第42页 |
·病原学检查 | 第42-43页 |
·中和实验检测方法 | 第43-44页 |
·直接免疫荧光检测(FAT)及乳鼠脑内接种实验(MIT) | 第44页 |
·酶联免疫实验 | 第44-45页 |
·聚合酶联链式反应(PCR) | 第45-46页 |
·核酸杂交技术 | 第46-47页 |
·狂犬病的快速酶免疫诊断 | 第47-48页 |
·实验室生物安全 | 第48页 |
8 治疗 | 第48-50页 |
·亚冬眠疗法 | 第49页 |
·激素疗法 | 第49页 |
·液体疗法 | 第49页 |
·中和疗法 | 第49-50页 |
·其他疗法 | 第50页 |
9 疫苗情况 | 第50-58页 |
·早期使用的传统疫苗 | 第50-51页 |
·WHO 当前推荐使用的疫苗 | 第51-55页 |
·基因工程疫苗 | 第55-58页 |
10 我国狂犬病发病上升的因素及存在的问题 | 第58-61页 |
11 狂犬病防治对策 | 第61-63页 |
第二章 抗狂犬病毒单克隆抗体的应用研究进展 | 第63-75页 |
1 单克隆抗体在狂犬病毒表位研究方面的应用 | 第63-67页 |
·糖蛋白(GP) 的表位 | 第63-66页 |
·核蛋白(NP)表位 | 第66页 |
·膜蛋白( M P ) 表位 | 第66页 |
·磷蛋白表位 | 第66-67页 |
2 狂犬病治疗性单克隆抗体的研究进展 | 第67-72页 |
·RV 单克隆抗体中和作用的机制 | 第68-69页 |
·人源化狂犬病治疗性单克隆抗体 | 第69-72页 |
3 抗狂犬病毒单克隆抗体在狂犬病检测、分型中的应用 | 第72-74页 |
4 其它应用 | 第74-75页 |
·鉴别强弱毒株 | 第74页 |
·检测抗狂犬病毒抗体 | 第74-75页 |
第二篇 实验研究 | 第75-133页 |
实验一 狂犬病毒 SRV9 的浓缩、纯化及观察鉴定 | 第75-97页 |
1 材料方法 | 第76-79页 |
·毒株、细胞及仪器设备 | 第76页 |
·方法 | 第76-79页 |
2 结果及分析 | 第79-89页 |
·收获病毒时间的选择 | 第79-86页 |
·浓缩后的病毒粒子的观察 | 第86-88页 |
·病毒的含量测定及蛋白、核酸检验 | 第88-89页 |
3 讨论 | 第89-96页 |
·关于狂犬病毒的形态发生 | 第89-90页 |
·关于病毒浓缩 | 第90页 |
·关于病毒的形态 | 第90-92页 |
·病毒装配与丝状结构和基质区的关系 | 第92页 |
·关于成熟病毒粒子获得囊膜的方式 | 第92-93页 |
·关于蔗糖密度梯度离心 | 第93-96页 |
4 小结 | 第96-97页 |
实验二 狂犬病毒 SRV9 单克隆抗体的制备及鉴定 | 第97-121页 |
1 材料与方法 | 第98-108页 |
·材料 | 第98-99页 |
·实验方法 | 第99-108页 |
2 结果 | 第108-112页 |
·免疫小鼠血清抗体效价 | 第108页 |
·细胞融合及阳性杂交瘤细胞的筛选结果 | 第108页 |
·抗体含量及亚类鉴定结果 | 第108-110页 |
·单抗纯度的检验 | 第110-111页 |
·单抗所针对蛋白的鉴定结果 | 第111-112页 |
3 讨论 | 第112-120页 |
·关于抗原的选择 | 第112-113页 |
·关于间接 ELISA 方法方法的建立 | 第113-115页 |
·关于杂交瘤细胞上清的筛选方法 | 第115页 |
·关丁细胞融合 | 第115-117页 |
·融合失败原因的分析 | 第117-118页 |
·关丁杂交瘤细胞的保存 | 第118-119页 |
·关于腹水的纯化 | 第119-120页 |
4 小结 | 第120-121页 |
实验三 抗狂犬病毒 SRV9 单克隆抗体应用 | 第121-133页 |
1 材料与方法 | 第121-126页 |
·材料 | 第121-122页 |
·实验方法 | 第122-126页 |
2 结果 | 第126-129页 |
·标记抗体中 FITC 与 IgG 的比值 | 第126页 |
·FITC 标记 IgG 的效果检验 | 第126-127页 |
·单抗与部分毒株的反应情况 | 第127-129页 |
3 讨论 | 第129-131页 |
·关于荧光标记 | 第129-130页 |
·关于单抗与不同毒株的反应情况 | 第130-131页 |
4 小结 | 第131-133页 |
结论 | 第133-134页 |
参考文献 | 第134-148页 |
中文摘要 | 第148-151页 |
英文摘要 | 第151-155页 |
攻博期间发表的学术论文及其他成果 | 第155-156页 |
致谢 | 第156-157页 |
导师及作者简介 | 第157-158页 |