| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| 文献综述 | 第9-29页 |
| 实验一:人溶菌酶cDNA的克隆及真核表达载体的构建 | 第29-36页 |
| 技术路线 | 第29页 |
| 材料与设备 | 第29-36页 |
| 实验二 人溶菌酶在 CHO/dhfr~ˉ细胞中的稳定表达及鉴定 | 第36-44页 |
| 1. 材料和设备 | 第36-37页 |
| 2. 用脂质体法共转染CHO/dhfr~ˉ细胞 | 第37-38页 |
| 3. 筛选表达外源基因的细胞克隆 | 第38-39页 |
| 4.LYZ-DHFR/CHO~-细胞表达可溶性蛋白的提纯 | 第39-40页 |
| 5.克隆细胞的RT-PCR 鉴定 | 第40页 |
| 6.表达蛋白的Western Blot 鉴定 | 第40-44页 |
| 结果 | 第44-53页 |
| 讨论 | 第53-57页 |
| 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 中英文对照表 | 第64页 |