| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第1章 引言 | 第10-19页 |
| ·环氧丙烷废水概述 | 第10页 |
| ·有机氯化物处理技术现状 | 第10-15页 |
| ·有机氯化物物化处理技术进展 | 第11-12页 |
| ·有机氯化物生物处理技术进展 | 第12-15页 |
| ·氯代醇处理技术现状 | 第15-17页 |
| ·课题研究的目的和意义 | 第17页 |
| ·课题研究方案 | 第17-19页 |
| ·课题方案 | 第17-18页 |
| ·技术路线 | 第18-19页 |
| 第2章 微生物对环氧丙烷废水的适应性研究 | 第19-26页 |
| ·引言 | 第19页 |
| ·试验材料和仪器 | 第19-22页 |
| ·试验菌株 | 第19-20页 |
| ·试验用水 | 第20页 |
| ·试剂 | 第20页 |
| ·培养基 | 第20-21页 |
| ·仪器 | 第21-22页 |
| ·试验方法 | 第22页 |
| ·第一阶段试验 | 第22页 |
| ·第二阶段试验 | 第22页 |
| ·结果与讨论 | 第22-25页 |
| ·第一阶段试验 | 第23页 |
| ·第二阶段试验 | 第23-25页 |
| ·小结 | 第25-26页 |
| 第3章 有机氯化物生物降解机制研究 | 第26-47页 |
| ·引言 | 第26页 |
| ·前期验证试验 | 第26-29页 |
| ·试验材料和仪器 | 第26-28页 |
| ·试验方法 | 第28页 |
| ·结果与讨论 | 第28-29页 |
| ·微生物降解有机氯化物的常见机理与途径 | 第29-30页 |
| ·1.3-二氯-2-丙醇降解途径分析 | 第30-33页 |
| ·关键酶的相关分析 | 第33-40页 |
| ·halohydrin epoxidase A的相关信息和DNA序列信息 | 第33-37页 |
| ·halohydrin epoxidase B的相关信息和DNA序列信息 | 第37-40页 |
| ·同源分析 | 第40-44页 |
| ·数据库搜索和序列比对 | 第40-42页 |
| ·halohydrin epoxidase A的同源分析 | 第42页 |
| ·halohydrin epoxidase B的同源分析 | 第42-44页 |
| ·同源微生物的有关信息 | 第44-46页 |
| ·小结 | 第46-47页 |
| 第4章 hheA和hheB基因的克隆和表达研究 | 第47-64页 |
| ·引言 | 第47-48页 |
| ·试验材料和仪器 | 第48-51页 |
| ·试验菌株和质粒 | 第48页 |
| ·引物 | 第48页 |
| ·试剂 | 第48-49页 |
| ·培养基 | 第49-50页 |
| ·主要试剂盒 | 第50页 |
| ·仪器 | 第50页 |
| ·常用溶液的配制 | 第50-51页 |
| ·试验方法 | 第51-56页 |
| ·棒杆菌基因组DNA的提取 | 第51-52页 |
| ·目的片段基因的PCR扩增 | 第52页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第52-53页 |
| ·PCR产物和表达载体的双酶切 | 第53-54页 |
| ·PCR酶切反应产物的纯化 | 第54页 |
| ·连接反应 | 第54-55页 |
| ·目的基因的转化 | 第55-56页 |
| ·结果与讨论 | 第56-63页 |
| ·总DNA提取效果与纯度 | 第56-57页 |
| ·hheA基因和hheB基因的PCR扩增 | 第57-59页 |
| ·限制性内切酶反应 | 第59-61页 |
| ·重组质粒pTTQ18-hheB的构建 | 第61-62页 |
| ·重组质粒在大肠杆菌BL21中的转化 | 第62-63页 |
| ·小结 | 第63-64页 |
| 第5章 结论与建议 | 第64-67页 |
| ·结论 | 第64-65页 |
| ·建议 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
