| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-34页 |
| 1 狂犬病毒的基本结构 | 第12-15页 |
| ·狂犬病毒的病毒粒子结构 | 第12-14页 |
| ·狂犬病毒的基因组结构 | 第14-15页 |
| 2 狂犬病毒的生态学分类 | 第15页 |
| 3 狂犬病的发病机制 | 第15-18页 |
| ·暴露局部 | 第16页 |
| ·向CNS移行 | 第16-17页 |
| ·CNS内的扩散 | 第17页 |
| ·从中枢神经向各器官扩散 | 第17-18页 |
| 4 狂犬病的实验室诊断 | 第18-22页 |
| ·病原学检测 | 第18-20页 |
| ·血清学检测 | 第20-22页 |
| 5 实验室生物安全 | 第22页 |
| 6 与蝙蝠相关的狂犬病流行病学 | 第22-33页 |
| ·蝙蝠携带的狂犬病毒 | 第23-28页 |
| ·蝙蝠传播狂犬病的方式 | 第28页 |
| ·蝙蝠狂犬病流行病学研究方法 | 第28-30页 |
| ·蝙蝠狂犬病国内外的流行现状 | 第30-33页 |
| 7 本课题研究目的和意义 | 第33-34页 |
| 第二章 蝙蝠样品的采集及处理 | 第34-42页 |
| 1 材料与方法 | 第34-37页 |
| ·材料 | 第34-35页 |
| ·方法 | 第35-37页 |
| 2 结果 | 第37-40页 |
| ·蝙蝠的采集 | 第37-40页 |
| ·血清样品 | 第40页 |
| ·脑组织样品 | 第40页 |
| 3 讨论 | 第40-42页 |
| 第三章 动物狂犬病nested RT-PCR检测方法的建立 | 第42-55页 |
| 1 材料与方法 | 第42-49页 |
| ·材料 | 第42-44页 |
| ·方法 | 第44-48页 |
| ·Nested RT-PCR检测方法的特性检验 | 第48-49页 |
| 2 结果 | 第49-52页 |
| ·引物的设计 | 第49-50页 |
| ·Nested RT-PCR检测方法的建立 | 第50页 |
| ·Nested RT-PCR检测方法的特性检验 | 第50-52页 |
| 3 讨论 | 第52-55页 |
| ·分子生物学方法在狂犬病检测中的应用 | 第52-53页 |
| ·部分N基因片段用以做同源性分析的可行性 | 第53-54页 |
| ·建立的检测方法应用价值 | 第54-55页 |
| 第四章 我国南方部分地区蝙蝠狂犬病毒的系统发生分析 | 第55-83页 |
| 1 材料与方法 | 第55-58页 |
| ·材料 | 第55-57页 |
| ·方法 | 第57-58页 |
| 2 结果 | 第58-78页 |
| ·蝙蝠样品的nested RT-PCR检测及阳性片段的克隆测序 | 第58-61页 |
| ·我国南方部分地区蝠源RABV部分N、G基因序列比较分析 | 第61-71页 |
| ·我国南方部分地区蝠源RABV毒株的系统发生分析 | 第71-78页 |
| 3 讨论 | 第78-83页 |
| 第五章 我国部分地区蝙蝠狂犬病毒感染的血清学调查 | 第83-95页 |
| 1 材料和方法 | 第83-90页 |
| ·材料 | 第83-85页 |
| ·方法 | 第85-90页 |
| 2 结果 | 第90-93页 |
| ·iEAT检测方法的建立 | 第90-91页 |
| ·iFAT检测蝙蝠血清样品 | 第91-92页 |
| ·FAVN检测蝙蝠样品血清 | 第92-93页 |
| 3 讨论 | 第93-95页 |
| 第六章 结论 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-105页 |
| 附录 | 第105-116页 |
| 致谢 | 第116页 |
