| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-58页 |
| 第一节 分子印迹技术概况 | 第11-15页 |
| ·分子印迹技术的发展历史 | 第11-12页 |
| ·分子印迹技术的基本原理 | 第12-13页 |
| ·分子印迹的基本形式 | 第13-15页 |
| 第二节 分子印迹材料的制备 | 第15-27页 |
| ·分子印迹有机聚合物的制备 | 第15-24页 |
| ·无定形分子印迹聚合物的制备 | 第17页 |
| ·球形分子印迹聚合物的制备 | 第17-20页 |
| ·分散聚合法 | 第17-18页 |
| ·悬浮聚合法 | 第18页 |
| ·表面模板聚合法 | 第18-19页 |
| ·多步溶胀聚合法 | 第19页 |
| ·硅胶微球模板法 | 第19-20页 |
| ·分子印迹聚合物膜的制备 | 第20-22页 |
| ·分子印迹整体柱的制备 | 第22-24页 |
| ·分子印迹溶胶-凝胶材料的制备 | 第24-27页 |
| ·包埋法 | 第25-26页 |
| ·共聚法 | 第26页 |
| ·表面印迹法 | 第26-27页 |
| 第三节 分子印迹聚合物在高效液相色谱中的应用 | 第27-33页 |
| ·手性化合物的拆分 | 第27-29页 |
| ·固相萃取 | 第29-33页 |
| ·环境样品的分析 | 第30页 |
| ·生物样品的分析 | 第30-32页 |
| ·中草药有效成分的提取和筛选 | 第32-33页 |
| 第四节 分子印迹技术在电色谱中的应用 | 第33-38页 |
| ·毛细管开管柱MIP-CEC | 第34-35页 |
| ·毛细管填充柱MIP-CEC | 第35-36页 |
| ·毛细管整体柱MIP-CEC | 第36-37页 |
| ·MIP 微球作为添加剂 | 第37-38页 |
| 第五节 本论文的工作 | 第38页 |
| 参考文献 | 第38-58页 |
| 第二章 分子印迹整体柱在HPLC 手性分离中的应用 | 第58-85页 |
| 第一节 (S)-(-)-1,1′-联-2-萘酚印迹整体柱的制备 | 第59-73页 |
| ·前言 | 第59页 |
| ·实验部分 | 第59-61页 |
| ·试剂及仪器 | 第59-60页 |
| ·分子印迹整体柱的制备 | 第60-61页 |
| ·色谱实验 | 第61页 |
| ·结果与讨论 | 第61-72页 |
| ·分子印迹整体柱的制备 | 第61-63页 |
| ·流动相组成对保留和分离的影响 | 第63-66页 |
| ·流速、柱温和进样量对保留和分离的影响 | 第66-69页 |
| ·快速分离 | 第69页 |
| ·交叉选择性 | 第69-72页 |
| ·小结 | 第72-73页 |
| 第二节 (S)-特罗格尔碱印迹整体柱的制备 | 第73-85页 |
| ·前言 | 第73页 |
| ·实验部分 | 第73-74页 |
| ·试剂及材料 | 第73页 |
| ·分子印迹整体柱的制备 | 第73-74页 |
| ·色谱评价 | 第74页 |
| ·结果与讨论 | 第74-82页 |
| ·分子印迹整体柱的制备 | 第74-76页 |
| ·流动相组成对保留和分离的影响 | 第76-78页 |
| ·流速、柱温和进样量对保留和分离的影响 | 第78-80页 |
| ·快速分离 | 第80-82页 |
| ·小结 | 第82页 |
| 参考文献 | 第82-85页 |
| 第三章 分子印迹整体柱在固相萃取中的应用 | 第85-118页 |
| 第一节 双酚A 印迹整体柱的制备和应用 | 第86-101页 |
| ·前言 | 第86-87页 |
| ·实验部分 | 第87-90页 |
| ·试剂与仪器 | 第87页 |
| ·分子印迹整体柱的制备 | 第87页 |
| ·色谱实验 | 第87-89页 |
| ·在线固相萃取 | 第89-90页 |
| ·结果与讨论 | 第90-100页 |
| ·BPA 分子印迹整体柱的制备 | 第90-92页 |
| ·BPA 印迹整体柱对酚类化合物的选择性 | 第92-94页 |
| ·水相流动相中酚类化合物在印迹聚合物上的保留性质 | 第94-95页 |
| ·分子印迹整体柱在线萃取酚类化合物 | 第95-98页 |
| ·河水中BPA 等酚类化合物的在线检测 | 第98-100页 |
| ·小结 | 第100-101页 |
| 第二节 l-THP 印迹整体柱的制备和应用 | 第101-118页 |
| ·前言 | 第101页 |
| ·实验部分 | 第101-104页 |
| ·试剂与设备 | 第101-102页 |
| ·分子印迹整体柱的制备 | 第102-103页 |
| ·延胡索提取物的制备 | 第103页 |
| ·色谱实验 | 第103页 |
| ·印迹整体柱和非印迹整体柱对l-THP 突破曲线的测定 | 第103页 |
| ·在线固相萃取和提取液中dl-THP的测定 | 第103-104页 |
| ·结果与讨论 | 第104-114页 |
| ·l-THP 印迹整体柱的制备 | 第104-105页 |
| ·不同色谱条件对l-THP 印迹整体柱手性分离的影响 | 第105-110页 |
| ·采用离线分析模式用 MIP 对延胡索提取液进行固相萃取和检测 | 第110-113页 |
| ·利用MIP 对延胡索提取液进行在线固相萃取和检测 | 第113-114页 |
| ·小结 | 第114-115页 |
| 参考文献 | 第115-118页 |
| 第四章 分子印迹毛细管有机整体柱在CEC 中的应用 | 第118-145页 |
| 第一节 分子印迹聚（MAA-co-EDMA）毛细管整体柱的制备和应用 | 第118-133页 |
| ·前言 | 第118-119页 |
| ·实验部分 | 第119-121页 |
| ·试剂和材料 | 第119页 |
| ·毛细管内壁的预处理 | 第119-120页 |
| ·分子印迹毛细管整体柱的制备 | 第120页 |
| ·电色谱实验 | 第120-121页 |
| ·结果与讨论 | 第121-132页 |
| ·分子印迹毛细管电色谱柱的制备 | 第121-124页 |
| ·流动相组成对手性拆分的影响 | 第124-129页 |
| ·流动相pH 值的影响 | 第125-126页 |
| ·乙腈含量的影响 | 第126-128页 |
| ·缓冲液浓度的影响 | 第128-129页 |
| ·消旋体的电色谱拆分 | 第129-132页 |
| ·小结 | 第132-133页 |
| 第二节 分子印迹聚（DAMA-co-EDMA）毛细管整体柱的制备和应用 | 第133-145页 |
| ·前言 | 第133页 |
| ·实验部分 | 第133-134页 |
| ·试剂和材料 | 第133-134页 |
| ·毛细管内壁的预处理 | 第134页 |
| ·分子印迹毛细管整体柱的制备 | 第134页 |
| ·电色谱实验 | 第134页 |
| ·结果与讨论 | 第134-141页 |
| ·分子印迹聚（DAMA-co-EDMA）电色谱柱的制备 | 第134-137页 |
| ·电渗流 | 第137-139页 |
| ·流动相组成对手性分离的影响 | 第139-141页 |
| ·小结 | 第141-142页 |
| 参考文献 | 第142-145页 |
| 第五章 表面键合分子印迹膜毛细管硅胶整体柱的制备和应用 | 第145-166页 |
| ·前言 | 第145-146页 |
| ·实验部分 | 第146-150页 |
| ·试剂和材料 | 第146页 |
| ·分子印迹膜固定化硅胶整体柱的制备 | 第146-149页 |
| ·毛细管内壁的预处理 | 第147页 |
| ·毛细管硅胶整体柱的制备 | 第147-148页 |
| ·毛细管硅胶整体柱表面衍生双键 | 第148页 |
| ·分子印迹膜的形成 | 第148-149页 |
| ·分子印迹有机整体柱的制备 | 第149页 |
| ·电色谱实验 | 第149页 |
| ·毛细管液相色谱（cLC）实验 | 第149-150页 |
| ·结果与讨论 | 第150-163页 |
| ·毛细管硅胶整体柱上分子印迹模的制备 | 第150-152页 |
| ·整体柱的表征 | 第152-156页 |
| ·整体柱在CEC 中的应用 | 第156-161页 |
| ·整体柱在cLC 中的应用 | 第161-163页 |
| ·小结 | 第163页 |
| 参考文献 | 第163-166页 |
| 英文缩写 | 第166-167页 |
| 作者简介及发表文章目录 | 第167-169页 |
| 致谢 | 第169页 |
