| 中文摘要 | 第1-11页 |
| 英文摘要 | 第11-14页 |
| 英文缩略表 | 第14-16页 |
| 1 前言 | 第16-32页 |
| ·概述 | 第16-17页 |
| ·精氨酸在植物中的生理作用 | 第17-18页 |
| ·精氨酸与氮素的贮藏和再利用 | 第17-18页 |
| ·精氨酸的其他生理作用 | 第18页 |
| ·精氨酸代谢途径 | 第18-22页 |
| ·精氨酸酶途径 | 第18-19页 |
| ·ADC 途径 | 第19-20页 |
| ·NOS 途径 | 第20-22页 |
| ·NO 在植物中的产生及生理作用 | 第22-29页 |
| ·NO 在植物中的产生途径 | 第22页 |
| ·NO 在植物中的生理作用 | 第22-29页 |
| ·NO 的作用机制 | 第22-23页 |
| ·NO 与植物逆境胁迫 | 第23-26页 |
| ·NO 与根系生长发育 | 第26-27页 |
| ·NO 与种子萌发 | 第27页 |
| ·NO 与器官的成熟和衰老 | 第27-29页 |
| ·多胺在植物中的生理作用 | 第29-30页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第30-32页 |
| 2 材料与方法 | 第32-38页 |
| ·试验材料 | 第32页 |
| ·植物材料 | 第32页 |
| ·主要仪器 | 第32页 |
| ·试验设计 | 第32-34页 |
| ·NO 和NOS 的化学发光检测 | 第32页 |
| ·平邑甜茶生长发育中精氨酸及NO 的变化动态 | 第32-33页 |
| ·春季萌芽前后幼树精氨酸的变化 | 第32页 |
| ·幼苗生长发育中精氨酸与NO 含量的变化 | 第32-33页 |
| ·平邑甜茶精氨酸代谢与NO 生成的关系 | 第33页 |
| ·精氨酸代谢在NO 和多胺形成中的作用 | 第33页 |
| ·幼树不同器官NO 形成的差异 | 第33页 |
| ·外源 L-精氨酸对盐胁迫下平邑甜茶幼苗根系内源 NO 产生的影响 | 第33页 |
| ·多胺对NO 含量和NOS 活性的影响 | 第33页 |
| ·抑制剂对NO 生成的影响 | 第33页 |
| ·NO 在平邑甜茶幼苗根系形态建成中的作用 | 第33-34页 |
| ·外源NO 对根系形态建成方面的剂量效应 | 第33-34页 |
| ·NO 在IBA 诱导平邑甜茶幼苗新根形成中的作用 | 第34页 |
| ·NO 在平邑甜茶环境响应中的作用 | 第34页 |
| ·内源NO 与渗透胁迫下的应激反应 | 第34页 |
| ·外源NO 预处理对盐胁迫下平邑甜茶幼苗生长的影响 | 第34页 |
| ·外源NO 对离体平邑甜茶叶片衰老过程的影响 | 第34页 |
| ·测定方法 | 第34-38页 |
| ·精氨酸含量测定 | 第34-35页 |
| ·精氨酸酶活性测定 | 第35页 |
| ·NO 含量及NOS 活性测定 | 第35页 |
| ·线粒体亚硝盐还原生成NO 测定 | 第35页 |
| ·NI-NOR 活性测定 | 第35-36页 |
| ·多胺含量测定 | 第36页 |
| ·ADC 和ODC 的提取和活性测定 | 第36页 |
| ·抗氧化酶活性测定 | 第36页 |
| ·活性氧（ROS）测定 | 第36-37页 |
| ·可溶性蛋白、丙二醛、脯氨酸及叶绿素含量的测定 | 第37页 |
| ·侧根原基的测定 | 第37-38页 |
| 3 结果与分析 | 第38-69页 |
| ·NO 和NOS 的化学发光检测 | 第38-41页 |
| ·无氧水提取植物材料中的NO 对测定时化学发光的影响 | 第38-39页 |
| ·PVPP 对NOS 活性的影响 | 第39-40页 |
| ·抑制剂对NOS 活性的影响 | 第40-41页 |
| ·NO 吸收剂对测定NOS 时化学发光的影响 | 第41页 |
| ·杀酶对测定NOS 时化学发光的影响 | 第41页 |
| ·平邑甜茶生长发育中精氨酸及NO 的变化动态 | 第41-45页 |
| ·春季萌芽前后幼树精氨酸含量的变化 | 第41-42页 |
| ·幼苗生长发育中精氨酸与NO 含量的变化 | 第42-45页 |
| ·精氨酸含量和精氨酸酶活性的变化 | 第42-44页 |
| ·NO 含量和NOS 活性的变化 | 第44-45页 |
| ·平邑甜茶精氨酸代谢与NO 生成的关系 | 第45-56页 |
| ·精氨酸代谢在NO 和多胺形成中的作用 | 第45-48页 |
| ·幼树根、叶精氨酸含量和精氨酸酶活性差异 | 第45-46页 |
| ·幼树根、叶多胺水平和ADC、ODC 活性差异 | 第46-47页 |
| ·幼树根、叶NO 及NOS 水平差异 | 第47-48页 |
| ·幼树不同器官NO 含量差异 | 第48-51页 |
| ·不同器官NO 含量差异 | 第48页 |
| ·不同器官NOS 活性差异及不同抑制剂的抑制作用 | 第48-49页 |
| ·不同器官NI-NOR 活性差异 | 第49-50页 |
| ·不同器官线粒体形成NO 能力差异 | 第50-51页 |
| ·精氨酸和多胺对NO 生成的影响 | 第51-55页 |
| ·精氨酸和尿素对盐胁迫下平邑甜茶幼苗根系内源NO 产生的影响 | 第51-52页 |
| ·多胺对NO 含量和NOS 活性的影响 | 第52-55页 |
| ·抑制剂对NO 生成的影响 | 第55-56页 |
| ·NO 在平邑甜茶幼苗根系形态建成中的作用 | 第56-59页 |
| ·外源NO 对根系形态建成方面的剂量效应 | 第56-57页 |
| ·外源NO 对平邑甜茶幼苗新根数量的影响 | 第56-57页 |
| ·外源NO 对平邑甜茶幼苗新根长度的影响 | 第57页 |
| ·NO 在IBA 诱导平邑甜茶幼苗新根形成中的作用 | 第57-59页 |
| ·IBA 对平邑甜茶幼苗侧根发生的影响 | 第57-58页 |
| ·IBA 对平邑甜茶幼苗根系内源NO 含量的影响 | 第58-59页 |
| ·IBA 处理后NO 含量的瞬时变化 | 第58页 |
| ·IBA 处理后NO 含量的长期变化 | 第58-59页 |
| ·NO 在平邑甜茶环境响应中的作用 | 第59-64页 |
| ·内源NO 与渗透胁迫下平邑甜茶的应激反应 | 第59-62页 |
| ·渗透胁迫下内源NO 的产生 | 第59-60页 |
| ·渗透胁迫下NO 生成相关酶的变化 | 第60-62页 |
| ·外源NO 预处理对盐胁迫下平邑甜茶幼苗生长的影响 | 第62-64页 |
| ·外源NO 预处理对盐胁迫下平邑甜茶幼苗生长的影响 | 第62页 |
| ·外源NO 预处理及盐胁迫下平邑甜茶幼苗NO 含量的变化 | 第62-63页 |
| ·外源NO 预处理及盐胁迫平邑甜茶幼苗NOS 活性的变化 | 第63-64页 |
| ·外源NO 对离体平邑甜茶叶片衰老过程的影响 | 第64-69页 |
| ·外源NO 对离体叶片叶绿素和丙二醛含量的影响 | 第64-65页 |
| ·外源NO 对离体叶片脯氨酸含量的影响 | 第65-66页 |
| ·外源NO 对离体叶片活性氧代谢的影响 | 第66-69页 |
| 4 讨论 | 第69-80页 |
| ·NO 的化学发光检测 | 第69-70页 |
| ·精氨酸的生理作用 | 第70-71页 |
| ·精氨酸代谢与多胺和NO 的产生及其生理作用 | 第71-74页 |
| ·NO 的产生途径 | 第74-76页 |
| ·NO 在根系生长发育与环境响应中的生理作用 | 第76-80页 |
| ·NO 与根系的生长发育 | 第76-77页 |
| ·NO 是植物应激反应的信号分子 | 第77-80页 |
| 5 结论 | 第80-82页 |
| 参考文献 | 第82-97页 |
| 致谢 | 第97-98页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第98页 |
