| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 插图和附表清单 | 第8-9页 |
| 一、文献综述 | 第9-20页 |
| 1 甾体类化合物的生物转化概述 | 第9-11页 |
| ·甾体C_(11)位α-羟基化的机制 | 第9-10页 |
| ·出发菌株的特性及存在的问题 | 第10-11页 |
| 2 离子束生物工程学研究进展 | 第11-17页 |
| ·低能离子注入技术概述 | 第11-12页 |
| ·低能离子注入的生物效应 | 第12-14页 |
| ·离子束生物工程学的应用 | 第14-17页 |
| 3 RAPD (Random Amplified Polymorphic DNA) 技术概述 | 第17-20页 |
| ·RAPD 技术的基本原理 | 第18页 |
| ·RAPD 分析的应用 | 第18-20页 |
| 二、引言 | 第20-22页 |
| 1 本研究的内容和目标 | 第21页 |
| ·本研究的内容 | 第21页 |
| ·本研究的目标 | 第21页 |
| 2 本研究的技术路线 | 第21-22页 |
| 三、材料与方法 | 第22-29页 |
| 1 材料 | 第22页 |
| ·菌株 | 第22页 |
| ·培养基 | 第22页 |
| ·主要仪器设备和试剂 | 第22页 |
| 2 方法 | 第22-29页 |
| ·低能离子注入诱变选育的方法 | 第22-28页 |
| ·发酵条件的研究 | 第28-29页 |
| 四、结果与分析 | 第29-42页 |
| 1 色素突变株的诱变选育 | 第29-32页 |
| ·N~+、Ar~+ 离子注入其存活率与注入剂量间的关系 | 第29页 |
| ·N~+、Ar~+ 离子注入其突变率与注入剂量间的关系 | 第29-30页 |
| ·突变菌株的筛选及遗传稳定性的传代实验 | 第30-31页 |
| ·突变菌株甾体转化率的估测 | 第31-32页 |
| 2 RAPD 分析 | 第32-39页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第32页 |
| ·RAPD 引物的筛选 | 第32-34页 |
| ·野生型与突变型的RAPD 比较分析 | 第34-35页 |
| ·差异性片段T-A 克隆的双酶切验证 | 第35-36页 |
| ·DNA 碱基的差异性序列 | 第36-39页 |
| 3 发酵条件的研究 | 第39-42页 |
| ·发酵时间对色素生成的影响 | 第39页 |
| ·培养温度对色素生成的影响 | 第39-40页 |
| ·接种量对色素生成的影响 | 第40页 |
| ·底物浓度对色素生成的影响 | 第40-42页 |
| 五、讨论 | 第42-46页 |
| 1 低能离子注入的生物学效应 | 第42-44页 |
| ·离子注入剂量对孢子存活率和孢子突变率的影响 | 第42-43页 |
| ·不同注入离子对孢子存活率和孢子突变率的影响 | 第43页 |
| ·低能离子注入诱变的必要性 | 第43-44页 |
| 2 RAPD 分析 | 第44-46页 |
| ·RAPD 条件的优化 | 第44页 |
| ·关于序列的同源性搜索 | 第44-46页 |
| 六、结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 附录 | 第53-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 作者简介 | 第57页 |
