复方甲亢片的药学研究
| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 第一部分 复方甲亢片制备工艺研究 | 第10-33页 |
| 1. 复方甲亢片的制备工艺 | 第10-12页 |
| 2. 复方甲亢片的制备工艺研究资料 | 第12-33页 |
| ·药品、试药与仪器 | 第12页 |
| ·提取工艺路线设计 | 第12-14页 |
| ·提取工艺条件研究 | 第14-18页 |
| ·纯化工艺研究 | 第18-23页 |
| ·制剂成型工艺研究 | 第23-27页 |
| ·润滑剂种类及用量的考察 | 第27-28页 |
| ·甲巯咪唑与中药颗粒混合后颗粒中含量均匀度的考察 | 第28页 |
| ·颗粒吸湿性考察临界相对湿度的测定 | 第28-29页 |
| ·讨论 | 第29页 |
| ·包衣工艺的研究 | 第29-30页 |
| ·中试 | 第30-31页 |
| ·小结 | 第31-33页 |
| 第二部分 成品的质量标准研究 | 第33-52页 |
| 1. 复方甲亢片的质量标准草案 | 第33-36页 |
| 2. 复方甲亢片质量标准起草说明 | 第36-52页 |
| ·药品、试剂与仪器 | 第36页 |
| ·鉴别方法的建立 | 第36-38页 |
| ·含量测定方法的建立 | 第38-51页 |
| ·小结 | 第51-52页 |
| 第三部分 稳定性试验研究 | 第52-60页 |
| 1. 正常室温稳定性试验和结果 | 第52-56页 |
| 2. 加速试验和结果 | 第56-60页 |
| 第四部分 药效学试验研究 | 第60-63页 |
| 1. 材料和方法 | 第60-61页 |
| 2. 结果 | 第61-62页 |
| 3. 小结 | 第62-63页 |
| 讨论与结语 | 第63-68页 |
| 1. 讨论 | 第63-67页 |
| 2. 结语 | 第67-68页 |
| 文献综述 | 第68-75页 |
| 参考文献 | 第75-79页 |
| 致谢 | 第79-81页 |
