| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 引言 | 第14-15页 |
| 第一部分 文献综述 | 第15-33页 |
| 第一章 奶牛子宫内膜炎、胎衣不下及阴道炎研究进展 | 第15-28页 |
| 1 奶牛子宫内膜炎研究进展 | 第15-23页 |
| ·子宫内膜炎的危害 | 第15页 |
| ·子宫内膜炎的病因 | 第15-18页 |
| ·病原微生物感染 | 第15-18页 |
| ·细菌 | 第16-17页 |
| ·真菌 | 第17页 |
| ·支原体和衣原体 | 第17页 |
| ·霉形体 | 第17页 |
| ·病毒 | 第17页 |
| ·继发因素 | 第17-18页 |
| ·子宫内膜炎的分类 | 第18-19页 |
| ·卡他性子宫内膜炎 | 第18页 |
| ·脓性子宫内膜炎 | 第18-19页 |
| ·坏死性子宫内膜炎 | 第19页 |
| ·隐性子宫内膜炎 | 第19页 |
| ·子宫内膜炎的治疗 | 第19-23页 |
| ·抗生素治疗 | 第19-20页 |
| ·激素治疗 | 第20-21页 |
| ·消毒防腐剂治疗 | 第21页 |
| ·中药治疗 | 第21-22页 |
| ·生物制剂 | 第22页 |
| ·激光治疗 | 第22-23页 |
| 2 奶牛胎衣不下研究进展 | 第23-26页 |
| ·胎衣不下的危害 | 第23页 |
| ·胎衣不下的病因 | 第23-25页 |
| ·产后子宫收缩无力 | 第23页 |
| ·子宫内膜感染 | 第23页 |
| ·绒毛水肿 | 第23-24页 |
| ·激素分泌失调 | 第24页 |
| ·血液流变学发生改变 | 第24页 |
| ·饲养管理不当 | 第24-25页 |
| ·胎衣不下的治疗 | 第25-26页 |
| ·手术剥离 | 第25页 |
| ·药物治疗 | 第25-26页 |
| ·应用促进子宫肌收缩的药物 | 第25页 |
| ·应用促进母子胎盘的分离或溶解的药物 | 第25-26页 |
| ·电刺激法 | 第26页 |
| 3 奶牛阴道炎研究进展 | 第26-28页 |
| ·奶牛阴道炎的危害 | 第26页 |
| ·奶牛阴道炎的病因 | 第26页 |
| ·奶牛阴道炎的诊断 | 第26页 |
| ·奶牛阴道炎的治疗 | 第26-28页 |
| 第二章 聚维酮碘研究进展及泡腾片、凝胶的剂型特点 | 第28-33页 |
| 1 聚维酮碘研究进展 | 第28-31页 |
| ·聚维酮碘的概述 | 第28页 |
| ·聚维酮碘的组成结构 | 第28-29页 |
| ·聚维酮碘的作用机理 | 第29-30页 |
| ·聚维酮碘的耐药性及影响因素 | 第30页 |
| ·聚维酮碘的毒性 | 第30页 |
| ·聚维酮碘的应用 | 第30-31页 |
| 2 泡腾片剂型特点 | 第31页 |
| 3 凝胶剂型特点 | 第31-33页 |
| 第二部分 处方设计和工艺研究 | 第33-47页 |
| 第三章 聚维酮碘泡腾片处方设计和工艺研究 | 第33-42页 |
| 1 材料和方法 | 第33-37页 |
| ·材料 | 第33页 |
| ·处方设计 | 第33-37页 |
| ·处方组成 | 第33页 |
| ·选择依据 | 第33-34页 |
| ·崩解剂筛选 | 第34-35页 |
| ·主药-辅料相容性试验 | 第35-36页 |
| ·处方筛选 | 第36-37页 |
| ·统计 | 第37页 |
| 2 结果 | 第37-40页 |
| ·崩解剂筛选 | 第37-38页 |
| ·主药与辅料相容性 | 第38-40页 |
| ·最优处方 | 第40页 |
| 3 讨论 | 第40-42页 |
| ·主药-辅料相容性 | 第40-41页 |
| ·崩解剂筛选 | 第41页 |
| ·处方筛选 | 第41-42页 |
| 第四章 复方聚维酮碘凝胶的处方设计 | 第42-47页 |
| 1 材料和方法 | 第42-44页 |
| ·材料 | 第42页 |
| ·处方设计 | 第42-44页 |
| ·处方组成 | 第42页 |
| ·选择依据 | 第42-43页 |
| ·方法 | 第43-44页 |
| ·凝胶制备 | 第43页 |
| ·聚维酮碘与缩宫素相容性研究 | 第43-44页 |
| 2 结果 | 第44-45页 |
| 3 讨论 | 第45-47页 |
| 第三部分 制剂质量评价 | 第47-63页 |
| 第五章 聚维酮碘泡腾片的质量评价 | 第47-52页 |
| 1 材料和方法 | 第47-48页 |
| ·材料 | 第47页 |
| ·方法 | 第47-48页 |
| ·性状 | 第47页 |
| ·发泡量 | 第47页 |
| ·pH值 | 第47页 |
| ·含量测定 | 第47页 |
| ·片重差异 | 第47页 |
| ·崩解时限测定 | 第47页 |
| ·溶出度测定 | 第47页 |
| ·硬度测定 | 第47-48页 |
| ·脆碎度测定 | 第48页 |
| ·回收率测定 | 第48页 |
| ·稳定性 | 第48页 |
| ·统计 | 第48页 |
| 2 结果 | 第48-50页 |
| ·性状 | 第48页 |
| ·发泡量 | 第48页 |
| ·pH值 | 第48页 |
| ·含量 | 第48页 |
| ·片重差异 | 第48页 |
| ·崩解时限 | 第48页 |
| ·溶出度 | 第48页 |
| ·硬度 | 第48页 |
| ·脆碎度 | 第48页 |
| ·回收率 | 第48-49页 |
| ·稳定性 | 第49-50页 |
| 3 讨论 | 第50-52页 |
| 第六章 复方聚维酮碘凝胶的质量评价 | 第52-60页 |
| 1 材料和方法 | 第52-55页 |
| ·材料 | 第52页 |
| ·方法 | 第52-53页 |
| ·性状 | 第52页 |
| ·黏度测定 | 第52页 |
| ·pH值测定 | 第52页 |
| ·剂型稳定性试验 | 第52页 |
| ·有效碘含量测定 | 第52-53页 |
| ·回收率试验 | 第53页 |
| ·室温留样考察 | 第53页 |
| ·统计 | 第53页 |
| ·皮肤刺激性 | 第53-55页 |
| ·原理 | 第53页 |
| ·方法 | 第53-55页 |
| 2 结果 | 第55-58页 |
| ·性状、均匀度、黏度、剂型稳定性 | 第55页 |
| ·有效碘含量 | 第55页 |
| ·回收率 | 第55页 |
| ·室温留样考察 | 第55-56页 |
| ·皮肤刺激性 | 第56-58页 |
| 3 讨论 | 第58-60页 |
| 第七章 聚维酮碘泡腾片和复方聚维酮碘凝胶体外抗菌试验 | 第60-63页 |
| 1 材料和方法 | 第60-61页 |
| ·材料和仪器 | 第60页 |
| ·方法 | 第60-61页 |
| ·采样 | 第60页 |
| ·平板培养 | 第60页 |
| ·生化鉴定 | 第60页 |
| ·动物致病试验 | 第60-61页 |
| ·标准菌种的复苏 | 第61页 |
| ·菌液制备 | 第61页 |
| ·药液的制备 | 第61页 |
| ·药敏试验 | 第61页 |
| 2 结果 | 第61-62页 |
| 3 讨论 | 第62-63页 |
| 第三部分 临床应用 | 第63-72页 |
| 第八章 聚维酮碘泡腾片对奶牛阴道炎的疗效研究 | 第63-66页 |
| 1 材料和方法 | 第63-64页 |
| ·材料 | 第63页 |
| ·方法采用随机分组试验 | 第63-64页 |
| ·分组 | 第63页 |
| ·诊断标准 | 第63页 |
| ·疗效判断标准 | 第63-64页 |
| ·统计 | 第64页 |
| 2 结果 | 第64页 |
| 3 讨论 | 第64-66页 |
| ·抗生素疗效分析 | 第64-65页 |
| ·聚维酮碘泡腾片疗效分析 | 第65-66页 |
| 第九章 复方聚维酮碘凝胶对奶牛子宫内膜炎及胎衣不下症的疗效研究 | 第66-72页 |
| 1 材料和方法 | 第66-68页 |
| ·材料 | 第66页 |
| ·方法 | 第66-68页 |
| ·诊断 | 第66-67页 |
| ·分组 | 第67页 |
| ·给药方案 | 第67-68页 |
| ·疗效判断标准 | 第68页 |
| ·统计 | 第68页 |
| 2 结果 | 第68-70页 |
| ·子宫内膜炎组间疗效 | 第68-69页 |
| ·子宫内膜炎复方聚维酮碘凝胶试验组组内疗效 | 第69-70页 |
| ·胎衣不下疗效 | 第70页 |
| 3 讨论 | 第70-72页 |
| ·抗生素对奶牛子宫内膜炎疗效分析 | 第70页 |
| ·复方聚维酮碘凝胶的优势和不足之处 | 第70-72页 |
| ·优势 | 第70-71页 |
| ·不足之处 | 第71页 |
| ·下一步的工作 | 第71-72页 |
| 结语 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-80页 |
| 科研成果 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81页 |