| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 第一章：文献综述 | 第9-25页 |
| ·概述 | 第9-11页 |
| ·小分子化合物与DNA相互作用 | 第9-10页 |
| ·DNA嵌入剂的分类和应用 | 第10-11页 |
| ·萘酰亚胺类化合物作为DNA光敏切断剂和抗癌药物的研究进展 | 第11-17页 |
| ·应用于抗肿瘤先导的单体萘酰亚胺DNA嵌入剂的研究进展 | 第11-14页 |
| ·应用于抗肿瘤先导的双体体萘酰亚胺DNA嵌入剂的研究进展 | 第14-17页 |
| ·卟啉类化合物作为DNA嵌入剂和抗肿瘤先导化合的研究进展 | 第17-21页 |
| ·作为光敏剂光化治癌药物 | 第17-18页 |
| ·合成单一组分的卟啉化合物直接用于癌症的治疗 | 第18-19页 |
| ·卟啉类化合物的抗癌作用机理 | 第19-21页 |
| ·蒽醌类色素衍生物作为DNA嵌入剂和抗肿瘤药物先导化合物的研究进展 | 第21-23页 |
| ·多氰类色素衍生物作为DNA嵌入剂和抗肿瘤药物先导化合物的研究进展 | 第23页 |
| ·本研究工作的主要内容 | 第23-25页 |
| 第二章：异硫脲阳离子连接基的萘酰亚胺类DNA单双嵌入剂及抗肿瘤先导化合物的设计、合成及性能测试 | 第25-51页 |
| ·分子设计思想 | 第25-27页 |
| ·目标化合物的合成路线 | 第27-28页 |
| ·目标化合物的合成与结构表征： | 第28-36页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第28页 |
| ·目标化合物的合成与表征 | 第28-36页 |
| ·目标化合物的光谱数据及嵌入活性 | 第36-41页 |
| ·目标化合物的DNA切割活性 | 第41-45页 |
| ·目标化合物的DNA切割活性初探 | 第41-43页 |
| ·目标化合物E2-1、E2-3和E4-2的浓度对DNA切割活性的影响 | 第43-45页 |
| ·目标化合物的肿瘤细胞调亡活性研究 | 第45-51页 |
| ·目标化合物的肿瘤细胞调亡平面观察 | 第45-46页 |
| ·目标化合物的肿瘤细胞凋亡的流式细胞仪检测 | 第46-48页 |
| ·目标化合物E2-1细胞凋亡相关因子的表达 | 第48-51页 |
| 第三章：5，10，15，20-四(4-羟基苯基)卟啉合成、光谱性质及生物活性 | 第51-60页 |
| ·本章研究思想 | 第51-52页 |
| ·目标化合物的合成路线 | 第52页 |
| ·目标化合物的合成和表征 | 第52-53页 |
| ·试验仪器和试剂： | 第52-53页 |
| ·TMOPP的合成 | 第53页 |
| ·THPP的合成 | 第53页 |
| ·THPP的合成工艺的改进 | 第53-55页 |
| ·THPP的光谱性质和嵌入活性 | 第55-60页 |
| ·THPP光谱的溶剂效应 | 第55-56页 |
| ·乙醇-水体系中THPP的吸收光谱和发射光谱对pH的响应 | 第56-58页 |
| ·THPP对小牛胸腺DNA的嵌入能力 | 第58-60页 |
| 第四章 硝基化合物类光敏DNA切断剂的设计、合成和生物活性测试 | 第60-65页 |
| ·分子设计思想 | 第60-61页 |
| ·目标化合物的合成路线 | 第61页 |
| ·目标化合物的合成和表征 | 第61-62页 |
| ·新型DNA切断剂3-NAQ和3-NCNH的切断性能初步测试 | 第62-65页 |
| ·化合物的DNA光敏切割实验 | 第63页 |
| ·DNA光敏切割实验 | 第63-65页 |
| 结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-70页 |
| 附录A 附录内容名称 | 第70-79页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 大连理工大学学位论文版权使用授权书 | 第81页 |
