| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 课题来源 | 第13-14页 |
| 第1章 绪论 | 第14-29页 |
| ·前言 | 第14-15页 |
| ·固体脂质纳米粒的制备方法 | 第15-19页 |
| ·制备方法 | 第15-16页 |
| ·灭菌 | 第16-18页 |
| ·干燥 | 第18-19页 |
| ·SLN的性质 | 第19-21页 |
| ·过冷态及过冷分散体的形成 | 第19页 |
| ·多晶型转化及老化现象 | 第19-20页 |
| ·形成凝胶 | 第20-21页 |
| ·几种胶态共存 | 第21页 |
| ·SLN的理化特性表征 | 第21-22页 |
| ·粒子大小和ξ电位测定 | 第21-22页 |
| ·结晶度和脂类的修饰 | 第22页 |
| ·多种胶体结构共存(脂质体、超冷熔融物、药物纳米粒)和动力学观察 | 第22页 |
| ·SLN的给药途径 | 第22-25页 |
| ·注射给药 | 第23页 |
| ·口服给药 | 第23-24页 |
| ·透皮吸收 | 第24页 |
| ·肺部给药 | 第24-25页 |
| ·SLN药物的释放规律 | 第25-27页 |
| ·SLN的毒性 | 第27-28页 |
| ·本文研究的目的和主要内容 | 第28-29页 |
| ·研究目的 | 第28页 |
| ·主要研究内容 | 第28-29页 |
| 第2章 固体脂质纳米粒制备方法的研究 | 第29-39页 |
| ·前言 | 第29-30页 |
| ·仪器与试剂 | 第30页 |
| ·仪器 | 第30页 |
| ·试剂 | 第30页 |
| ·空白固体脂质纳米粒制备方法的筛选 | 第30-31页 |
| ·溶剂乳化法 | 第30页 |
| ·熔化-匀化法 | 第30-31页 |
| ·熔化-超声分散法 | 第31页 |
| ·薄膜-超声分散法 | 第31页 |
| ·乳化蒸发-低温固化法 | 第31页 |
| ·固体脂质纳米粒制备方法的处方优化 | 第31-35页 |
| ·技术评价的建立 | 第31-32页 |
| ·空白固体脂质纳米粒的单因素考察 | 第32-34页 |
| ·因素和水平的确定 | 第34页 |
| ·载药固体脂质纳米粒的正交设计试验 | 第34-35页 |
| ·实验结果与讨论 | 第35-38页 |
| ·空白固体脂质纳米粒制备方法的筛选 | 第35-36页 |
| ·空白固体脂质纳米粒制备工艺的单因素考察 | 第36页 |
| ·载药固体脂质纳米粒制备工艺的正交设计优化 | 第36-38页 |
| ·本章小结 | 第38-39页 |
| 第3章 脂溶性药物SLN的制备及性质研究 | 第39-51页 |
| ·前言 | 第39-40页 |
| ·实验部分 | 第40-43页 |
| ·仪器与材料 | 第40页 |
| ·普通鬼臼毒素-SLN的制备 | 第40-41页 |
| ·长循环鬼臼毒素-SLN的制备 | 第41页 |
| ·鬼臼毒素-SIN外观及稳定性观察 | 第41页 |
| ·鬼臼毒素-SLN的形态以及粒径分布 | 第41页 |
| ·鬼臼毒素-SLN包封率的测定 | 第41-42页 |
| ·鬼臼毒素-SLN体外释药实验 | 第42页 |
| ·鬼臼毒素-SLN物相分析 | 第42页 |
| ·鬼臼毒素-SLN正常细胞毒性实验 | 第42-43页 |
| ·鬼臼毒素-SLN肿瘤细胞活性抑制实验 | 第43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-50页 |
| ·鬼臼毒素-SLN悬混液的稳定性 | 第43页 |
| ·鬼臼毒素-SLN粒径分布与形态 | 第43-44页 |
| ·鬼臼毒素-SLN包封率测定 | 第44-45页 |
| ·鬼臼毒素-SLN体外释放性能 | 第45-46页 |
| ·鬼臼毒素-SLN物相分析 | 第46-47页 |
| ·鬼臼毒素-SLN正常细胞毒性实验 | 第47-48页 |
| ·鬼臼毒素-SLN肿瘤细胞活性抑制实验 | 第48-50页 |
| ·本章小结 | 第50-51页 |
| 第4章 两亲性药物SLN的制备及性质研究 | 第51-60页 |
| ·前言 | 第51页 |
| ·实验部分 | 第51-54页 |
| ·仪器与材料 | 第51-52页 |
| ·普通咖啡酸-SLN的制备 | 第52页 |
| ·长循环咖啡酸-SLN的制备 | 第52页 |
| ·咖啡酸-SLN的外观及稳定性观察 | 第52-53页 |
| ·咖啡酸-SLN的形态以及粒径分布 | 第53页 |
| ·咖啡酸-SLN包封率的测定 | 第53页 |
| ·咖啡酸-SLN体外释药实验 | 第53页 |
| ·咖啡酸-SLN物相分析 | 第53-54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-59页 |
| ·咖啡酸-SLN悬混液的稳定性 | 第54页 |
| ·咖啡酸-SLN粒径分布与形态 | 第54-55页 |
| ·咖啡酸-SLN包封率测定 | 第55-56页 |
| ·咖啡酸-SLN体外释放性能 | 第56-57页 |
| ·咖啡酸-SLN的物相分析 | 第57-59页 |
| ·本章小结 | 第59-60页 |
| 第5章 亲水性药物SLN的制备及性质研究 | 第60-74页 |
| ·前言 | 第60-64页 |
| ·包合物辅料——环糊精的发展与性质 | 第60-61页 |
| ·包合物性质与形成 | 第61-62页 |
| ·包合物的表征 | 第62-63页 |
| ·包合物的作用 | 第63-64页 |
| ·实验部分 | 第64-67页 |
| ·仪器与材料 | 第64-65页 |
| ·Trp/β CD包合物的制备 | 第65页 |
| ·Trp/β CD包合物的表征 | 第65-66页 |
| ·Trp/β CD-SLN的制备 | 第66页 |
| ·Trp/β CD-SLN外观及稳定性观察 | 第66页 |
| ·Trp/β CD-SLN的形态以及粒径分布 | 第66页 |
| ·Trp/β CD-SLN包封率的测定 | 第66-67页 |
| ·Trp/β CD-SLN体外释药实验 | 第67页 |
| ·Trp/β CD-SLN物相分析 | 第67页 |
| ·结果与讨论 | 第67-73页 |
| ·Trp/β CD包合物的表征 | 第67-69页 |
| ·Trp/β CD-SLN悬混液的稳定性 | 第69页 |
| ·Trp/β CD-SLN粒径分布与形态 | 第69-70页 |
| ·Trp/β CD-SLN包封率测定 | 第70页 |
| ·Trp/β CD-SLN体外释放性能 | 第70-71页 |
| ·Trp/β CD-SLN的物相分析 | 第71-73页 |
| ·本章小结 | 第73-74页 |
| 全文总结与展望 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-80页 |
| 个人简历、硕士期间发表的学术论文与研究成果 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81页 |