| 论文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 文献综述 | 第6-10页 |
| 引言 | 第10-17页 |
| 一、基因序列专利保护背景 | 第10-11页 |
| 二、对基因序列进行专利保护的必要性 | 第11-13页 |
| 三、基因序列专利保护研究的现实意义 | 第13-17页 |
| 第一部分 基因序列专利保护概述 | 第17-19页 |
| 一、本文的研究对象 | 第17页 |
| 二、本文涉及到的相关概念及术语 | 第17-19页 |
| 第二部分 国际公约及发达国家对基因序列专利保护的规定和现状 | 第19-27页 |
| 一、国际公约中有关基因序列专利保护的规定 | 第19-21页 |
| (一) 《保护工业产权巴黎公约》 | 第19页 |
| (二) 《与贸易有关的知识产权协议(TRIPs协议)》 | 第19页 |
| (三) 《关于授予欧洲专利的公约》 | 第19-20页 |
| (四) 欧盟《关于生物技术发明的法律保护指令》 | 第20-21页 |
| (五) 《欧洲专利公约实施细则》 | 第21页 |
| 二、发达国家对基因序列进行专利保护的情况 | 第21-27页 |
| (一) 总体情况 | 第21-22页 |
| (二) 美国的情况 | 第22-25页 |
| (三) 欧洲的情况 | 第25-27页 |
| (四) 日本的情况 | 第27页 |
| 第三部分 基因序列专利保护的法律分析 | 第27-39页 |
| 一、基因序列的可专利性分析 | 第27-31页 |
| (一) 分离提纯的基因序列是发明还是发现的问题 | 第28-30页 |
| (二) 对基因序列授予专利权的伦理道德问题 | 第30-31页 |
| 二、基因序列的专利三性(新颖性、创造性、实用性)分析 | 第31-39页 |
| (一) 基因序列的新颖性判断 | 第31-32页 |
| (二) 基因序列的创造性判断 | 第32-35页 |
| (三) 基因序列的实用性判断 | 第35-39页 |
| 第四部分 我国基因序列专利保护现状 | 第39-42页 |
| 一、法律和审查指南的规定情况 | 第39-41页 |
| 二、我国在基因工程领域的专利保护现状 | 第41-42页 |
| 第五部分 加强我国基因序列专利保护的对策和建议 | 第42-45页 |
| 一、总体的建议 | 第42-43页 |
| 二、在新颖性判断上的建议 | 第43-44页 |
| 三、在创造性判断上的建议 | 第44-45页 |
| 四、在实用性判断上的建议 | 第45页 |
| 结语 | 第45-46页 |
| 主要参考文献 | 第46-51页 |
| 附录 | 第51-67页 |
| 一、中国国家知识产权局《专利审查指南》节选 | 第51-53页 |
| 二、欧盟《生物技术发明保护指令》节选 | 第53-55页 |
| 三、美国专利与商标局《实用性审查指南》节选 | 第55-60页 |
| 四、1997年世界三大专利局关于生物技术发明专利的第一份三方比较报告:“DNA及其它结构基因”节选 | 第60-61页 |
| 五、1999年世界三大专利局关于生物技术发明专利的第二份三方比较报告:“DNA片段的可专利性”节选 | 第61-63页 |
| 六、2000年世界三大专利局关于生物技术发明专利的第三份三方比较报告:“功能可基于相似性推定的核苷酸分子相关发明”节选 | 第63-67页 |
| 作者在读期间主要科研成果 | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
