冠心康颗粒制备工艺和质量标准研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 引言 | 第9-13页 |
| 第一章 处方来源、组成及分析 | 第13-18页 |
| ·处方来源 | 第13页 |
| ·处方组成 | 第13页 |
| ·处方理论依据 | 第13页 |
| ·处方中药物的研究及分析 | 第13-18页 |
| ·淫羊藿 | 第13-14页 |
| ·五味子 | 第14页 |
| ·丹参 | 第14-15页 |
| ·赤芍 | 第15页 |
| ·红花 | 第15页 |
| ·当归 | 第15-16页 |
| ·川芎 | 第16页 |
| ·黄芪 | 第16页 |
| ·太子参 | 第16-17页 |
| ·麦冬 | 第17-18页 |
| 第二章 工艺研究 | 第18-47页 |
| ·仪器、材料与试剂 | 第18-19页 |
| ·仪器 | 第18页 |
| ·材料 | 第18页 |
| ·试剂 | 第18-19页 |
| ·剂型选择 | 第19页 |
| ·工艺路线的初步确定 | 第19页 |
| ·药材的来源及鉴定 | 第19-21页 |
| ·淫羊藿 | 第19页 |
| ·黄芪 | 第19页 |
| ·丹参 | 第19-20页 |
| ·五味子 | 第20页 |
| ·赤芍 | 第20页 |
| ·太子参 | 第20页 |
| ·当归 | 第20页 |
| ·川芎 | 第20页 |
| ·麦冬 | 第20页 |
| ·红花 | 第20-21页 |
| ·提取纯化工艺研究 | 第21-35页 |
| ·水提工艺优选 | 第21-26页 |
| ·醇沉工艺优选 | 第26-28页 |
| ·水提醇沉工艺总结 | 第28-29页 |
| ·醇提工艺优选 | 第29-34页 |
| ·提取纯化工艺路线图 | 第34-35页 |
| ·浸膏粉的表面改性研究 | 第35-44页 |
| ·试验设计 | 第35页 |
| ·试验方法 | 第35-36页 |
| ·试验结果及分析 | 第36-40页 |
| ·临界相对湿度和吸湿率的测定 | 第40-44页 |
| ·成型工艺研究 | 第44-45页 |
| ·矫味剂的选择 | 第44页 |
| ·辅料的筛选 | 第44页 |
| ·润湿剂的选择 | 第44页 |
| ·处方的确定 | 第44-45页 |
| ·包装材料的选择 | 第45页 |
| ·分装 | 第45页 |
| ·颗粒的制备方法 | 第45-46页 |
| ·工艺流程图 | 第46-47页 |
| 第三章 冠心康颗粒质量标准研究 | 第47-65页 |
| ·仪器、材料与试剂 | 第47-48页 |
| ·仪器 | 第47页 |
| ·材料 | 第47页 |
| ·试剂 | 第47-48页 |
| ·鉴别 | 第48-56页 |
| ·鉴别1 为丹参的鉴别 | 第48-49页 |
| ·鉴别2 为黄芪的鉴别 | 第49-51页 |
| ·鉴别3 为红花的鉴别 | 第51-52页 |
| ·鉴别4 为五味子的鉴别 | 第52-53页 |
| ·鉴别5 为赤芍的鉴别 | 第53-55页 |
| ·鉴别6 为麦冬的鉴别 | 第55页 |
| ·鉴别7 为当归、川芎的鉴别 | 第55页 |
| ·鉴别8 为太子参的鉴别 | 第55-56页 |
| ·检查 | 第56-58页 |
| ·粒度 | 第56页 |
| ·水分 | 第56-57页 |
| ·溶化性 | 第57页 |
| ·装量差异 | 第57-58页 |
| ·微生物限度 | 第58页 |
| ·含量测定 | 第58-64页 |
| ·指标成分的选择 | 第58页 |
| ·流动相的选择 | 第58页 |
| ·检测波长的选择 | 第58页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第58页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第58-60页 |
| ·方法学考察 | 第60-64页 |
| ·结论 | 第64-65页 |
| 第四章 稳定性研究 | 第65-73页 |
| 结论 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-77页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
