| 1.引言 | 第1-23页 |
| ·动物耐低氧的分子机制 | 第7-12页 |
| ·红细胞生成和珠蛋白表达的调控机制 | 第12-21页 |
| ·研究目的意义 | 第21-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-35页 |
| ·低氧孵化机的研制 | 第23-24页 |
| ·样品来源及模拟低氧孵化 | 第24页 |
| ·溶液制备 | 第24-26页 |
| ·总DNA提取 | 第26-27页 |
| ·目标DNA片段的扩增及序列测定 | 第27-30页 |
| ·定量PCR | 第30-33页 |
| ·血氧饱和度测定-混合技术(Mixing technique) | 第33页 |
| ·蛋白结构预测 | 第33-34页 |
| ·数据处理 | 第34-35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-60页 |
| ·PCR产物检测 | 第35页 |
| ·总RNA提取与检测结果 | 第35页 |
| ·全期低氧孵化 | 第35-36页 |
| ·阶段低氧孵化 | 第36-37页 |
| ·血红蛋白突变位点检测 | 第37页 |
| ·突变位点结构变化 | 第37-40页 |
| ·血氧亲和力测定 | 第40-42页 |
| ·珠蛋白低氧表达荧光定量分析 | 第42-46页 |
| ·HIF-1α和pVHL在藏鸡和平原鸡胚胎期表达谱 | 第46页 |
| ·藏鸡和隐性白鸡胚胎珠蛋白全期表达谱 | 第46页 |
| ·不同血红蛋白功能位点预测结果 | 第46-60页 |
| 4.讨论 | 第60-72页 |
| ·藏鸡和隐性白鸡低氧耐受能力表现 | 第60页 |
| ·藏鸡血红蛋白功能突变与低氧适应 | 第60-61页 |
| ·藏鸡和隐性白鸡血氧亲和力 | 第61-62页 |
| ·Met-32D(B13)-Leu突变的来源 | 第62-63页 |
| ·12.0％低氧改变胚胎珠蛋白组成比例 | 第63-64页 |
| ·胚胎血红蛋白功能及表达量 | 第64-69页 |
| ·低氧诱导胚胎和胎儿珠蛋白基因开关机制 | 第69-72页 |
| 5.结论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-82页 |