| 摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-10页 |
| 第一章 冬虫夏草的成分和药理作用 | 第10-24页 |
| ·冬虫夏草介绍 | 第12-14页 |
| ·冬虫夏草的无性型的确定 | 第12页 |
| ·冬虫夏草的甾醇类物质 | 第12-14页 |
| ·冬虫夏草的药理作用 | 第14-21页 |
| ·肾功能维护作用 | 第14-15页 |
| ·对肾毒性损伤的治疗作用 | 第14-15页 |
| ·对肾功能衰竭的治疗作用 | 第15页 |
| ·对肾炎的治疗作用 | 第15页 |
| ·保护呼吸系统、调节心血管系统的功能 | 第15-17页 |
| ·机体免疫调节功能 | 第17-18页 |
| ·抗肿瘤 | 第18-19页 |
| ·抗氧化、清除体内自由基作用 | 第19页 |
| ·神经系统调节作用 | 第19-20页 |
| ·抗菌抗病毒作用 | 第20页 |
| ·保护肝脏的作用 | 第20-21页 |
| ·其他作用 | 第21页 |
| ·课题的提出、目的和内容 | 第21-24页 |
| ·课题的提出 | 第21-22页 |
| ·课题的目的 | 第22页 |
| ·课题的设计、研究内容 | 第22-24页 |
| ·课题设计 | 第22-23页 |
| ·研究内容 | 第23-24页 |
| 第二章 材料和方法 | 第24-35页 |
| ·磷硫铁法测定中国被毛孢总甾醇含量方法学研究 | 第24-26页 |
| ·材料和仪器 | 第24页 |
| ·材料 | 第24页 |
| ·仪器 | 第24页 |
| ·试剂和溶剂配制 | 第24-25页 |
| ·试剂 | 第24页 |
| ·10%FeCl3·6H2O磷酸溶液 | 第24-25页 |
| ·磷硫铁显色液 | 第25页 |
| ·麦角甾醇标准品制备 | 第25页 |
| ·样品制备 | 第25页 |
| ·实验方法 | 第25-26页 |
| ·显色方法 | 第25页 |
| ·测定波长检测方法 | 第25页 |
| ·标准曲线绘制方法 | 第25-26页 |
| ·香草醛-冰醋酸法测定中国被毛孢总甾醇含量方法学研究 | 第26-27页 |
| ·材料和仪器 | 第26页 |
| ·材料 | 第26页 |
| ·仪器 | 第26页 |
| ·试剂和溶剂配制 | 第26页 |
| ·化学试剂 | 第26页 |
| ·香草醛-冰醋酸显色液 | 第26页 |
| ·样品制备 | 第26-27页 |
| ·实验方法 | 第27页 |
| ·显色方法 | 第27页 |
| ·测定波长确定方法 | 第27页 |
| ·标准曲线绘制方法 | 第27页 |
| ·超声波辅助提取中国被毛孢总甾醇 | 第27-30页 |
| ·材料和仪器 | 第27-28页 |
| ·材料 | 第27-28页 |
| ·仪器 | 第28页 |
| ·试剂和溶剂配制 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-30页 |
| ·单因素分析皂化用碱量的影响 | 第28页 |
| ·单因素实验分析乙醇浓度影响 | 第28-29页 |
| ·单因素实验分析提取时间影响 | 第29页 |
| ·单因素实验分析料液比影响 | 第29页 |
| ·单因素实验分析提取次数影响 | 第29-30页 |
| ·正交试验 | 第30页 |
| ·热回流法提取中国被毛孢总甾醇 | 第30-32页 |
| ·材料和仪器 | 第30-31页 |
| ·材料 | 第31页 |
| ·仪器 | 第31页 |
| ·试剂和溶剂配制 | 第31页 |
| ·实验方法 | 第31-32页 |
| ·单因素实验分析热回流温度影响 | 第31页 |
| ·正交试验 | 第31-32页 |
| ·RP-HPLC测定中国被毛孢麦角甾醇含量 | 第32-35页 |
| ·材料和仪器 | 第32-33页 |
| ·材料 | 第32页 |
| ·仪器 | 第32-33页 |
| ·试剂和溶剂配制 | 第33页 |
| ·试剂 | 第33页 |
| ·麦角甾醇标准品配制 | 第33页 |
| ·样品制备 | 第33页 |
| ·实验方法 | 第33-35页 |
| ·色谱条件 | 第33-34页 |
| ·流动相的选择 | 第34页 |
| ·标准曲线绘制方法 | 第34-35页 |
| 第三章:中国被毛孢总甾醇含量测定和提取方法研究 | 第35-51页 |
| ·磷硫铁法测定中国被毛孢总甾醇含量方法学研究 | 第35-38页 |
| ·吸收波长的确定 | 第35页 |
| ·标准曲线的建立 | 第35-36页 |
| ·稳定性实验结果 | 第36-37页 |
| ·精密度实验结果 | 第37页 |
| ·回收率实验结果 | 第37-38页 |
| ·分析与讨论 | 第38页 |
| ·香草醛-冰醋酸法测定中国被毛孢总甾醇含量方法学研究 | 第38-42页 |
| ·吸收波长的确定 | 第38-39页 |
| ·标准曲线的建立 | 第39页 |
| ·稳定性试验 | 第39-40页 |
| ·精密度试验 | 第40页 |
| ·回收率试验 | 第40-41页 |
| ·分析与讨论 | 第41-42页 |
| ·正交优化超声波辅助提取中国被毛孢总甾醇方法 | 第42-47页 |
| ·单因素分析皂化用碱量的影响 | 第42页 |
| ·单因素实验分析料液比影响 | 第42-43页 |
| ·单因素实验分析提取时间影响 | 第43页 |
| ·单因素实验分析乙醇浓度影响 | 第43-44页 |
| ·单因素实验分析提取次数的影响 | 第44-45页 |
| ·正交试验结果 | 第45-46页 |
| ·验证试验 | 第46页 |
| ·分析与讨论 | 第46-47页 |
| ·正交优化热回流提取中国被毛孢总甾醇方法 | 第47-49页 |
| ·单因素分析热回流温度的影响 | 第47-48页 |
| ·正交试验结果 | 第48-49页 |
| ·验证试验 | 第49页 |
| ·分析与讨论 | 第49页 |
| ·小结 | 第49-51页 |
| 第四章 RP-HPLC测定中国被毛孢麦角甾醇含量 | 第51-57页 |
| ·Hypersil BDS C18(210mm×4.6mm,5 m)色谱柱结果 | 第51-53页 |
| ·100%甲醇流动相等度洗脱结果 | 第51页 |
| ·90%甲醇流动相等度洗脱结果 | 第51-52页 |
| ·乙腈/甲醇(75/25,V/V)流动相等度洗脱结果 | 第52页 |
| ·A甲醇/水(80/20,V/V),B甲醇/二氯甲烷(75/25,V/V)梯度洗脱结果 | 第52-53页 |
| ·Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5m) | 第53-56页 |
| ·纯甲醇流动相色谱图 | 第53-54页 |
| ·标准曲线绘制 | 第54-55页 |
| ·中国被毛孢麦角甾醇含量测定 | 第55-56页 |
| ·讨论 | 第56页 |
| ·小结 | 第56-57页 |
| 总结 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-66页 |
| 附 | 第66-68页 |
