| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第一章 抗肿瘤药物的市场和研究现状 | 第8-26页 |
| 1．1 抗肿瘤药物的市场需求 | 第8-9页 |
| 1．2 癌症与化学疗法 | 第9-11页 |
| 1．3 抗肿瘤药物及其主要作用机制 | 第11-14页 |
| 1．3．1 抗代谢抗肿瘤药 | 第11页 |
| 1．3．2 破坏DNA结构和功能的药物 | 第11-12页 |
| 1．3．3 嵌入DNA中干扰转录RNA的药物 | 第12页 |
| 1．3．4 影响有丝分裂的药物 | 第12页 |
| 1．3．5 生物反应调节剂 | 第12页 |
| 1．3．6 影响体内激素平衡的药物 | 第12-14页 |
| 1．4 抗肿瘤药物的研究现状 | 第14-18页 |
| 1．4．1 以细胞信号转导分子为靶点的抗肿瘤药物 | 第14-15页 |
| 1．4．2 肿瘤耐药逆转剂(resistance reversal agent，RRA) | 第15-16页 |
| 1．4．3 反义药物 | 第16页 |
| 1．4．4 基因治疗 | 第16-17页 |
| 1．4．5 端粒酶抑制剂 | 第17页 |
| 1．4．6 新的细胞毒类抗肿瘤药 | 第17页 |
| 1．4．7 肿瘤新生血管生成(tumor angiogenesis，TA) | 第17-18页 |
| 1．5 Combretastatin-4的简介 | 第18-20页 |
| 1．5．1 引言 | 第18-19页 |
| 1．5．2 Combretastatin-4的抗癌作用简述 | 第19-20页 |
| 1．6 Combretastatin-4的国内外研究状况 | 第20-26页 |
| 1．6．1 对 CA-4两环中的烯键进行修饰 | 第20-22页 |
| 1．6．2 改变 CA-4环上的取代基 | 第22-23页 |
| 1．6．3 对 CA-4B环的修饰 | 第23-24页 |
| 1．6．4 CA-4的前药 | 第24-26页 |
| 第二章 抗肿瘤物质 CA-4的合成 | 第26-31页 |
| 2．1 CA-4合成路线简述 | 第26-27页 |
| 2．2 CA-4合成实验部分 | 第27-30页 |
| 2．3 讨论部分 | 第30-31页 |
| 第三章 CA-4衍生物的合成 | 第31-48页 |
| 3．1 引言 | 第31页 |
| 3．2 对 CA-4的B环的修饰 | 第31-36页 |
| 3．2．1 合成路线概述 | 第31-33页 |
| 3．2．2 衍生物的合成实验部分 | 第33-36页 |
| 3．2．3 结果讨论 | 第36页 |
| 3．3 在CA-4的分子中引进β内酞胺环(β-lactam)结构 | 第36-45页 |
| 3．3．1 合成路线概述 | 第36-37页 |
| 3．3．2 含β内酰胺环(β-lactam)衍生物的合成 | 第37-44页 |
| 3．3．2．1 席夫碱(Schiff base)的合成 | 第37-38页 |
| 3．3．2．2 席夫碱(schiff base)合成方法的选择和讨论 | 第38-40页 |
| 3．3．2．3 β内酰胺环(β-lactam)的合成 | 第40-44页 |
| 3．3．3 关于β内酰胺环(β-lactam)合成的讨论 | 第44-45页 |
| 3．4 在 CA-4的分子中引进环丙烷结构 | 第45-47页 |
| 3．4．1 概述 | 第45-46页 |
| 3．4．2 含环丙烷衍生物的合成 | 第46-47页 |
| 3．4．3 讨论 | 第47页 |
| 3．5 结果与展望 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 攻读硕士期间已发表和待发表论文 | 第54-55页 |
| 附图 | 第55-73页 |
