| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-13页 |
| 缩略词表 | 第13-15页 |
| 1 前言 | 第15-41页 |
| 1．1 问题的提出 | 第15页 |
| 1．2 前人研究进展 | 第15-41页 |
| 1．2．1 利用植物悬浮细胞细胞系进行 PCD研究的现状 | 第15页 |
| 1．2．2 动物细胞程序性死亡及其机理 | 第15-20页 |
| 1．2．3 植物细胞程序性死亡及其机理 | 第20-33页 |
| 1．2．4 植物细胞程序性死亡的环境胁迫诱导 | 第33-36页 |
| 1．2．5 细胞程序性死亡与高等植物的发育 | 第36-40页 |
| 1．2．6 细胞程序性死亡的检测技术 | 第40-41页 |
| 2 材料和方法 | 第41-45页 |
| 2．1 棉花胚性愈伤组织的诱导及悬浮培养条件 | 第41-42页 |
| 2．2 棉花胚性愈伤组织悬浮培养的生长曲线的绘制 | 第42页 |
| 2．3 细胞染色和显微观察 | 第42页 |
| 2．4 生长素及凋亡抑制剂处理试验 | 第42-43页 |
| 2．5 细胞分裂素浓度试验 | 第43页 |
| 2．6 热激诱导处理 | 第43页 |
| 2．7 喜树碱、串珠镰孢菌毒素和放线菌酮处理 | 第43页 |
| 2．8 基因组 DNA抽提和琼脂糖凝胶电泳分析 | 第43-44页 |
| 2．9 棉花黄萎病菌粗毒素的提取及粗毒素处理 | 第44-45页 |
| 3 结果与讨论 | 第45-78页 |
| 3．1 棉花悬浮细胞系的建立及其影响因素分析 | 第45-51页 |
| 3．1．1 不同起始愈伤对棉花胚性愈伤组织悬浮细胞系建立的影响 | 第45页 |
| 3．1．2 不同激素及浓度配比对棉花胚性愈伤悬浮细胞生长的影响 | 第45-47页 |
| 3．1．3 不同培养基成分对棉花胚性愈伤悬浮细胞生长的影响 | 第47-48页 |
| 3．1．4 棉花胚性愈伤悬浮细胞生长过程的细胞学观察 | 第48页 |
| 3．1．5 棉花胚性愈伤悬浮培养的生长曲线 | 第48-50页 |
| 3．1．6 讨论 | 第50-51页 |
| 3．2 在自然衰老和在热激、喜树碱、串珠镰孢菌毒素、放线菌酮等诱导条件下棉花悬浮细胞程序性死亡的发生 | 第51-56页 |
| 3．2．1 棉花胚性愈伤悬浮细胞在自然衰老过程中细胞程序性死亡的发生 | 第51页 |
| 3．2．2 热激诱导棉花悬浮细胞程序性死亡的发生 | 第51-52页 |
| 3．2．3 喜树碱、串珠镰孢菌毒素和放线菌酮诱导棉花悬浮细胞程序性死亡的发生 | 第52-54页 |
| 3．2．4 不同生理状态的细胞对上述诱导因子的反应不同 | 第54-55页 |
| 3．2．5 讨论 | 第55-56页 |
| 3．3 撤除外源生长素可诱导棉花胚性悬浮细胞发生程序性死亡 | 第56-63页 |
| 3．3．1 外源生长素的撤除引起棉花胚性悬浮细胞大规模死亡现象 | 第56-58页 |
| 3．3．2 上述现象是细胞程序性死亡的细胞学证据 | 第58页 |
| 3．3．3 DNA梯度分析 | 第58页 |
| 3．3．4 水解酶抑制剂(NEM、TLCK)和 Caspase抑制剂(AC-YVAD-CMK对上述细胞死亡的效应 | 第58-61页 |
| 3．3．5 讨论 | 第61-63页 |
| 3．4 高浓度细胞分裂素诱导棉花悬浮细胞程序性死亡的发生 | 第63-72页 |
| 3．4．1 高浓度的细胞分裂素可引起棉花胚性悬浮细胞大量死亡 | 第63-65页 |
| 3．4．2 高浓度的细胞分裂素引起的棉花胚性悬浮细胞死亡中伴随有DNA梯出现 | 第65-66页 |
| 3．4．3 高浓度的细胞分裂素引起的棉花胚性悬浮细胞死亡的细胞学特征 | 第66页 |
| 3．4．4 两种不同生理状态的棉花悬浮细胞对高浓度的细胞分裂素的敏感性不同 | 第66-68页 |
| 3．4．5 不同生长时期的棉花悬浮细胞对高浓度的细胞分裂素的敏感性不同 | 第68-69页 |
| 3．4．6 激素互作对高浓度细胞分裂素诱导的 PCD的影响 | 第69-70页 |
| 3．4．7 讨论 | 第70-72页 |
| 3．5 黄萎病毒素诱导处理棉花悬浮细胞 | 第72-78页 |
| 3．5．1 黄萎病粗毒素处理浓度的筛选 | 第72页 |
| 3．5．2 黄萎病粗毒素对棉花悬浮细胞死亡的诱导 | 第72-74页 |
| 3．5．3 讨论 | 第74-78页 |
| 参考文献 | 第78-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
| 附录 攻读博士学位期间发表的论文 | 第99页 |
