首页--农业科学论文--农作物论文--经济作物论文--油料作物论文--油菜籽(芸薹)论文

人工合成甘蓝型黄籽油菜的分子标记和利用研究

摘要第1-11页
Abstract第11-13页
1 文献综述第13-33页
 1.1 甘蓝型黄籽油菜的发现、特点和生理生化研究第13-16页
  1.1.1 甘蓝型黄籽油菜的发现第13-14页
  1.1.2 甘蓝型黄籽油菜籽粒色泽特点第14页
  1.1.3 甘蓝型黄籽油菜的自交遗传效应第14页
  1.1.4 种皮色泽与含油量的关系第14-15页
  1.1.5 种皮粒色的变化过程和生理生化研究第15-16页
 1.2 黄籽油菜粒色遗传第16-19页
  1.2.1 白菜型黄籽油菜第16-17页
  1.2.2 芥菜型黄籽油菜第17页
  1.2.3 埃塞俄比亚芥黄籽油菜第17页
  1.2.4 甘蓝型黄籽油菜第17-19页
   1.2.4.1 遗传模式第17-19页
   1.2.4.2 环境因子和外界条件对甘蓝型油菜粒色的影响第19页
 1.3 甘蓝型黄籽油菜育种第19-22页
  1.3.1 甘蓝型黄籽油菜的选育主要内容第19-20页
   1.3.1.1 高含油量育种第19-20页
   1.3.1.2 品质育种第20页
  1.3.2 甘蓝型黄籽油菜育种途径和方法第20-22页
   1.3.2.1 纯化现有材料和连续单株定向选择第20页
   1.3.2.2 品种间杂交选育第20-21页
   1.3.2.3 通过人工种间杂交选育黄籽油菜第21页
   1.3.2.4 人工合成甘蓝型黄籽油菜第21页
   1.3.2.5 诱变育种第21-22页
   1.3.2.6 杂种优势利用和杂交组合的选配第22页
 1.4 甘蓝型油菜的杂种优势与利用第22-25页
  1.4.1 甘蓝型油菜杂种优势利用的途径第22-23页
   1.4.1.1 细胞质雄性不育(CMS)第22-23页
   1.4.1.2 细胞核雄性不育(GMS)第23页
   1.4.1.3 生态型雄性不育第23页
   1.4.1.4 细胞核+细胞质雄性不育第23页
  1.4.2 甘蓝型黄籽油菜的杂种优势利用研究进展第23-25页
 1.5 现代生物技术在油菜育种上的应用第25-32页
  1.5.1 转基因技术第25页
  1.5.2 小孢子培养技术第25-26页
  1.5.3 DNA分子标记技术第26-32页
   1.5.3.1 各标记的特点和原理第26-27页
   1.5.3.2 质量性状的分子标记策略第27页
   1.5.3.3 油菜分子标记遗传图谱的构建第27-28页
   1.5.3.4 油菜重要性状的基因定位第28-29页
   1.5.3.5 比较基因组学研究第29-30页
   1.5.3.6 分子标记辅助选择第30-31页
   1.5.3.7 油菜黄籽性状的分子标记和分子标记辅助选择研究进展第31-32页
 1.6 本研究的目的与意义第32-33页
2 小孢子培养技术构建遗传和作图的DH群体第33-39页
 2.1 前言第33页
 2.2 材料与方法第33-34页
  2.2.1 材料第33页
  2.2.2 小孢子培养方法第33-34页
  2.2.3 试验处理第34页
   2.2.3.1 不同取样时间对胚状体诱导频率的影响第34页
   2.2.3.2 花期对胚状体诱导频率的影响第34页
   2.2.3.3 不同预处理时间加倍效率比较第34页
   2.2.3.4 不同处理方法的加倍效率比较第34页
  2.2.4 有效胚统计和加倍植株鉴定方法第34页
 2.3 结果与分析第34-38页
  2.3.1 不同组合的出胚率比较第34-35页
  2.3.2 不同取样时间对胚状体诱导的影响第35页
  2.3.3 不同花期取样接种对胚状体诱导频率的影响第35-36页
  2.3.4 不同预处理时间加倍效率比较第36页
  2.3.5 秋水仙碱不同处理方法的加倍效率比较第36-38页
 2.4 讨论第38-39页
3. 甘蓝型黄籽油菜 No.2127-17的黄籽性状遗传第39-43页
 3.1 前言第39页
 3.2 材料与方法第39-40页
  3.2.1 材料第39页
  3.2.2 种皮色泽的考查第39-40页
  3.2.3 数据统计和分析方法第40页
 3.3 结果与分析第40-41页
 3.4 讨论第41-43页
4. 甘蓝型黄籽油菜 No.2127-17的分子标记第43-67页
 4.1 前言第43页
 4.2 材料与方法第43-50页
  4.2.1 材料第43页
  4.2.2 DNA提取及样品池的构建第43-44页
  4.2.3 RAPD分析第44页
  4.2.4 AFLP分析第44-47页
   4.2.4.1 总 DNA的酶切与连接第44-45页
   4.2.4.2 预扩增第45页
   4.2.4.3 选择性扩增第45-47页
   4.2.4.4 扩增产物的电泳检测第47页
  4.2.5 RAPD和 AFLP标记片段的回收、克隆、测序第47-49页
   4.2.5.1 RAPD片段的回收第47-48页
   4.2.5.2 AFLP片段的回收第48页
   4.2.5.3 连接反应第48页
   4.2.5.4 大肠杆菌(Ecoli)感受态细胞的制备第48-49页
   4.2.5.5 连接子的转化第49页
   4.2.5.6 重组子的筛选、鉴定第49页
   4.2.5.7 克隆片段的测序和相似性分析第49页
  4.2.6 SCAR标记的转化第49-50页
   4.2.6.1 SCAR引物设计第49-50页
   4.2.6.2 SCAR标记分析第50页
  4.2.7 CAPS标记的发展第50页
  4.2.8 标记的筛选和群体分析第50页
  4.2.9 连锁遗传分析第50页
 4.3 结果与分析第50-63页
  4.3.1 亲本间的 RAPD多态性筛选第50-51页
  4.3.2 亲本和基因池间的 RAPD和 AFLP标记筛选第51页
  4.3.3 RAPD和 AFLP标记的鉴定第51-54页
  4.3.4 RAPD和 AFLP标记的连锁分析和遗传图构建第54页
  4.3.5 差异片段的回收与克隆第54-56页
  4.3.6 标记片段序列测定和分析第56页
  4.3.7 SCAR引物设计和 PCR分析第56-58页
  4.3.8 CAPS标记的发展第58-59页
  4.3.9 SCAR和 CAPS标记的群体分析第59-60页
  4.3.10 SCAR和 CAPS标记的评价第60-61页
  4.3.11 SCAR标记的检测比较第61-63页
   4.3.11.1 浓度测定第62页
   4.3.11.2 EB直接染色方法第62-63页
   4.3.11.3 电泳检测第63页
  4.3.12 标记位点序列的生物信息学分析第63页
 4.4 讨论第63-67页
5. 甘蓝型黄籽油菜 No.2127-17的利用研究第67-84页
 5.1 前言第67页
 5.2 材料和方法第67-70页
  5.2.1 材料第67页
  5.2.2 标记辅助选择的分子标记第67-68页
  5.2.3 DNA抽提和 PCR分析第68页
  5.2.4 田间杂交和标记辅助选择方案第68页
  5.2.5 性状考察和品质分析第68页
  5.2.6 数据统计和分析第68-70页
 5.3 结果与分析第70-80页
  5.3.1 亲本表现及杂种品质分析第70页
  5.3.2 DH系背景分析第70-73页
   5.3.2.1 全部142条 RAPD引物的选择结果第70页
   5.3.2.2 不同引物数目和组合方式的选择效果分析第70-73页
  5.3.3 BC_1F_1的 MAS分析第73-75页
   5.3.3.1 BC_1F_1中黄籽基因的前景选择第73页
   5.3.3.2 BC_1F_1阳性单株的 RAPD遗传背景选择第73-75页
  5.3.4 BC_2F_1的 MAS分析第75-76页
   5.3.4.1 BC_2F_1的黄籽基因的前景选择第75页
   5.3.4.2 BC_2F_1群体中黄籽单株的 AFLP遗传背景选择第75-76页
  5.3.5 BC_2F_2的单株分析第76-79页
  5.3.6 中选单株和杂交组合的种皮颜色和品质分析第79页
  5.3.7 BC_2F_1所配制杂交组合的表现第79页
  5.3.8 各个标记前景选择准确性比较第79-80页
 5.4 讨论第80-84页
6 彩图第84-86页
7 参考文献第86-105页
8 附录第105-111页
 附录1 Protocolfor genomic DNA extraction with SDS(Max-preps)第105-107页
 附录2 色彩色差计 CR-300的简要原理第107页
 附录3 标记的序列(Sequences)第107-108页
 附录4 黄籽基因分子标记图谱定位数据(data)第108-111页
作者简介第111页
己发表和正在整理的相关文章第111-112页
致谢第112页

论文共112页,点击 下载论文
上一篇:《二年律令》钱、田、□市、赐、金布、秩律诸篇集释
下一篇:水稻基因OsRwp34的克隆及其表达产物对大肠杆菌的毒害作用