| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-35页 |
| 1．1 药物纳米粒载体释放系统的定义和优点 | 第14-15页 |
| 1．2 药物纳米粒载体高分子材料 | 第15-22页 |
| 1．2．1 壳聚糖载体材料 | 第16-19页 |
| 1．2．2 聚乳酸、聚乙交脂-丙交酯共聚物载体材料 | 第19-22页 |
| 1．3 药物纳米粒载体系统的类型及制备方法 | 第22-26页 |
| 1．3．1 纳米粒的类型 | 第22-23页 |
| 1．3．2 纳米粒的制备方法 | 第23-26页 |
| 1．4 药物纳米粒载体系统的释药机制 | 第26-28页 |
| 1．4．1 扩散控制模型 | 第26页 |
| 1．4．2 化学反应控制模型 | 第26-28页 |
| 1．4．3 溶胀控制模型 | 第28页 |
| 1．5 阿霉素药物系统 | 第28-30页 |
| 1．5．1 阿霉素的结构和药理作用 | 第28-29页 |
| 1．5．2 阿霉素常规用药的局限性 | 第29页 |
| 1．5．3 载阿霉素纳米粒系统 | 第29-30页 |
| 1．6 紫杉醇药物系统 | 第30-32页 |
| 1．6．1 紫杉醇的结构和药理作用 | 第30-31页 |
| 1．6．2 紫杉醇常规用药的局限性 | 第31页 |
| 1．6．3 载紫杉醇纳米粒系统 | 第31-32页 |
| 1．7 本课题的研究意义和主要研究内容 | 第32-35页 |
| 第二章 壳聚糖纳米粒的制备与表征 | 第35-51页 |
| 2．1 实验部分 | 第35-36页 |
| 2．1．1 试剂、材料及仪器 | 第35页 |
| 2．1．2 实验内容 | 第35-36页 |
| 2．2 结果与讨论 | 第36-49页 |
| 2．2．1 壳聚糖纳米粒制备方法选择 | 第36-38页 |
| 2．2．2 影响壳聚糖纳米粒粒径的因素 | 第38-47页 |
| 2．2．3 纳米粒表面形态及粒径分布分析 | 第47-48页 |
| 2．2．4 纳米粒红外光谱分析 | 第48-49页 |
| 2．3 小结 | 第49-51页 |
| 第三章 载阿霉素壳聚糖纳米粒的制备及体外释药研究 | 第51-70页 |
| 3．1 实验部分 | 第51-53页 |
| 3．1．1 试剂、材料及仪器 | 第51-52页 |
| 3．1．2 实验内容 | 第52-53页 |
| 3．2 结果与讨论 | 第53-68页 |
| 3．2．1 壳聚糖纳米粒包药机理 | 第53-55页 |
| 3．2．2 阿霉素-TPP复合物形成过程中阿霉素包封率影响因素 | 第55-57页 |
| 3．2．3 载阿霉素纳米粒形成过程中阿霉素包封率影响因素 | 第57-62页 |
| 3．2．4 载阿霉素壳聚糖纳米粒粒径和形态分析 | 第62-63页 |
| 3．2．5 载阿霉素壳聚糖纳米粒表面电位分析 | 第63页 |
| 3．2．6 载阿霉素壳聚糖纳米粒粒度稳定性分析 | 第63-64页 |
| 3．2．7 载阿霉素壳聚糖纳米粒靶向性分析 | 第64页 |
| 3．2．8 载阿霉素壳聚糖纳米粒的体外释药研究 | 第64-68页 |
| 3．3 小结 | 第68-70页 |
| 第四章 二元溶剂分散法制备 PLA、 PLGA纳米粒的研究 | 第70-86页 |
| 4．1 实验部分 | 第70-71页 |
| 4．1．1 试剂、材料及仪器 | 第70页 |
| 4．1．2 实验内容 | 第70-71页 |
| 4．2 结果与讨论 | 第71-85页 |
| 4．2．1 PLA、PLGA纳米粒制备方法选择 | 第71-72页 |
| 4．2．2 乙醇的加入对纳米粒粒径和产率的影响 | 第72-76页 |
| 4．2．3 不同种类PLA、PLGA纳米粒的二元溶剂分散法制备 | 第76-77页 |
| 4．2．4 表面活性剂对纳米粒制备的影响 | 第77-78页 |
| 4．2．5 搅拌速度对纳米粒粒径的影响 | 第78-79页 |
| 4．2．6 聚合物浓度对纳米粒粒径的影响 | 第79页 |
| 4．2．7 聚合物溶液滴加速度对纳米粒形成的影响 | 第79-80页 |
| 4．2．8 温度对纳米粒粒径的影响 | 第80-81页 |
| 4．2．9 有机相挥发方式对纳米粒粒径的影响 | 第81页 |
| 4．2．10 相比对纳米粒粒径的影响 | 第81-82页 |
| 4．2．11 PLA、PLGA纳米粒稳定性的表征 | 第82页 |
| 4．2．12 纳米粒的脂肪酶降解研究 | 第82-85页 |
| 4．3 小结 | 第85-86页 |
| 第五章 载紫杉醇纳米粒的制备、修饰及体外释药研究 | 第86-104页 |
| 5．1 实验部分 | 第86-88页 |
| 5．1．1 试剂、材料与仪器 | 第86-87页 |
| 5．1．2 实验内容 | 第87-88页 |
| 5．2 结果与讨论 | 第88-103页 |
| 5．2．1 载紫杉醇纳米粒的载药机理 | 第88页 |
| 5．2．2 同一分子量不同共聚比聚合物对紫杉醇包封率的影响 | 第88-89页 |
| 5．2．3 同一共聚比不同分子量聚合物对紫杉醇包封率的影响 | 第89-90页 |
| 5．2．4 有机相与水相相比对紫杉醇包封率的影响 | 第90页 |
| 5．2．5 表面活性剂用量对紫杉醇包封率的影响 | 第90-91页 |
| 5．2．6 搅拌速度对紫杉醇包封率的影响 | 第91页 |
| 5．2．7 温度对紫杉醇包封率的影响 | 第91-92页 |
| 5．2．8 紫杉醇量对纳米粒包封率和载药率的影响 | 第92页 |
| 5．2．9 载紫杉醇纳米粒粒径和形态分析 | 第92-94页 |
| 5．2．10 载紫杉醇纳米粒的DSC分析 | 第94-96页 |
| 5．2．11 载紫杉醇纳米粒的表面电位分析 | 第96-97页 |
| 5．2．12 载紫杉醇纳米粒稳定性分析 | 第97页 |
| 5．2．13 载紫杉醇纳米粒的表面修饰 | 第97-99页 |
| 5．2．14 载紫杉醇纳米粒的体外释药研究 | 第99-103页 |
| 5．3 小结 | 第103-104页 |
| 第六章 载药纳米粒体外抑瘤活性研究 | 第104-111页 |
| 6．1 实验部分 | 第104-106页 |
| 6．1．1 试剂、材料与仪器 | 第104页 |
| 6．1．2 实验内容 | 第104-106页 |
| 6．2 结果与讨论 | 第106-110页 |
| 6．2．1 四唑盐比色法实验原理 | 第106页 |
| 6．2．2 载紫杉醇纳米粒的体外抑瘤活性 | 第106-108页 |
| 6．2．3 载阿霉素纳米粒的体外抑瘤活性 | 第108-110页 |
| 6．3 小结 | 第110-111页 |
| 第七章 载紫杉醇纳米粒的药代动力学研究 | 第111-117页 |
| 7．1 实验部分 | 第111-112页 |
| 7．1．1 试剂、材料与仪器 | 第111页 |
| 7．1．2 实验内容 | 第111-112页 |
| 7．2 结果 | 第112-115页 |
| 7．2．1 三种给药方式体内血药浓度的测定 | 第112-113页 |
| 7．2．2 紫杉醇注射剂药代动力学参数计算 | 第113页 |
| 7．2．3 载紫杉醇普通纳米粒药代动力学参数计算 | 第113-114页 |
| 7．2．4 载紫杉醇长循环纳米粒药代动力学参数计算 | 第114-115页 |
| 7．3 讨论 | 第115-116页 |
| 7．3．1 紫杉醇血药浓度测定方法的改进 | 第115页 |
| 7．3．2 三种给药方式的药代动力学参数分析 | 第115-116页 |
| 7．4 小结 | 第116-117页 |
| 第八章 结论 | 第117-120页 |
| 参考文献 | 第120-130页 |
| 致谢 | 第130-131页 |
| 攻读学位期间的主要研究成果 | 第131-133页 |
