第一章 文献综述 | 第1-24页 |
1. 我国兰花栽培历史、现状及发展前景 | 第14-15页 |
2. 兰花繁育技术研究进展 | 第15-16页 |
3. 兰科植物菌根研究进展 | 第16-20页 |
·菌根菌的种类及分类 | 第16-18页 |
·兰科植物与菌根真菌之间的专一性 | 第18-19页 |
·菌根真菌在兰科植物生长中的作用及相互关系 | 第19-20页 |
4. 分子生物学研究 | 第20-22页 |
·分子标记的主要类型及原理 | 第20-22页 |
5. 本研究的意义 | 第22-24页 |
第二章 地生兰组培快繁及栽培技术研究 | 第24-36页 |
1. 材料和方法 | 第24-26页 |
·材料 | 第24-26页 |
·方法 | 第26页 |
2. 结果与分析 | 第26-30页 |
·种子繁育培养基配方试验 | 第26-28页 |
·茎尖培养基配方试验 | 第28-30页 |
3. 结论与讨论 | 第30-36页 |
第三章 云南几种地生兰内生菌根真菌的分离 | 第36-58页 |
1. 材料与方法 | 第36-38页 |
·材料 | 第36-37页 |
·方法 | 第37-38页 |
2. 结果与分析 | 第38-44页 |
·分离试验结果 | 第38页 |
·性状观察与子实体诱导结果 | 第38-44页 |
3. 结论与讨论 | 第44-58页 |
第四章 春兰、虎头兰及齿瓣石斛菌根真菌的筛选 | 第58-73页 |
1. 材料和方法 | 第58-61页 |
·材料 | 第58-60页 |
·方法 | 第60-61页 |
·兰花种子繁育组培幼苗的培育 | 第60页 |
·兰花、真菌共生基质的筛选 | 第60页 |
·真菌的培养 | 第60-61页 |
2. 结果与分析 | 第61-68页 |
·春兰鲜重增长率 | 第61-63页 |
·春兰 SPSS 统计结果 | 第63-64页 |
·虎头兰鲜重增长率 | 第64-65页 |
·虎头兰SPSS统计结果 | 第65-66页 |
·齿瓣石斛鲜重增长率 | 第66-67页 |
·齿瓣石斛 SPSS 统计结果 | 第67-68页 |
3. 结论与讨论 | 第68-73页 |
第五章 春兰组培苗与真菌的共培养 | 第73-82页 |
1. 材料和方法 | 第73-74页 |
·材料 | 第73-74页 |
·方法 | 第74页 |
2. 结果与分析 | 第74-77页 |
·春兰和真菌共培养 | 第74-75页 |
·春兰和真菌共培养营养根中分离获得原接种菌种情况 | 第75-77页 |
·春兰野生苗、共生培养苗和组培苗(对照)中 N、P、K 元素分析 | 第77页 |
3. 结论与讨论 | 第77-82页 |
第六章 RAPD 法检测春兰虎头兰菌根中共生的菌根真菌 | 第82-92页 |
1. 材料与方法 | 第82-85页 |
·材料 | 第82页 |
·方法 | 第82-85页 |
2. 结果与分析 | 第85-90页 |
·真菌与春兰组培苗共生培养结果 | 第85-86页 |
·重分离菌种 | 第86页 |
·真菌菌株、接菌的春兰、虎头兰组培苗根及未接菌对照春兰、虎头兰组培苗根 DNA 检测结果 | 第86-90页 |
3. 结论与讨论 | 第90-92页 |
第七章 六种兰科植物菌根的显微及超微结构研究 | 第92-102页 |
1. 材料和方法 | 第92-93页 |
·材料 | 第92页 |
·方法 | 第92-93页 |
2. 结果与分析 | 第93-95页 |
·六种兰根结构比较 | 第93-95页 |
·四种兰科植物菌根结构比较 | 第95页 |
3. 结论与讨论 | 第95-102页 |
第八章 春兰消化菌丝过程中细胞超微结构变化研究 | 第102-112页 |
1. 材料和方法 | 第102-103页 |
·材料 | 第102页 |
·方法 | 第102-103页 |
2. 结果 | 第103-105页 |
·春兰组培苗与丝核菌 CLB111 和兰科丝核菌类CLB113 菌株共生培养测定 | 第103页 |
·春兰组培苗与丝核菌共生菌根形成过程中结构变化 | 第103-105页 |
3. 结论与讨论 | 第105-112页 |
第九章 总结与讨论 | 第112-115页 |
·主要研究成果 | 第112-114页 |
·本研究创新点 | 第114页 |
·展望 | 第114-115页 |
参考文献 | 第115-120页 |
详细摘要 | 第120-127页 |