| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-14页 |
| 第一章 前言 | 第14-22页 |
| ·手性药物及其研究发展状况 | 第14-19页 |
| ·纤维素衍生物类手性固定相 | 第19-20页 |
| ·质子泵抑制剂泮托拉唑 | 第20-21页 |
| ·研究意义及其主要内容 | 第21-22页 |
| 第二章 泮托拉唑的手性分离 | 第22-30页 |
| ·分析方法 | 第22-23页 |
| ·结果 | 第23-27页 |
| ·不同因素对对映体拆分的影响 | 第23-25页 |
| ·手性柱的重复性及精密性 | 第25-26页 |
| ·对映体过量百分率的测定 | 第26-27页 |
| ·小结与讨论 | 第27-30页 |
| 第三章 泮托拉唑在大鼠体内的立体选择性药物动力学研究 | 第30-52页 |
| ·静注给药后泮托拉唑对映体之间的构型转化研究 | 第30-35页 |
| ·分析方法的建立 | 第30-34页 |
| ·色谱条件 | 第30页 |
| ·血浆样品预处理 | 第30页 |
| ·分析方法确证 | 第30-33页 |
| ·未知样品分析 | 第33-34页 |
| ·结果 | 第34-35页 |
| ·吸收速率对泮托拉唑各对映体体内药物动力学的影响 | 第35-41页 |
| ·分析方法 | 第35页 |
| ·数据处理 | 第35-36页 |
| ·泮托拉唑在大鼠体内的吸收动力学 | 第36-41页 |
| ·左旋泮托拉唑在大鼠体内的吸收动力学 | 第36-38页 |
| ·泮托拉唑各对映体在大鼠体内的吸收动力学 | 第38-41页 |
| ·泮托拉唑对映体的组织分布 | 第41-49页 |
| ·组织样品分析方法 | 第41-43页 |
| ·未知样品分析 | 第43-44页 |
| ·结果 | 第44-49页 |
| ·讨论 | 第49-52页 |
| ·分析方法的建立 | 第49页 |
| ·静注给药后泮托拉唑对映体之间的构型转化研究 | 第49-50页 |
| ·吸收速率对泮托拉唑各对映体体内药物动力学的影响 | 第50页 |
| ·泮托拉唑对映体的组织分布 | 第50-52页 |
| 第四章 实验部分 | 第52-67页 |
| ·药品与试剂 | 第52页 |
| ·仪器与设备 | 第52-53页 |
| ·实验动物 | 第53页 |
| ·溶液配制 | 第53页 |
| ·药物动力学试验设计 | 第53-54页 |
| ·药液配制 | 第53页 |
| ·构型转化试验 | 第53页 |
| ·吸收试验 | 第53-54页 |
| ·组织分布试验 | 第54页 |
| ·生物样品中药物浓度数据 | 第54-67页 |
| ·血浆中药物浓度数据 | 第54页 |
| ·组织中药物浓度数据 | 第54-67页 |
| 第五章 结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 个人简历 | 第75页 |