第一章 文献综述 | 第1-51页 |
第一节 液相色谱-质谱联用进展 | 第14-18页 |
·接口简介 | 第14-16页 |
·电喷雾 | 第15页 |
·离子喷雾 | 第15-16页 |
·大气压化学电离 | 第16页 |
·应用 | 第16-18页 |
第二节 毛细管电泳-质谱联用进展 | 第18-25页 |
·接口简介 | 第18-23页 |
·电喷雾 | 第18-21页 |
·离子喷雾 | 第21-22页 |
·连续快速原子轰击接口 | 第22-23页 |
·应用 | 第23-25页 |
第三节 毛细管电色谱/质谱联用技术进展 | 第25-29页 |
·引言 | 第25页 |
·接口简介 | 第25-27页 |
·电喷雾 | 第26-27页 |
·连续液快速原子轰击 | 第27页 |
·配位离子喷雾 | 第27页 |
·应用 | 第27-29页 |
本论文工作重点 | 第29-30页 |
参考文献 | 第30-51页 |
第二章 电喷雾过程的缓冲体系机理研究 | 第51-66页 |
第一节 基本理论 | 第52-54页 |
·电喷雾-质谱检测原理 | 第52-53页 |
·喷雾体系中离子的质谱检测信号强度 | 第53-54页 |
第二节 质谱信号强度在二元溶液体系中的规律研究 | 第54-58页 |
·引言 | 第54页 |
·基本理论 | 第54-55页 |
·实验部分 | 第55-56页 |
·试剂与材料 | 第55-56页 |
·仪器 | 第56页 |
·实验条件 | 第56页 |
·结果与讨论 | 第56-58页 |
·流动相中酸性辅助溶剂的选择 | 第56-57页 |
·质谱信号与[H+]关系的实验验证 | 第57-58页 |
·小结 | 第58页 |
第三节 质谱信号强度在三元溶液体系中的规律研究 | 第58-63页 |
·引言 | 第58页 |
·基本理论 | 第58-61页 |
·[H+]浓度的作用 | 第59页 |
·样品离子化的作用 | 第59-60页 |
·质谱响应信号强度与[H+]的相互关系 | 第60-61页 |
·实验部分 | 第61页 |
·试剂与材料 | 第61页 |
·仪器 | 第61页 |
·实验条件 | 第61页 |
·结果与讨论 | 第61-63页 |
·质谱信号与流动相中缓冲液[H+]关系的实验验证 | 第61-62页 |
·质谱信号与流动相中缓冲体系离子强度关系的实验验证 | 第62-63页 |
·小结 | 第63页 |
参考文献 | 第63-66页 |
第三章 毛细管电泳-电喷雾质谱联用研究 | 第66-82页 |
第一节 CE-ESI-MS联用中影响因素的研究 | 第66-73页 |
·前言 | 第66-67页 |
·实验部分 | 第67页 |
·仪器和试剂 | 第67页 |
·分析条件 | 第67页 |
·结果与讨论 | 第67-72页 |
·缓冲溶液pH的影响 | 第68-69页 |
·缓冲溶液离子强度的影响 | 第69页 |
·包层液的影响 | 第69-71页 |
·人组织激肽释放酶的分析测定 | 第71-72页 |
·小结 | 第72-73页 |
第二节 CE-ESI-MS联用接口的研究 | 第73-79页 |
·前言 | 第73页 |
·实验部分 | 第73-75页 |
·仪器与试剂 | 第73-74页 |
·分析条件 | 第74页 |
·接口的制作 | 第74-75页 |
·实验方法 | 第75页 |
·结果与讨论 | 第75-79页 |
·缓冲体系模式1 | 第76-77页 |
·缓冲体系模式2 | 第77页 |
·缓冲体系模式3 | 第77-78页 |
·三种模式的比较 | 第78-79页 |
·小结 | 第79页 |
参考文献 | 第79-82页 |
第四章 加压毛细管电色谱-电喷雾质谱联用研究 | 第82-108页 |
第一节 加压电色谱-电喷雾质谱联用中影响因素的优化 | 第83-95页 |
·引言 | 第83页 |
·实验部分 | 第83-85页 |
·试剂与材料 | 第83页 |
·仪器 | 第83-84页 |
·仪器的连接 | 第84页 |
·马细胞色素c的胰蛋白酶水解 | 第84-85页 |
·实验条件 | 第85页 |
·结果与讨论 | 第85-93页 |
·cHPLC-MS与pCEC-MS | 第85-87页 |
·流动相中有机相浓度的影响 | 第87-88页 |
·分离电压的影响 | 第88-90页 |
·流动相中缓冲溶液的pH对质谱信号的影响 | 第90-91页 |
·流动相中缓冲体系离子强度对质谱信号的影响 | 第91-92页 |
·马细胞色素c胰蛋白酶水解产物的分离分析 | 第92-93页 |
·小结 | 第93-95页 |
第二节 蛋白质在pCEC-ESI-MS中的在线富集研究 | 第95-106页 |
·引言 | 第95页 |
·富集机理 | 第95-97页 |
·场放大作用 | 第95页 |
·有机调节剂对场强的影响 | 第95-96页 |
·固相微萃取过程 | 第96页 |
·自富集 | 第96页 |
·样品区带压缩作用 | 第96-97页 |
·溶质形态的改变 | 第97页 |
·实验部分 | 第97-98页 |
·试剂与材料 | 第97页 |
·仪器 | 第97页 |
·仪器连接 | 第97-98页 |
·实验条件 | 第98页 |
·富集实验步骤 | 第98页 |
·样品溶液的配制 | 第98页 |
·结果与讨论 | 第98-106页 |
·流动相中缓冲液pH对质谱信号的影响 | 第98-99页 |
·流动相中缓冲体系离子强度对质谱信号的影响 | 第99-100页 |
·分离电压对分离度的影响 | 第100-101页 |
·富集时间对富集效果的影响 | 第101-102页 |
·富集电压的影响 | 第102-103页 |
·进样量的影响 | 第103-104页 |
·蛋白混合样品的分离富集 | 第104-105页 |
·修饰蛋白质混合物的分析 | 第105-106页 |
·小结 | 第106页 |
参考文献 | 第106-108页 |
第五章 液相色谱-质谱联用及其应用研究 | 第108-158页 |
第一节 灯盏花提取液中主要成分的分离定性 | 第108-113页 |
·前言 | 第108-109页 |
·实验部分 | 第109页 |
·试剂和仪器 | 第109页 |
·实验条件 | 第109页 |
·结果和讨论 | 第109-113页 |
·提取液中主要成分的分离 | 第109-111页 |
·提取液中4种成分分子质量的确定 | 第111页 |
·未知组分二级质谱碎片离子扫描图的分析及定性 | 第111-113页 |
第二节 啤酒中单糖的衍生化液相色谱-质谱测定方法研究 | 第113-120页 |
·前言 | 第113-114页 |
·实验部分 | 第114-115页 |
·仪器与试剂 | 第114-115页 |
·实验条件 | 第115页 |
·5种标准单糖混合样及啤酒样品的衍生 | 第115页 |
·结果与讨论 | 第115-120页 |
·单糖衍生化后的分子结构及分子量 | 第115-116页 |
·啤酒中5种单糖组分的确定 | 第116-118页 |
·5种单糖的定量 | 第118-120页 |
·标准曲线的绘制 | 第118页 |
·方法的检测限 | 第118页 |
·回收率的测定 | 第118-119页 |
·啤酒样品中5种单糖的测定 | 第119-120页 |
第三节 桑叶中褪黑激素的分离定性 | 第120-126页 |
·前言 | 第120页 |
·实验部分 | 第120-122页 |
·仪器与试剂 | 第120-121页 |
·样品预处理 | 第121页 |
·实验条件 | 第121-122页 |
·结果与讨论 | 第122-126页 |
·复杂样品的分离 | 第122-124页 |
·预测组分与褪黑激素标准样品的MS/MS分析 | 第124-126页 |
第四节 昆虫细胞表达的人组织激肽释放酶的分离定性 | 第126-130页 |
·前言 | 第126页 |
·实验部分 | 第126-127页 |
·仪器与试剂 | 第126-127页 |
·实验条件 | 第127页 |
·结果与讨论 | 第127-130页 |
·流动相中酸性辅助溶剂的选择 | 第127页 |
·样品的分离检测 | 第127-128页 |
·未知组分的定性 | 第128-130页 |
第五节 二维液相色谱-质谱研究白血病细胞蛋白质组 | 第130-152页 |
·前言 | 第130-131页 |
·实验部分 | 第131-134页 |
·仪器与试剂 | 第131-132页 |
·样品的制备 | 第132页 |
·样品的酶解 | 第132页 |
·二维液相色谱-质谱系统的构建 | 第132-133页 |
·实验条件 | 第133-134页 |
·结果与讨论 | 第134-152页 |
·二维液相色谱分离条件的选择 | 第134-135页 |
·耐药性白血病细胞提取蛋白质组的二维分离 | 第135-144页 |
·敏感性白血病细胞提取蛋白质组的二维分离 | 第144-151页 |
·结果分析 | 第151-152页 |
本章小结 | 第152页 |
参考文献 | 第152-158页 |
作者简介及在学期间发表文章 | 第158-162页 |
致谢 | 第162页 |