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多分离模式/电喷雾质谱联用方法发展及相关基础研究

第一章 文献综述第1-51页
 第一节 液相色谱-质谱联用进展第14-18页
     ·接口简介第14-16页
       ·电喷雾第15页
       ·离子喷雾第15-16页
       ·大气压化学电离第16页
     ·应用第16-18页
 第二节 毛细管电泳-质谱联用进展第18-25页
     ·接口简介第18-23页
       ·电喷雾第18-21页
       ·离子喷雾第21-22页
       ·连续快速原子轰击接口第22-23页
     ·应用第23-25页
 第三节 毛细管电色谱/质谱联用技术进展第25-29页
     ·引言第25页
     ·接口简介第25-27页
       ·电喷雾第26-27页
       ·连续液快速原子轰击第27页
       ·配位离子喷雾第27页
     ·应用第27-29页
 本论文工作重点第29-30页
 参考文献第30-51页
第二章 电喷雾过程的缓冲体系机理研究第51-66页
 第一节 基本理论第52-54页
     ·电喷雾-质谱检测原理第52-53页
     ·喷雾体系中离子的质谱检测信号强度第53-54页
 第二节 质谱信号强度在二元溶液体系中的规律研究第54-58页
     ·引言第54页
     ·基本理论第54-55页
     ·实验部分第55-56页
       ·试剂与材料第55-56页
       ·仪器第56页
       ·实验条件第56页
     ·结果与讨论第56-58页
       ·流动相中酸性辅助溶剂的选择第56-57页
       ·质谱信号与[H+]关系的实验验证第57-58页
     ·小结第58页
 第三节 质谱信号强度在三元溶液体系中的规律研究第58-63页
     ·引言第58页
     ·基本理论第58-61页
       ·[H+]浓度的作用第59页
       ·样品离子化的作用第59-60页
       ·质谱响应信号强度与[H+]的相互关系第60-61页
     ·实验部分第61页
       ·试剂与材料第61页
       ·仪器第61页
       ·实验条件第61页
     ·结果与讨论第61-63页
       ·质谱信号与流动相中缓冲液[H+]关系的实验验证第61-62页
       ·质谱信号与流动相中缓冲体系离子强度关系的实验验证第62-63页
     ·小结第63页
 参考文献第63-66页
第三章 毛细管电泳-电喷雾质谱联用研究第66-82页
 第一节 CE-ESI-MS联用中影响因素的研究第66-73页
     ·前言第66-67页
     ·实验部分第67页
       ·仪器和试剂第67页
       ·分析条件第67页
     ·结果与讨论第67-72页
       ·缓冲溶液pH的影响第68-69页
       ·缓冲溶液离子强度的影响第69页
       ·包层液的影响第69-71页
       ·人组织激肽释放酶的分析测定第71-72页
     ·小结第72-73页
 第二节 CE-ESI-MS联用接口的研究第73-79页
     ·前言第73页
     ·实验部分第73-75页
       ·仪器与试剂第73-74页
       ·分析条件第74页
       ·接口的制作第74-75页
       ·实验方法第75页
     ·结果与讨论第75-79页
       ·缓冲体系模式1第76-77页
       ·缓冲体系模式2第77页
       ·缓冲体系模式3第77-78页
       ·三种模式的比较第78-79页
     ·小结第79页
 参考文献第79-82页
第四章 加压毛细管电色谱-电喷雾质谱联用研究第82-108页
 第一节 加压电色谱-电喷雾质谱联用中影响因素的优化第83-95页
     ·引言第83页
     ·实验部分第83-85页
       ·试剂与材料第83页
       ·仪器第83-84页
       ·仪器的连接第84页
       ·马细胞色素c的胰蛋白酶水解第84-85页
       ·实验条件第85页
     ·结果与讨论第85-93页
       ·cHPLC-MS与pCEC-MS第85-87页
       ·流动相中有机相浓度的影响第87-88页
       ·分离电压的影响第88-90页
       ·流动相中缓冲溶液的pH对质谱信号的影响第90-91页
       ·流动相中缓冲体系离子强度对质谱信号的影响第91-92页
       ·马细胞色素c胰蛋白酶水解产物的分离分析第92-93页
     ·小结第93-95页
 第二节 蛋白质在pCEC-ESI-MS中的在线富集研究第95-106页
     ·引言第95页
     ·富集机理第95-97页
       ·场放大作用第95页
       ·有机调节剂对场强的影响第95-96页
       ·固相微萃取过程第96页
       ·自富集第96页
       ·样品区带压缩作用第96-97页
       ·溶质形态的改变第97页
     ·实验部分第97-98页
       ·试剂与材料第97页
       ·仪器第97页
       ·仪器连接第97-98页
       ·实验条件第98页
       ·富集实验步骤第98页
       ·样品溶液的配制第98页
     ·结果与讨论第98-106页
       ·流动相中缓冲液pH对质谱信号的影响第98-99页
       ·流动相中缓冲体系离子强度对质谱信号的影响第99-100页
       ·分离电压对分离度的影响第100-101页
       ·富集时间对富集效果的影响第101-102页
       ·富集电压的影响第102-103页
       ·进样量的影响第103-104页
       ·蛋白混合样品的分离富集第104-105页
       ·修饰蛋白质混合物的分析第105-106页
     ·小结第106页
 参考文献第106-108页
第五章 液相色谱-质谱联用及其应用研究第108-158页
 第一节 灯盏花提取液中主要成分的分离定性第108-113页
     ·前言第108-109页
     ·实验部分第109页
       ·试剂和仪器第109页
       ·实验条件第109页
     ·结果和讨论第109-113页
       ·提取液中主要成分的分离第109-111页
       ·提取液中4种成分分子质量的确定第111页
       ·未知组分二级质谱碎片离子扫描图的分析及定性第111-113页
 第二节 啤酒中单糖的衍生化液相色谱-质谱测定方法研究第113-120页
     ·前言第113-114页
     ·实验部分第114-115页
       ·仪器与试剂第114-115页
       ·实验条件第115页
       ·5种标准单糖混合样及啤酒样品的衍生第115页
     ·结果与讨论第115-120页
       ·单糖衍生化后的分子结构及分子量第115-116页
       ·啤酒中5种单糖组分的确定第116-118页
       ·5种单糖的定量第118-120页
         ·标准曲线的绘制第118页
         ·方法的检测限第118页
         ·回收率的测定第118-119页
         ·啤酒样品中5种单糖的测定第119-120页
 第三节 桑叶中褪黑激素的分离定性第120-126页
     ·前言第120页
     ·实验部分第120-122页
       ·仪器与试剂第120-121页
       ·样品预处理第121页
       ·实验条件第121-122页
     ·结果与讨论第122-126页
       ·复杂样品的分离第122-124页
       ·预测组分与褪黑激素标准样品的MS/MS分析第124-126页
 第四节 昆虫细胞表达的人组织激肽释放酶的分离定性第126-130页
     ·前言第126页
     ·实验部分第126-127页
       ·仪器与试剂第126-127页
       ·实验条件第127页
     ·结果与讨论第127-130页
       ·流动相中酸性辅助溶剂的选择第127页
       ·样品的分离检测第127-128页
       ·未知组分的定性第128-130页
 第五节 二维液相色谱-质谱研究白血病细胞蛋白质组第130-152页
     ·前言第130-131页
     ·实验部分第131-134页
       ·仪器与试剂第131-132页
       ·样品的制备第132页
       ·样品的酶解第132页
       ·二维液相色谱-质谱系统的构建第132-133页
       ·实验条件第133-134页
     ·结果与讨论第134-152页
       ·二维液相色谱分离条件的选择第134-135页
       ·耐药性白血病细胞提取蛋白质组的二维分离第135-144页
       ·敏感性白血病细胞提取蛋白质组的二维分离第144-151页
       ·结果分析第151-152页
 本章小结第152页
 参考文献第152-158页
作者简介及在学期间发表文章第158-162页
致谢第162页

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