目录 | 第1-4页 |
摘要 | 第4-8页 |
第一章 用多模板多引 PCR 的方法进行籼稻广陆矮四号第四号染色体物理图克隆延伸 | 第8-39页 |
一、引言 | 第8-11页 |
二、材料和方法 | 第11-22页 |
三、结果 | 第22-34页 |
1. 构建混合BAC 质粒的POOLED DNA库 | 第23-24页 |
2. 用多模板多引物PCR 鉴定阳性克隆以延伸物理图 | 第24-33页 |
3. BAC克隆H418F10 鸟枪法测序 | 第33-34页 |
四、讨论 | 第34-39页 |
1. 多模板多引物PCR 是延伸籼稻广陆矮四号第四号染色体物理图的一个补充方法 | 第34-35页 |
2. 影响多模板多引物PCR 的因素 | 第35-37页 |
3. 多模板多引物PCR 是物理图克隆延伸的一种有效手段 | 第37-39页 |
第二章 利用水稻4 号染色体特异芯片研究粳稻第四号染色体的基因表达谱和粳籼稻之间的表达差异 | 第39-88页 |
一、引言 | 第39-44页 |
二、材料和方法 | 第44-56页 |
三、结果 | 第56-76页 |
1. 构建覆盖整条水稻第四号染色体的TILING 芯片 | 第56-58页 |
2. 芯片分析结果为大部分水稻四号染色体注释基因提供了表达上的证据 | 第58-62页 |
3. 水稻第四号染色体上无注解基因区的转录活性的检测 | 第62页 |
4. 组织特异的表达谱反映出水稻的发育和生理特征 | 第62-65页 |
5. 发育过程中水稻基因转录事件在染色体水平上可能的调控模式 | 第65-67页 |
6. 水稻四号染色体的常染色质区富集了和拟南芥高度同源的基因 | 第67-69页 |
7. 转座相关基因在生殖生长期的转录活性增高 | 第69-71页 |
8. 日本晴和广陆矮4 号的芯片比较结果提供了水稻第四号染色体上可能的粳籼稻差异表达基因 | 第71-76页 |
四、讨论 | 第76-88页 |
1. 大规模制备基因组片段PCR 产物的困难 | 第76-78页 |
2. 实验设计方案中标记样品没有采用荧光交换的说明 | 第78-80页 |
3. 水稻四号染色体tiling 芯片用依次相互重叠的基因组片段覆盖整条染色体 | 第80-82页 |
4. 芯片研究是基因注解工作的重要补充 | 第82-83页 |
5. 基因转录活性在染色体水平上的调控 | 第83-86页 |
6. 日本晴和广陆矮4号的差异表达基因与发育和组织特异性存在相关性 | 第86-88页 |
结语 | 第88-91页 |
参考文献 | 第91-104页 |
发表文章 | 第104-105页 |
致谢 | 第105-106页 |