| 第一章 文献综述 | 第1-49页 |
| 1 蔗糖、淀粉的代谢 | 第13-19页 |
| ·蔗糖、淀粉代谢及其途径 | 第13-14页 |
| ·蔗糖代谢关键酶 | 第14-15页 |
| ·蔗糖磷酸合成酶(SPS) | 第14页 |
| ·蔗糖合成酶 | 第14-15页 |
| ·转化酶 | 第15页 |
| ·参与淀粉合成的酶 | 第15-19页 |
| ·ADPG焦磷酸化酶(ADPGppase) | 第15-16页 |
| ·淀粉粒结合的淀粉合成酶 | 第16-17页 |
| ·可溶性淀粉合成酶(SSS) | 第17-18页 |
| ·淀粉分支酶(SBE) | 第18-19页 |
| 2 糖信号对源库关系的调节 | 第19-20页 |
| 3 植物体中糖信号及其对碳氮代谢的调控 | 第20-24页 |
| ·糖转运蛋白及糖转运的调节 | 第20-22页 |
| ·糖信号的转导及对基因表达的调控 | 第22-23页 |
| ·糖信号与氮信号的互作及对同化物分配的调控 | 第23-24页 |
| 4 水稻产量育种的发展历史 | 第24-25页 |
| ·矮化育种 | 第24-25页 |
| ·杂交水稻育种 | 第25页 |
| ·水稻超高产育种 | 第25页 |
| 5 水稻超高产育种研究状况 | 第25-37页 |
| ·超高产育种技术框架 | 第25-27页 |
| ·两系超级杂交稻 | 第26页 |
| ·三系超级杂交稻 | 第26页 |
| ·常规粳型超级稻 | 第26页 |
| ·常规籼型超级稻 | 第26页 |
| ·新株型 | 第26-27页 |
| ·超高产水稻育种生理生态研究进展 | 第27-37页 |
| ·从产量构成研究产量形成 | 第27页 |
| ·从光合生产研究产量形成 | 第27-28页 |
| ·从根茎生理活性的调节作用研究产量形成 | 第28-29页 |
| ·从源库结构研究产量形成 | 第29-37页 |
| ·水稻源库的衡量指标 | 第30页 |
| ·进一步高产的限制因子假说 | 第30-32页 |
| ·水稻源库互作机理的研究 | 第32-35页 |
| ·库与源流的关系 | 第35-36页 |
| ·植物激素与源库互作的关系 | 第36页 |
| ·物质流对协调源库关系的作用 | 第36-37页 |
| 6 水稻超高产育种的分子生物学研究进展 | 第37-42页 |
| ·遗传基础 | 第37-38页 |
| ·水稻细胞质雄不育和育性恢复机理 | 第38-40页 |
| ·基因表达和调控 | 第40页 |
| ·分子标记辅助水稻超高产育种 | 第40-42页 |
| 7 利用转基因技术培育超高产水稻 | 第42-44页 |
| ·将C_4植物的高光效基因导入水稻 | 第42-43页 |
| ·利用异戊烯基转移酶(IPT)基因防止水稻叶片早衰 | 第43-44页 |
| ·控制淀粉合成以提高水稻产量 | 第44页 |
| 8 提高水稻产量的其它高新技术 | 第44-46页 |
| ·花培育种 | 第44-45页 |
| ·多倍体育种 | 第45页 |
| ·航天诱变育种 | 第45-46页 |
| ·无融合生殖育种 | 第46页 |
| 9 开题设想 | 第46-49页 |
| 第二章 实验材料和方法 | 第49-53页 |
| 1 实验材料 | 第49页 |
| ·材料 | 第49页 |
| ·用于生理生化指标测定的试材 | 第49页 |
| ·用于RT—PCR实验的材料和取材 | 第49页 |
| 2 取样 | 第49页 |
| 3 测定项目 | 第49-51页 |
| ·光合速率和气孔导度的测定 | 第49-50页 |
| ·可用性碳水化合物的测定 | 第50页 |
| ·有关蔗糖和淀粉合成关键酶活性的测定 | 第50-51页 |
| ·谷粒充实率测定 | 第51页 |
| 4 试剂 | 第51页 |
| 5 总RNA的提取 | 第51页 |
| 6 RNA样品浓度和纯度的测定 | 第51页 |
| 7 RT—PCR反应 | 第51-52页 |
| 8 琼脂糖凝胶电泳 | 第52-53页 |
| 第三章 结果与分析 | 第53-71页 |
| 1 剑叶的净光合速率和气孔导度 | 第53-54页 |
| ·净光合速率 | 第53页 |
| ·气孔导度 | 第53-54页 |
| 2 剑叶的蔗糖代谢 | 第54-56页 |
| ·蔗糖含量的动态变化 | 第54页 |
| ·蔗糖磷酸合成酶(SPS)活性 | 第54-55页 |
| ·蔗糖合成酶(SS)活性 | 第55-56页 |
| 3 茎鞘中光合产物的合成 | 第56-58页 |
| ·茎鞘中蔗糖、淀粉的合成 | 第56-57页 |
| ·茎鞘中的SPS活性与蔗糖的合成有关 | 第57页 |
| ·茎鞘中SS活性 | 第57-58页 |
| ·茎鞘中α—淀粉酶活性 | 第58页 |
| 4 主要经济性状表现 | 第58-59页 |
| 5 子粒灌浆特征 | 第59-61页 |
| ·强弱势粒子粒的灌浆特性 | 第59-60页 |
| ·品种间的比较与灌浆类型的划分 | 第60-61页 |
| 6 子粒淀粉含量与可溶性糖 | 第61-64页 |
| ·淀粉含量 | 第61-62页 |
| ·可溶性糖含量 | 第62-64页 |
| 7 子粒淀粉合成有关酶的活性变化 | 第64-68页 |
| ·蔗糖合成酶(SS) | 第64-65页 |
| ·腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(ADPG焦磷酸化酶) | 第65-66页 |
| ·淀粉合成酶(SSase) | 第66-67页 |
| ·子粒库活性与子粒灌浆 | 第67-68页 |
| 8 RT—PCR结果 | 第68-71页 |
| ·RNA的浓度和纯度测定 | 第68页 |
| ·RT—PCR产物 | 第68页 |
| ·亲本材料SPS基因表达 | 第68-69页 |
| ·杂交组合SPS基因的表达 | 第69页 |
| ·杂交组合的SPS酶活性和蔗糖含量测定 | 第69-71页 |
| 第四章 讨论 | 第71-84页 |
| 1 剑叶的光合速率和气孔导度 | 第71-72页 |
| 2 剑叶的蔗糖合成 | 第72-73页 |
| 3 剑叶生理活性与结实率、千粒重及产量的相关分析 | 第73-74页 |
| 4 茎鞘碳水化合物的代谢 | 第74-75页 |
| 5 茎鞘中关键酶与结实率、千粒重及产量的相关分析 | 第75-76页 |
| 6 关于结实率与产量 | 第76-77页 |
| 7 水稻籽粒的充实和重量决定于灌浆速率和灌浆的时间 | 第77-78页 |
| 8 关于籽粒库活性与灌浆物质的积累 | 第78-79页 |
| 9 籽粒淀粉合成关键酶与结实率、千粒重及产量的相关分析 | 第79-80页 |
| 10 关于源库关系及其相互的协调 | 第80-81页 |
| 11 关于RT—PCR结果讨论 | 第81-82页 |
| 12 进一步提高水稻产量的思考 | 第82-84页 |
| 本研究的创新点 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-99页 |
| 致谢 | 第99-101页 |
| 博士在读期间论文发表情况 | 第101页 |
