| 致谢 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-36页 |
| ·前言 | 第13-24页 |
| ·先天免疫和获得性免疫 | 第15-16页 |
| ·无脊椎动物的先天免疫 | 第16-20页 |
| ·甲壳动物的抗菌肽研究 | 第20-24页 |
| ·NF-κB信号通路 | 第24-35页 |
| ·NF-κB信号通路介绍 | 第24-28页 |
| ·NF-κB信号通路研究现状 | 第28-34页 |
| ·对虾的NF-κB信号通路研究 | 第34-35页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第35-36页 |
| 第二章 中国明对虾Relish基因的克隆、结构、表达及功能分析 | 第36-68页 |
| ·材料与方法 | 第36-50页 |
| ·实验材料 | 第36-39页 |
| ·实验方法 | 第39-50页 |
| ·结果 | 第50-63页 |
| ·FcRelish2 的cDNA的克隆、序列分析、序列比较和系统进化分析 | 第50-55页 |
| ·Relish基因DNA的克隆和结构分析 | 第55-56页 |
| ·Relish基因的表达分析 | 第56-58页 |
| ·Relish基因的功能分析 | 第58-63页 |
| ·讨论 | 第63-68页 |
| 第三章 中国明对虾Dorsal基因在对虾抗菌肽转录中的调控作用 | 第68-81页 |
| ·材料与方法 | 第68-71页 |
| ·实验材料 | 第68-69页 |
| ·实验方法 | 第69-71页 |
| ·结果 | 第71-77页 |
| ·Dorsal基因的表达分析 | 第71-72页 |
| ·Dorsal基因的功能分析 | 第72-77页 |
| ·讨论 | 第77-81页 |
| 第四章 中国明对虾Cactus基因的克隆和功能分析 | 第81-100页 |
| ·材料与方法 | 第82-88页 |
| ·实验材料 | 第82-83页 |
| ·实验方法 | 第83-88页 |
| ·结果 | 第88-96页 |
| ·FcCactus的cDNA的克隆、序列分析、多序列比对和系统进化分析 ...76 | 第88-93页 |
| ·FcCactus基因的表达分析 | 第93-95页 |
| ·FcCactus基因的功能分析 | 第95-96页 |
| ·讨论 | 第96-100页 |
| 第五章 中国明对虾Dorsal、Relish、Cactus基因的功能关系分析 | 第100-116页 |
| ·材料与方法 | 第100-102页 |
| ·实验材料 | 第100-101页 |
| ·实验方法 | 第101-102页 |
| ·结果 | 第102-113页 |
| ·Dorsal、Relish和Cactus基因的RNAi效率 | 第102-105页 |
| ·Dorsal、Relish和Cactus基因RNAi后分别对另两种基因mRNA的表达影响 | 第105-113页 |
| ·讨论 | 第113-116页 |
| 第六章 利用抑制消减杂交技术筛选受Relish调控的功能基因 | 第116-135页 |
| ·材料与方法 | 第116-121页 |
| ·实验材料 | 第116-117页 |
| ·实验方法 | 第117-121页 |
| ·结果 | 第121-132页 |
| ·DsRelish注射后的RNAi效率检测 | 第121页 |
| ·抑制消减杂交 | 第121-123页 |
| ·PV1h样品中相对高表达的基因 | 第123-127页 |
| ·ReV1h样品中相对高表达的基因 | 第127-131页 |
| ·PV1h和ReV1h样品中相对高表达基因的比较 | 第131页 |
| ·正反向文库筛选的差异表达基因的半定量RT-PCR结果 | 第131-132页 |
| ·讨论 | 第132-135页 |
| 结论 | 第135-137页 |
| 参考文献 | 第137-152页 |
| 作者简历 | 第152-153页 |
| 博士期间发表的文章 | 第153-154页 |
