| 1 引言 | 第1-14页 |
| 2 材料和方法 | 第14-18页 |
| ·试验材料 | 第14-15页 |
| ·供试材料 | 第14-15页 |
| ·供试药品 | 第15页 |
| ·试验方法 | 第15-18页 |
| ·耐盐突变体的筛选 | 第15页 |
| ·DNA提取方法 | 第15-16页 |
| ·DNA的检测 | 第16页 |
| ·RAPD反应体系的建立 | 第16-17页 |
| ·RAPD扩增产物检测 | 第17页 |
| ·引物筛选 | 第17页 |
| ·RAPD标记分析 | 第17-18页 |
| 3 结果与分析 | 第18-31页 |
| ·苹果砧木耐盐突变体的筛选 | 第18-20页 |
| ·耐盐突变体的筛选 | 第18页 |
| ·NaCl胁迫下砧木及其耐盐突变株系的生长情况 | 第18页 |
| ·NaCl胁迫下砧木及其耐盐突变株系的受害率和受害指数 | 第18-20页 |
| ·基因组DNA的提取和检测 | 第20页 |
| ·RAPD最佳反应体系的建立 | 第20-25页 |
| ·Tag DNA聚合酶的最佳用量 | 第21-22页 |
| ·dNTPs的适宜浓度 | 第22页 |
| ·引物的适宜浓度 | 第22页 |
| ·Mg~(2+)的适宜浓度 | 第22-23页 |
| ·模板DNA的适宜用量 | 第23页 |
| ·Buffer的适宜浓度 | 第23-24页 |
| ·适宜的PCR反应循环数 | 第24-25页 |
| ·苹果砧木耐盐突变体的RAPD分析 | 第25-31页 |
| ·78-48及其突变体的RAPD分析 | 第25-27页 |
| ·M_7及其突变体的RAPD分析 | 第27-31页 |
| 4 讨论 | 第31-35页 |
| ·苹果砧木耐盐突变体筛选浓度的确定 | 第31页 |
| ·RAPD反应体系与扩增效果之间的关系 | 第31-32页 |
| ·苹果耐盐突变体的鉴定 | 第32-34页 |
| ·突变体耐盐性的形态学鉴定 | 第32-33页 |
| ·耐盐突变体的RAPD分子鉴定 | 第33页 |
| ·耐盐突变体生理生化指标初步鉴定的可靠性 | 第33-34页 |
| ·苹果砧木耐盐遗传机制 | 第34-35页 |
| 5 结论 | 第35-36页 |
| 6 参考文献 | 第36-42页 |
| 7 附录 | 第42-43页 |
| 8 在读期间发表学术论文 | 第43-50页 |
| 9 作者简历 | 第50-51页 |
| 10 致谢 | 第51页 |