| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 缩略词表 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第11-27页 |
| ·课题的提出 | 第11-12页 |
| ·国内外前人研究进展 | 第12-25页 |
| ·青枯病病原(Ralstonia solanacearum)研究进展 | 第12-15页 |
| ·Ralstonia solanacearum致病机理 | 第12-13页 |
| ·Ralstonia solanacearum基因组分析 | 第13-15页 |
| ·寄主-青枯菌互作的遗传分析 | 第15-17页 |
| ·马铃薯青枯病抗性的遗传分析 | 第15页 |
| ·其它作物青枯病抗性的遗传分析 | 第15-16页 |
| ·模式植物拟南芥青枯病抗性的基础研究 | 第16-17页 |
| ·马铃薯青枯病抗性的分子育种研究 | 第17-19页 |
| ·2n配子的利用 | 第17页 |
| ·细胞工程技术的应用 | 第17-18页 |
| ·转基因技术的应用 | 第18-19页 |
| ·DNA分子标记在马铃薯遗传育种中的应用 | 第19-25页 |
| ·DNA分子标记技术的发展 | 第19-21页 |
| ·遗传连锁图谱构建 | 第21-22页 |
| ·分子标记辅助选择 | 第22-23页 |
| ·QTL分析 | 第23-24页 |
| ·种质资源研究及品种鉴定 | 第24-25页 |
| ·功能图谱构建 | 第25页 |
| ·基因图位克隆 | 第25页 |
| ·本课题研究的目的与意义 | 第25-27页 |
| ·研究目的 | 第25-26页 |
| ·研究意义 | 第26-27页 |
| 2 材料与方法 | 第27-39页 |
| ·实验材料 | 第27-28页 |
| ·群体材料 | 第27页 |
| ·检测材料 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-39页 |
| ·群体材料的繁殖与保存 | 第28页 |
| ·青枯菌的分离、纯化与小种鉴定 | 第28-30页 |
| ·群体材料的温室接种抗性鉴定 | 第30页 |
| ·DNA提取及纯化 | 第30-32页 |
| ·马铃薯基因组总DNA大量抽提法 | 第30-31页 |
| ·马铃薯基因组总DNA小量抽提法 | 第31页 |
| ·DNA的质量检测和浓度计算 | 第31-32页 |
| ·RAPD分析 | 第32-33页 |
| ·RAPD随机引物 | 第32页 |
| ·用群分法建立抗感DNA池 | 第32页 |
| ·RAPD-PCR反应体系及反应程序 | 第32-33页 |
| ·RAPD-PCR产物分析 | 第33页 |
| ·SCAR标记转化 | 第33-38页 |
| ·特异PCR片段的回收及克隆 | 第33页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第33-34页 |
| ·特异PCR片段的克隆 | 第34-37页 |
| ·特异PCR片段的测序 | 第37页 |
| ·SCAR分析 | 第37-38页 |
| ·连锁分析 | 第38页 |
| ·序列同源性检索 | 第38-39页 |
| 3 结果与分析 | 第39-57页 |
| ·青枯病温室接种抗性鉴定 | 第39-41页 |
| ·青枯病病原菌小种鉴定结果 | 第39-40页 |
| ·群体材料田间温室接种鉴定结果 | 第40-41页 |
| ·群体材料青枯病抗性的分离 | 第41页 |
| ·青枯病抗性分子标记的筛选 | 第41-52页 |
| ·抗病基因池和感病基因池的构建 | 第41-42页 |
| ·RAPD-PCR分析结果 | 第42-47页 |
| ·SCAR标记转化及SCAR-PCR分析结果 | 第47-51页 |
| ·OPA07_(446)和OPA12_(980)序列的同源性检索结果 | 第51-52页 |
| ·单标记与双标记选择效率的比较 | 第52-53页 |
| ·青枯病抗性分子标记的检测 | 第53-57页 |
| 4 讨论 | 第57-64页 |
| ·马铃薯青枯病抗性的遗传 | 第57页 |
| ·群分法(BSA)的有效性 | 第57-58页 |
| ·RAPD标记与SCAR标记的比较 | 第58-59页 |
| ·单标记与双标记选择的比较 | 第59-60页 |
| ·标记的有效性 | 第60-61页 |
| ·标记的遗传背景专化性 | 第61-62页 |
| ·关于标记的进一步展望 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
