| 第一章 文献综述 | 第1-25页 |
| 1 烟草细菌性青枯病菌的概述 | 第11-19页 |
| ·病原 | 第11页 |
| ·亚群鉴定 | 第11页 |
| ·寄主范围 | 第11-12页 |
| ·病症及致病机制 | 第12-14页 |
| ·症状 | 第12页 |
| ·培养性状与形态特征 | 第12页 |
| ·致病机制 | 第12-14页 |
| ·青枯菌的致病过程 | 第12-13页 |
| ·青枯菌的致病因素与作用机理 | 第13-14页 |
| ·病害流行 | 第14-15页 |
| ·越冬 | 第14页 |
| ·传播 | 第14页 |
| ·影响病害流行的因素 | 第14-15页 |
| ·气候 | 第14-15页 |
| ·土壤类型 | 第15页 |
| ·栽培技术 | 第15页 |
| ·烟草细菌性青枯病的综合防治 | 第15-18页 |
| ·土壤曝晒和蒸薰 | 第15页 |
| ·作物轮作和套种 | 第15-16页 |
| ·利用无病种苗 | 第16页 |
| ·激素的利用 | 第16页 |
| ·生物防治 | 第16-17页 |
| ·青枯假单胞杆菌无致病力产细菌素菌株(简称ABPS)防治青枯病 | 第16-17页 |
| ·芽孢杆菌防治烟青枯病 | 第17页 |
| ·土壤添加剂的施用 | 第17-18页 |
| ·药剂防治 | 第18页 |
| ·青枯病病源的检测 | 第18-19页 |
| ·PCR检测 | 第18-19页 |
| ·PE-ELISA检测 | 第19页 |
| 2 植物内生细菌研究进展 | 第19-25页 |
| ·概念 | 第19-20页 |
| ·研究历史 | 第20页 |
| ·植物内生细菌的普遍存在性和生物多样性 | 第20-23页 |
| ·进入植物体内的途径 | 第23页 |
| ·生物学及生态学作用 | 第23-24页 |
| ·促进宿主植物生长 | 第23-24页 |
| ·增加宿主对环境胁迫的抗性 | 第24页 |
| ·增加宿主植物的他感作用 | 第24页 |
| ·内生细菌种群动态演变规律及其来源 | 第24-25页 |
| 第二章 烟草青枯病内生拮抗细菌的鉴定及小区防效的初步测定 | 第25-33页 |
| 1 材料与方法 | 第25-27页 |
| ·材料 | 第25页 |
| ·方法 | 第25-27页 |
| ·青枯菌与内生菌菌株的分离、纯化与保存 | 第25页 |
| ·青枯菌菌株致病力的测定 | 第25页 |
| ·平板测定法 | 第25页 |
| ·离体叶片测定法 | 第25页 |
| ·浸种催芽试验 | 第25-26页 |
| ·内生菌株种类鉴定 | 第26页 |
| ·形态学观察 | 第26页 |
| ·生理生化性状 | 第26页 |
| ·分类 | 第26页 |
| ·内生细菌001、009和011定殖力测定 | 第26-27页 |
| ·抗利福平(Rif)突变菌株的筛选 | 第26页 |
| ·不同菌液浓度的001、009和011菌株在烟草体内的定殖测定 | 第26页 |
| ·不同的接种方法测定001、009和011菌株在烟草体内的定殖力 | 第26-27页 |
| ·定殖菌的回收及鉴定 | 第27页 |
| ·定殖内生细菌的分离方法 | 第27页 |
| ·拮抗作用测定 | 第27页 |
| ·定殖内生细菌的鉴定 | 第27页 |
| ·田间试验 | 第27页 |
| 2 结果与分析 | 第27-32页 |
| ·青枯菌的分离与致病性鉴定 | 第27-28页 |
| ·内生菌菌株分离与室内拮抗作用测定 | 第28页 |
| ·内生菌001、009、011的催芽作用 | 第28-29页 |
| ·三株内生菌株种类鉴定 | 第29-30页 |
| ·不同方法接种抗Rif标记001、009、011菌株在烟草体内的定殖分离结果 | 第30-31页 |
| ·不同菌液浓度001、009、011菌株浇灌土壤在烟草体内的定殖测定 | 第31页 |
| ·抗Rif标记001、009、011菌株的培养性状及对病原菌拮抗作用的测定 | 第31页 |
| ·三株内生菌田间防效的初步测定 | 第31-32页 |
| 3 讨论 | 第32-33页 |
| 第三章 抗青枯病根围拮抗菌株湘2-3和2-轻-9发酵条件研究 | 第33-52页 |
| 1 材料与方法 | 第33-35页 |
| ·材料 | 第33页 |
| ·方法 | 第33-35页 |
| ·菌种的活化 | 第33页 |
| ·液体种子的制备 | 第33页 |
| ·菌数的测定 | 第33页 |
| ·发酵条件优化 | 第33-34页 |
| ·培养时间的优化 | 第34页 |
| ·培养温度的优化 | 第34页 |
| ·菌龄的优化 | 第34页 |
| ·接种量的优化 | 第34页 |
| ·摇瓶转速的优化 | 第34页 |
| ·溶氧量的优化 | 第34页 |
| ·发酵条件的正交实验 | 第34页 |
| ·发酵培养基优化 | 第34-35页 |
| ·培养基豆饼粉起始浓度的优化 | 第34-35页 |
| ·培养基鱼粉起始浓度的优化 | 第35页 |
| ·培养基KH_2PO_4起始浓度的优化 | 第35页 |
| ·培养基CaCO_3起始浓度的优化 | 第35页 |
| ·培养基条件的正交实验 | 第35页 |
| ·发酵方法 | 第35页 |
| 2 结果与分析 | 第35-51页 |
| ·发酵条件的优化 | 第35-42页 |
| ·培养时间的优化 | 第35-36页 |
| ·培养温度的优化 | 第36页 |
| ·菌龄的优化 | 第36-37页 |
| ·接种量的优化 | 第37-38页 |
| ·摇瓶转速的优化 | 第38-39页 |
| ·溶氧量的优化 | 第39-40页 |
| ·发酵条件的正交实验 | 第40-42页 |
| ·湘2-3发酵条件优化试验 | 第40-41页 |
| ·2-轻-9发酵条件优化试验 | 第41-42页 |
| ·发酵培养基的优化 | 第42-48页 |
| ·碳源、氮源的优化 | 第42-44页 |
| ·培养基豆饼粉起始浓度的优化 | 第43页 |
| ·培养基鱼粉起始浓度的优化 | 第43-44页 |
| ·培养基KH_2PO_4起始浓度的优化 | 第44-45页 |
| ·培养基CaCO_3起始浓度的优化 | 第45-46页 |
| ·培养基条件的正交实验 | 第46-48页 |
| ·湘2-3发酵培养基条件优化 | 第47-48页 |
| ·2-轻-9菌株发酵培养基条件优化 | 第48页 |
| ·10L罐的发酵试验 | 第48-51页 |
| ·搅拌器转速对菌量的影响 | 第49页 |
| ·通气量对菌量的影响 | 第49-50页 |
| ·10L罐优化发酵条件下连续6批次发酵结果 | 第50-51页 |
| 3 讨论 | 第51-52页 |
| 第四章 结论和创新 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 作者简历 | 第60页 |
