| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一部分 文献综述 | 第12-33页 |
| ·绪论 | 第12-14页 |
| ·超支化聚合物研究进展 | 第14-28页 |
| ·超支化聚合物的结构、性质与表征 | 第15-17页 |
| ·超支化聚合物的合成 | 第17-23页 |
| ·缩聚反应 | 第18页 |
| ·加成反应 | 第18-21页 |
| ·开环聚合反应 | 第21页 |
| ·其他反应 | 第21-23页 |
| ·超支化聚合物的应用 | 第23-28页 |
| ·表面接枝 | 第23-24页 |
| ·大分子自组装 | 第24-25页 |
| ·不对称合成 | 第25页 |
| ·超支化聚合物与线形大分子的共聚物 | 第25-26页 |
| ·光固涂料 | 第26页 |
| ·药物缓释剂 | 第26-27页 |
| ·导电聚合物和电发光 | 第27页 |
| ·其他方面 | 第27-28页 |
| ·本文研究的主要内容 | 第28-29页 |
| ·参考文献 | 第29-33页 |
| 第二部分 控制滴加一步合成窄分子量分布和分子量可控的超支化聚合物 | 第33-60页 |
| ·理论分析 | 第33-39页 |
| ·实验部分 | 第39-41页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第39页 |
| ·实验仪器 | 第39页 |
| ·实验试剂 | 第39页 |
| ·实验过程 | 第39-41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-58页 |
| ·不同实验条件下所得的实验结果如表2和表3所示 | 第41-43页 |
| ·实验体系的选择 | 第43-45页 |
| ·同时采用控制滴加和加入核单体的新方法与已有方法所得结果的比较 | 第45-48页 |
| ·对产物分子量控制的实现 | 第48-51页 |
| ·核单体变化对实验结果的影响 | 第51-52页 |
| ·不同单体对于实验结果的影响 | 第52-54页 |
| ·催化剂加入量的变化对反应结果的影响 | 第54-57页 |
| ·滴加速度变化对实验结果的影响 | 第57-58页 |
| ·本章小结 | 第58-59页 |
| ·参考文献 | 第59-60页 |
| 第三部分 功能化超支化聚酯对环氧树脂的改性作用 | 第60-75页 |
| ·理论分析 | 第60-62页 |
| ·实验部分 | 第62-65页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第62-63页 |
| ·实验仪器 | 第62-63页 |
| ·实验试剂 | 第63页 |
| ·实验过程 | 第63-65页 |
| ·结果与讨论 | 第65-73页 |
| ·超支化聚酯的GPC测定 | 第65-66页 |
| ·超支化聚酯的红外分析 | 第66-67页 |
| ·超支化聚酯的DSC测定 | 第67页 |
| ·DMA测试结果 | 第67-71页 |
| ·扫描电子显微镜图样 | 第71-73页 |
| ·本章小结 | 第73-74页 |
| ·参考文献 | 第74-75页 |
| 第四部分 结论和建议 | 第75-77页 |
| ·结论 | 第75-76页 |
| ·建议 | 第76-77页 |
| 攻读学位期间发表和待发表的论文 | 第77页 |