| 致谢 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-23页 |
| 1 国内外肉羊业的发展概况 | 第9-14页 |
| ·国内外肉羊的生产概况 | 第9-10页 |
| ·国内外肉羊的研究概况 | 第10-12页 |
| ·我国肉羊业发展中存在的主要问题 | 第12-14页 |
| 2 遗传标记概述 | 第14-19页 |
| ·形态学标记 | 第14页 |
| ·细胞学标记 | 第14页 |
| ·免疫学标记 | 第14-15页 |
| ·生化遗传标记 | 第15页 |
| ·分子遗传标记 | 第15-19页 |
| 3 遗传标记在绵羊遗传育种中的研究应用进展 | 第19-23页 |
| ·研究绵羊品种的起源、分化及亲缘关系 | 第19-20页 |
| ·研究遗传标记与绵羊重要经济性状的相关性 | 第20-21页 |
| ·遗传连锁分析和基因定位 | 第21-22页 |
| ·标记辅助选择 | 第22-23页 |
| 第二章 肉羊品种血液蛋白(酶)遗传多态性分析 | 第23-34页 |
| 1 材料 | 第23-24页 |
| ·样本采集 | 第23页 |
| ·主要试剂及主要仪器设备 | 第23-24页 |
| 2 方法 | 第24-28页 |
| ·电泳条件的选择 | 第24-25页 |
| ·电泳过程 | 第25-26页 |
| ·分型 | 第26页 |
| ·实验数据的处理与分析 | 第26-28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-34页 |
| ·各品种(群体)血液蛋白(酶)的多态性 | 第28-30页 |
| ·各品种(群体)内的遗传变异 | 第30-31页 |
| ·各品种(群体)间的遗传关系 | 第31-34页 |
| 第三章 肉羊品种微卫星DNA遗传多态性分析 | 第34-44页 |
| 1 实验材料 | 第34页 |
| ·样本采集 | 第34页 |
| ·主要试剂及主要仪器设备 | 第34页 |
| 2 实验方法 | 第34-37页 |
| ·基因组DNA的提取方法 | 第34-35页 |
| ·DNA提取结果的检测方法 | 第35页 |
| ·微卫星位点的选择及引物合成 | 第35-36页 |
| ·各微卫星位点PCR的反应体系及反应程序 | 第36页 |
| ·显影方法 | 第36页 |
| ·实验数据的处理与统计分析 | 第36-37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-44页 |
| ·各品种(群体)微卫星位点的多态性 | 第37-42页 |
| ·各品种(群体)内的遗传变异 | 第42页 |
| ·各品种(群体)间的遗传关系 | 第42-44页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第44-51页 |
| 1 绵羊血液蛋白(酶)的遗传多态性 | 第44-47页 |
| 2 绵羊微卫星DNA的遗传多态性 | 第47-48页 |
| 3 不同水平遗传标记度量品种(群体)内遗传变异和品种(群体)间遗传距离 | 第48-49页 |
| 4 关于蛋白质凝胶显影方法 | 第49-50页 |
| 5 结论 | 第50-51页 |
| 附录Ⅰ 蛋白质电泳常用溶液的配制 | 第51-52页 |
| 附录Ⅱ DNA提取过程所用溶液的配制 | 第52-53页 |
| 附录Ⅲ PCR扩增结果检测过程所用溶液的配制 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |