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伪狂犬病病毒gE/TK基因缺失突变株的构建

摘要第1-9页
Abstract第9-10页
1 引言第10-22页
   ·伪狂犬病病毒分子特征第10-14页
     ·病毒主要基因及其编码的蛋白质功能第10-12页
     ·与毒力相关的蛋白及其功能第12-14页
   ·伪狂犬病疫苗研究进展第14-20页
     ·伪狂犬病传统疫苗第15页
     ·伪狂犬病基因缺失疫苗第15-19页
     ·伪狂犬病亚单位疫苗第19页
     ·伪狂犬病基因疫苗第19-20页
   ·研究的主要内容及意义第20-22页
2 材料与方法第22-29页
   ·材料第22-23页
     ·毒株和质粒第22页
     ·细胞第22页
     ·菌种和载体第22页
     ·引物第22页
     ·试剂第22-23页
     ·主要仪器第23页
   ·方法第23-29页
     ·pUni-LacZ转移载体的构建策略第23-25页
     ·细胞培养及病毒增殖第25页
     ·转染第25-27页
     ·重组病毒的筛选和纯化第27页
     ·重组病毒的PCR鉴定第27-28页
     ·毒价测定第28-29页
3 试验结果第29-34页
   ·pUni-LacZ转移载体的构建第29-30页
   ·病毒的增殖及电镜观察第30-31页
   ·重组病毒的筛选及鉴定第31-33页
     ·重组病毒的蓝斑纯化第31-32页
     ·重组病毒的PCR鉴定第32-33页
   ·rPrV-LacZ与Bartha-K61毒价和病变比较第33-34页
4 讨论第34-36页
5 结论第36-37页
参考文献第37-43页
附录第43-47页
致谢第47-48页
个人简历第48页

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