| <中文摘要> | 第1页 |
| <中文关键词> | 第5-6页 |
| <英文摘要> | 第6-7页 |
| <英文关键词> | 第7-5页 |
| 中文摘要 | 第5-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 英文缩写表 | 第8-9页 |
| 第一章 前言综述 | 第9-22页 |
| 1 艾滋病的流行现状 | 第9-10页 |
| 2 HIV辅助受体研究进展 | 第10-16页 |
| 3 DC-SIGN和HIV感染 | 第16-21页 |
| 本研究论文的目标和内容 | 第21-22页 |
| 第二章 可溶性DC-SIGN的表达、纯化及其生物学活性分析 | 第22-38页 |
| <中文摘要> | 第22页 |
| <中文关键词> | 第22-23页 |
| 材料和方法 | 第23-30页 |
| 1 材料 | 第23-26页 |
| 2 实验方法 | 第26-30页 |
| 结 果 | 第30-37页 |
| 1 重组表达质粒pET-32a(+)-dlectin的构建 | 第30-31页 |
| 2 重组质粒pET-32a(+)-dlectin的酶切鉴定 | 第31-32页 |
| 3 重组质粒pET-32a(+)-dlectin的诱导表达 | 第32-34页 |
| 4 DC-SIGN 融合蛋白的亲和纯化 | 第34-35页 |
| 5 DC-SIGN 融合蛋白的Western blot鉴定 | 第35-36页 |
| 6 DC-SIGN 融合蛋白生物活性分析 | 第36-37页 |
| 讨论 | 第37-38页 |
| 第三章 病毒性趋化因子vMIP2的表达、纯化及抗HIV-1的研究 | 第38-45页 |
| <中文摘要> | 第38页 |
| <中文关键词> | 第38-39页 |
| 材料和方法 | 第39-41页 |
| 1 材料 | 第39页 |
| 2 实验方法 | 第39-41页 |
| 结果 | 第41-45页 |
| 1 重组表达质粒pET-32a(+)-vmip2的构建 | 第41-42页 |
| 2 重组表达质粒pET-32a(+)-vmip2的酶切和PCR验证 | 第42页 |
| 3 重组表达质粒pET-32a(+)-vmip2诱导表达 | 第42-43页 |
| 4 vMIP2的纯化 | 第43页 |
| 5 vMIP2的Western blot鉴定 | 第43-44页 |
| 6 vMIP2抗HIV-1的活性分析 | 第44-45页 |
| 讨论 | 第45-47页 |
| <参考文献> | 第47页 |
| 参考文献 | 第47-58页 |
| 发表和待发表的文章 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
