| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-34页 |
| 1 植物体内的活性氧 | 第13-15页 |
| 2 植物体中活性氧的清除系统 | 第15-18页 |
| 3 植物体内活性氧的产生机制 | 第18-21页 |
| 4 活性氧在植物生活中的损害作用 | 第21-22页 |
| 5 活性氧在植物生活中的积极作用 | 第22-29页 |
| 6 活性氧与其它信号分子的相互作用 | 第29-31页 |
| 7 结论 | 第31-32页 |
| 论文的选题及研究内容 | 第32-34页 |
| 第二章 草莓愈伤组织的诱导及其形态建成 | 第34-45页 |
| 1 材料和方法 | 第35-36页 |
| 2 结果与分析 | 第36-41页 |
| ·外植体的脱分化和愈伤组织的形成 | 第36-37页 |
| ·激素对愈伤组织形成的影响 | 第37-38页 |
| ·光照条件对愈伤组织形成的影响 | 第38-40页 |
| ·愈伤组织的形态建成 | 第40-41页 |
| 3 讨论 | 第41-43页 |
| ·外植体对愈伤组织产生的影响 | 第41页 |
| ·激素及光照条件对愈伤组织形成及其分化的影响 | 第41-42页 |
| ·草莓愈伤组织形态建成的方式 | 第42-43页 |
| 4 结论 | 第43-45页 |
| 第三章 草莓愈伤组织的分化与糖和蛋白质代谢动态相关性的研究 | 第45-55页 |
| 1 材料和方法 | 第46-48页 |
| 2 结果与分析 | 第48-52页 |
| ·初生愈伤组织中糖和蛋白质的含量 | 第48页 |
| ·愈伤组织器官发生过程中的糖和蛋白质含量 | 第48-49页 |
| ·蛋白质的SDS-PAGE | 第49-50页 |
| ·不同类型愈伤组织继代培养过程中的再生能力 | 第50-51页 |
| ·不同类型愈伤组织继代培养过程中的糖和蛋白质的含量 | 第51-52页 |
| 3 讨论 | 第52-54页 |
| ·糖代谢与草莓愈伤组织器官发生 | 第52-53页 |
| ·蛋白质与草莓愈伤组织器官发生 | 第53-54页 |
| ·继代培养中愈伤组织的再生能力 | 第54页 |
| 4 结论 | 第54-55页 |
| 第四章 草莓愈伤组织再生能力与活性氧及抗氧化酶代谢水平相关性的研究 | 第55-70页 |
| 1 材料和方法 | 第56-58页 |
| 2 结果与分析 | 第58-65页 |
| ·初生愈伤组织活性氧含量及抗氧化酶活性 | 第58-59页 |
| ·愈伤组织器官发生过程中的活性氧及抗氧化酶代谢 | 第59-61页 |
| ·DDC和外源H_2O_2对愈伤组织再生能力的影响 | 第61-62页 |
| ·继代培养过程中愈伤组织的活性氧及抗氧化酶活性的变化 | 第62-64页 |
| ·愈伤组织的超弱发光 | 第64-65页 |
| 3 讨论 | 第65-69页 |
| ·草莓愈伤组织分化过程中的活性氧水平 | 第65-66页 |
| ·草莓愈伤组织的分化与抗氧化酶活性 | 第66-67页 |
| ·草莓愈伤组织的再生能力与活性氧性水平的相关性 | 第67-68页 |
| ·草莓愈伤组织的超弱发光与活性氧的相关性 | 第68-69页 |
| 4 结论 | 第69-70页 |
| 第五章 小鼠肾EGF cDNA的克隆及对植物的转化 | 第70-88页 |
| 1 材料和方法 | 第72-78页 |
| 2 结果与分析 | 第78-84页 |
| ·RT-PCR扩增mEGF | 第78-79页 |
| ·mEGF cDNA克隆载体的构建及重组子的鉴定 | 第79-80页 |
| ·克隆片断的序列分析 | 第80页 |
| ·重组表达质粒pCAMBIA-EGF和pBI121-EGF的构建和鉴定 | 第80-83页 |
| ·叶盘法转化烟草 | 第83-84页 |
| 3 讨论 | 第84-87页 |
| ·关于EGF基因的克隆 | 第84-85页 |
| ·关于转化农杆菌及其鉴定方法 | 第85页 |
| ·农杆菌对草莓的转化 | 第85-86页 |
| ·关于植物反应器生产药用蛋白质 | 第86-87页 |
| 4 结论 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-104页 |
| 附录: 读博期间发表的论文 | 第104页 |
