第一章 文献综述 | 第1-29页 |
·可见光光敏引发体系 | 第9-25页 |
·染料/硼酸盐体系 | 第10-12页 |
·有机过氧化物体系 | 第12-13页 |
·α,β-不饱和酮过氧甲酸酯 | 第12-13页 |
·稠环和杂环芳香酮过氧甲酸酯 | 第13页 |
·染料/过氧化物体系 | 第13页 |
·六芳基双咪唑引发体系(HABI'S) | 第13-16页 |
·香豆素酮类染料体系 | 第16-19页 |
·硫杂蒽酮类体系 | 第19-21页 |
·有机金属化合物光引发体系 | 第21-24页 |
·二茂钛类化合物 | 第21-22页 |
·二茂铁盐 | 第22-23页 |
·铝酸盐络合物 | 第23页 |
·染料/有机锡化合物 | 第23-24页 |
·其它光引发体系 | 第24-25页 |
·硫代吖啶酮类引发体系 | 第24页 |
·N-芳基甘氨酸/嘌呤体系 | 第24页 |
·三卤甲基均三嗪化合物 | 第24-25页 |
·三元光敏体系 | 第25页 |
·增感剂的增感机理和光聚合反应机理的研究方法 | 第25-29页 |
·增感剂的增感机理 | 第25-26页 |
·光聚合反应机理的研究方法 | 第26-29页 |
第二章 实验部分 | 第29-37页 |
·药品与仪器设备 | 第29-31页 |
·实验方法 | 第31-37页 |
·吖啶环2位带乙氧基的硫代吖啶酮的合成路线 | 第31-32页 |
·吖啶环2位带乙氧基的硫代吖啶酮的合成 | 第32-34页 |
·N-丁基-2-乙氧基硫代吖啶酮的合成 | 第32-33页 |
·2-羧基-4′-乙氧基二苯胺的合成 | 第32页 |
·2-乙氧基吖啶酮的合成 | 第32页 |
·N-丁基-2-乙氧基吖啶酮的合成 | 第32-33页 |
·2-乙氧基硫代吖啶酮的合成 | 第33页 |
·N-丁基-2-乙氧基硫代吖啶酮的合成 | 第33页 |
·N-苯基-2-乙氧基硫代吖啶酮的合成 | 第33-34页 |
·2-羧基-4′-乙氧基三苯胺的合成 | 第33页 |
·N-苯基-2-乙氧基吖啶酮的合成 | 第33-34页 |
·N-苯基-2-乙氧基硫代吖啶酮的合成 | 第34页 |
·产物的结构确定 | 第34页 |
·红外光谱的测定 | 第34页 |
·质谱的测定 | 第34页 |
·样品的光谱和性能参数的测定 | 第34-37页 |
·紫外-可见吸收光谱的测定 | 第34页 |
·荧光光潜的测定 | 第34-35页 |
·硫代吖啶酮摩尔消光系数的测定 | 第35页 |
·硫代吖啶酮光分解速度的测定 | 第35页 |
·涂层感光性能的测定 | 第35-36页 |
·荧光寿命的测定 | 第36-37页 |
第三章 结果与讨论 | 第37-70页 |
·吖啶环2位带乙氧基的硫代吖啶酮的合成 | 第37-46页 |
·吖啶环2位带乙氧基的硫代吖啶酮的合成路线的选择 | 第37-38页 |
·合成实验中反应条件的探索 | 第38-44页 |
·2-羧基-4′-乙氧基二苯胺的合成反应条件的探索 | 第38-40页 |
·2-乙氧基吖啶酮的合成反应条件的探索 | 第40-43页 |
·N-丁基-2-乙氧基吖啶酮的合成条件的探索 | 第43-44页 |
·相转移反应中催化剂用量的确定 | 第43页 |
·搅拌速度的确定 | 第43-44页 |
·其它条件的影响 | 第44页 |
·吖啶环2位带乙氧基的硫代吖啶酮的结构确认 | 第44-46页 |
·不同结构的硫代吖啶酮的光敏特性 | 第46-49页 |
·硫代吖啶酮和吖啶酮的荧光特性 | 第49-59页 |
·曝光前后N-丁基硫代吖啶酮(BTA)的荧光 | 第49-51页 |
·吖啶酮类化合物与碘鎓盐间的荧光猝灭 | 第51-56页 |
·不同结构的吖啶酮与二甲基二苯基碘鎓盐间的相互作用 | 第51-54页 |
·硫代吖啶酮与不同碘鎓盐间的相互作用 | 第54-56页 |
·不同结构的吖啶酮的荧光光谱 | 第56-57页 |
·荧光光谱的镜象关系 | 第57-59页 |
·含硫代吖啶酮的可见光敏引发体系的反应机理的初步探讨 | 第59-70页 |
·BETA的初级光化学反应 | 第60-62页 |
·BETA的荧光特性 | 第62-63页 |
·BEA的荧光猝灭 | 第63-65页 |
·混合溶液中BEA和DPI的荧光寿命 | 第65-66页 |
·BEA、BETA组成的光聚合引发体系 | 第66-68页 |
·BETA光聚合引发体系的反应机理 | 第68-70页 |
第四章 结论 | 第70-72页 |
参考文献 | 第72-76页 |
致谢 | 第76-77页 |
已发表或收录的文章 | 第77页 |