桃F基因的SCAR转化研究及樱桃品种的RAPD鉴定
| 1 引言 | 第1-13页 |
| 1．1 分子标记的主要方法及特点 | 第8-10页 |
| 1．1．1 同工酶 | 第8页 |
| 1．1．2 RFLP | 第8-9页 |
| 1．1．3 SSR | 第9页 |
| 1．1．4 RAPD | 第9页 |
| 1．1．5 SCAR | 第9-10页 |
| 1．1．6 AFLP | 第10页 |
| 1．1．7 DNA指纹技术 | 第10页 |
| 1．2 分子标记在果树遗传育种中的应用 | 第10-13页 |
| 1．2．1 品种鉴定 | 第11页 |
| 1．2．2 基因定位与分子遗传图谱构建 | 第11-12页 |
| 1．2．3 亲缘关系的分析 | 第12页 |
| 1．2．4 分子标记辅助育种 | 第12-13页 |
| 1．2．5 分子标记技术在果树育种的应用前景 | 第13页 |
| 2 桃F基因的SCAR标记转化 | 第13-22页 |
| 2．1 材料与方法 | 第13-16页 |
| 2．1．1 材料与实验背景 | 第13-14页 |
| 2．1．2 药品 | 第14页 |
| 2．1．3 CTAB法提取DNA | 第14页 |
| 2．1．4 DNA检测 | 第14-15页 |
| 2．1．4．1 琼脂糖凝胶电泳检测 | 第14-15页 |
| 2．1．4．2 DNA浓度测定 | 第15页 |
| 2．1．5 RAPD-PCR反应条件 | 第15-16页 |
| 2．1．5．1 RAPD-PCR反应体系 | 第15页 |
| 2．1．5．2 PCR反应程序 | 第15页 |
| 2．1．5．3 产物电泳检测 | 第15-16页 |
| 2．2 结果与分析 | 第16-19页 |
| 2．2．1 基因组DNA的提取 | 第16页 |
| 2．2．2 桃RAPD实验体系优化 | 第16-18页 |
| 2. 2. 2. 1 Taq酶浓度的确定 | 第16-17页 |
| 2．2．2．2 模板DNA用量的确定 | 第17页 |
| 2．2．2．3 引物浓度的确定 | 第17页 |
| 2．2．2．4 dNTP浓度的确定 | 第17-18页 |
| 2．2．2．5 Mg2+浓度的确定 | 第18页 |
| 2．2．3 引物设计与检测 | 第18-19页 |
| 2．3 讨论 | 第19-22页 |
| 2．3．1 关于基因组DNA提取方法 | 第19页 |
| 2．3．2 有关扩增体系的优化 | 第19-20页 |
| 2．3．3 关于实验结果的可重复性 | 第20页 |
| 2．3．4 有关SCAR标记的转化 | 第20-21页 |
| 2．3．5 结论 | 第21-22页 |
| 3 樱桃品种的RAPD鉴定 | 第22-30页 |
| 3．1 材料与方法 | 第22-23页 |
| 3．1．1 材料 | 第22页 |
| 3．1．2 方法 | 第22-23页 |
| 3．1．2．1 DNA的提取 | 第22页 |
| 3．1．2．2 RAPD-PCR反应条件 | 第22-23页 |
| 3．1．2．3 产物电泳检测 | 第23页 |
| 3．2 结果与分析 | 第23-28页 |
| 3．2．1 引物筛选 | 第23-25页 |
| 3．2．2 RAPD的品种鉴定 | 第25-26页 |
| 3．2．3 品种间基因型相似性分析 | 第26-28页 |
| 3．3 讨论 | 第28-29页 |
| 3．3．1 关于引物的筛选 | 第29页 |
| 3．3．2 关于RAPD在品种鉴定中的注意事项 | 第29页 |
| 3．4 结论 | 第29-30页 |
| 致谢 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-37页 |
| 作者简介 | 第37页 |
