| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-7页 |
| 1 前言 | 第7-10页 |
| 2 化合物设计 | 第10-11页 |
| 3 化合物的合成 | 第11-28页 |
| 3．1 化合物合成路线设计 | 第11-12页 |
| 3．2 4-硝基苯基胺基甲酰肼（Ⅱ）的合成 | 第12页 |
| 3．3 环合1：合成4-（4-硝基苯基）-3H-1，2，4-三唑-3-酮（Ⅲ） | 第12-13页 |
| 3．4 烷基化反应 | 第13-14页 |
| 3．5 亲核取代 | 第14页 |
| 3．6 还原，酰化 | 第14-15页 |
| 3．7 环合2：合成噁唑烷酮环 | 第15-16页 |
| 3．8 R-正丁酸缩水甘油酯的制备 | 第16-17页 |
| 3．9 丁基锂的制备 | 第17页 |
| 3．10 甲磺酰化，叠氮化 | 第17-19页 |
| 3．11 叠氮还原，乙酰化反应 | 第19-26页 |
| 3．12 对照品吗啉噁酮的合成 | 第26页 |
| 3．13 目标化合物的~1HNMR和MS的谱图特征 | 第26-28页 |
| 4 药理结果及构效关系 | 第28-30页 |
| 5 小结 | 第30-31页 |
| 6 实验部分 | 第31-35页 |
| 参考文献 | 第35-37页 |
| 附图 | 第37-44页 |