| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-7页 |
| 1 前言 | 第7-17页 |
| 1．1 文献综述 | 第7-16页 |
| 1．1．1 大豆疫霉根腐病研究概况 | 第7-11页 |
| 1．1．1．1 病害的起源与发展 | 第7-8页 |
| 1．1．1．2 病原菌形态及生物学特性 | 第8页 |
| 1．1．1．3 病原菌的生理小种 | 第8-9页 |
| 1．1．1．4 病原菌引起的病害症状及致病机制 | 第9页 |
| 1．1．1．5 病原菌的检测 | 第9页 |
| 1．1．1．6 抗病机制研究 | 第9-10页 |
| 1．1．1．7 抗病基因研究 | 第10-11页 |
| 1．1．2 分子标记在植物抗病基因定位中的应用 | 第11-13页 |
| 1．1．2．1 DNA与DNA分子标记的特点 | 第11-12页 |
| 1．1．2．2 主要的分子标记及其分析技术 | 第12-13页 |
| 1．1．3 与抗病基因连锁的分子标记在育种中的应用 | 第13-14页 |
| 1．1．3．1 标记辅助的基因累加 | 第13-14页 |
| 1．1．3．2 标记辅助选择的基因克隆利用 | 第14页 |
| 1．1．4 RAPD技术原理及其在大豆抗病基因定位中的应用 | 第14-16页 |
| 1．1．4．1 利用近等基因系进行基因定位 | 第15页 |
| 1．1．4．2 利用分离群体制作的近等基因池进行基因定位 | 第15-16页 |
| 1．1．5 小结 | 第16页 |
| 1．2 课题研究的目的和意义 | 第16-17页 |
| 2 病原菌的分离及供试植株的抗感鉴定 | 第17-24页 |
| 2．1 材料与方法 | 第17-19页 |
| 2．1．1 培养基的制备 | 第17页 |
| 2．1．2 土壤滤液的制备 | 第17页 |
| 2．1．3 病原菌标本采集 | 第17-18页 |
| 2．1．4 病原菌的分离 | 第18页 |
| 2．1．5 供试植株的抗感鉴定 | 第18-19页 |
| 2．1．5．1 病原菌的活化 | 第18页 |
| 2．1．5．2 病原菌的扩繁 | 第18页 |
| 2．1．5．3 病原菌的接种 | 第18-19页 |
| 2．2 结果与分析 | 第19-23页 |
| 2．2．1 病原菌的鉴定 | 第19页 |
| 2．2．2 病原菌分离方法对比 | 第19-20页 |
| 2．2．3 供试植株抗感鉴定 | 第20-23页 |
| 2．3 讨论 | 第23-24页 |
| 3 大豆抗疫霉根腐病近等基因系的RAPD分析 | 第24-33页 |
| 3．1 材料与方法 | 第24-28页 |
| 3．1．1 试验材料及仪器 | 第24-26页 |
| 3．1．1．1 试验材料 | 第24页 |
| 3．1．1．2 主要试剂及配制 | 第24页 |
| 3．1．1．3 随机引物及序列 | 第24-26页 |
| 3．1．2 试验操作 | 第26-28页 |
| 3．1．2．1 基因组DNA的提取 | 第26-27页 |
| 3．1．2．2 DNA浓度和质量的检测 | 第27页 |
| 3．1．2．3 PCR扩增 | 第27页 |
| 3．1．2．4 引物的筛选 | 第27页 |
| 3．1．2．5 RAPD产物的电泳检测 | 第27-28页 |
| 3．2 结果和分析 | 第28-30页 |
| 3．2．1 大豆全DNA的提取 | 第28页 |
| 3．2．2 近等基因系基因组DNA的RAPD分析 | 第28-29页 |
| 3．2．3 多态性引物对Rps1-c、Rps1-k基因的检测 | 第29-30页 |
| 3．3 讨论 | 第30-33页 |
| 3．3．1 RAPD的扩增效率 | 第30-31页 |
| 3．3．2 DNA的提取 | 第31页 |
| 3．3．3 PCR反应程序 | 第31-32页 |
| 3．3．4 RAPD的稳定性 | 第32-33页 |
| 4 结论 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-38页 |
| 致谢 | 第38页 |
