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香榧主要栽培品种的RAPD分子鉴别

第一部分 文献综述第1-17页
 1 香榧的生物学特性第5-6页
  1.1 香榧的地理分布第5页
  1.2 香榧的形态特征第5页
  1.3 香榧的细胞学特征第5页
  1.4 香榧的生态习性第5-6页
 2 香榧的主要用途及价值第6页
 3 香榧主要栽培品种的常规分类及其缺陷第6-7页
 4 香榧的研究进展第7-8页
  4.1 香榧宏观方面的研究第7页
  4.2 香榧细胞水平上的研究第7页
  4.3 香榧分子水平上的研究第7-8页
 5 RAPD标记及其在林木分子遗传学研究中的应用第8-17页
  5.1 RAPD技术第9-11页
   5.1.1 RAPD技术的原理第9页
   5.1.2 RAPD技术的方法第9-10页
   5.1.3 RAPD技术的特点第10页
   5.1.4 RAPD技术与其它分子标记技术的比较第10-11页
  5.2 RAPD在林木分子遗传学研究中的应用第11-17页
   5.2.1 RAPD在林木遗传图谱构建中的应用第11-14页
   5.2.2 RAPD与林木分子分类及品种鉴定第14-15页
   5.2.3 RAPD与林木基因定位第15页
   5.2.4 RAPD与林木基因克隆第15-16页
   5.2.5 RAPD与林木分子标记辅助选择育种第16页
   5.2.6 RAPD与林木遗传多样性第16-17页
第二部分 学位论文第17页
中文摘要第17-42页
 1 香榧种子胚乳DNA的抽提及浓度测定第18-26页
  1.1 材料与方法第18-21页
   1.1.1 实验材料第18-19页
   1.1.2 实验仪器第19页
   1.1.3 实验试剂第19页
   1.1.4 实验方法第19-20页
   1.1.5 DNA浓度的测定第20-21页
  1.2 结果与分析第21-23页
   1.2.1 DNA浓度与含量第21-23页
   1.2.2 DNA纯度第23页
  1.3 结论与讨论第23-26页
   1.3.1 香榧种子胚乳DNA抽提方法的可行性第23-24页
   1.3.2 实验中应注意的问题第24页
   1.3.3 有关DNA纯度的讨论第24-25页
   1.3.4 香榧各品种DNA抽提的难易程度第25页
   1.3.5 香榧DNA样品的保存第25-26页
 2 RAPD反应体系及扩增条件的改良第26-32页
  2.1 材料与方法第26-27页
   2.1.1 实验材料与试剂第26-27页
    2.1.1.1 实验材料第26页
    2.1.1.2 药品试剂第26页
    2.1.1.3 仪器设备第26-27页
   2.1.2 实验方法与步骤第27页
    2.1.2.1 PCR反应第27页
    2.1.2.2 PCR反应产物的检测第27页
  2.2 结果与分析第27-29页
   2.2.1 RAPD反应体系的优化第27-28页
   2.2.2 RAPD循环条件的优化第28-29页
  2.3 结论与讨论第29-32页
   2.3.1 RAPD反应体系的优化第29-30页
   2.3.2 RAPD循环条件的优化第30页
   2.3.3 凝胶电泳操作时应注意的几个问题第30-31页
   2.3.4 电泳缓冲液的选择第31页
   2.3.5 有关凝胶染色的讨论第31页
   2.3.6 RAPD重复性的讨论第31-32页
 3 香榧主要栽培品种的分子鉴别及分类第32-42页
  3.1 材料与方法第33页
   3.1.1 实验材料和RAPD引物第33页
    3.1.1.1 实验材料第33页
    3.1.1.2 RAPD引物及试剂第33页
   3.1.2 实验方法第33页
   3.1.3 数据处理与遗传分析方法第33页
  3.2 结果与分析第33-40页
   3.2.1 主要栽培品种的RAPD扩增结果第33-35页
   3.2.2 主要栽培品种的标记基因型第35-37页
   3.2.3 主要栽培品种的杂合度第37-38页
   3.2.4 主要栽培品种的分子鉴别第38页
   3.2.5 主要栽培品种的分子分类第38-40页
  3.3 结论与讨论第40-42页
   3.3.1 关于香榧品种分子鉴别的效果第40页
   3.3.2 关于香榧品种的分子分类第40页
   3.3.3 研究展望第40-42页
英文摘要第42-43页
参考文献第43-49页
致  谢第49页

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