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棉花黄萎病菌(Verticillium dahliae Kleb)的群体遗传

中文摘要第1-8页
英文摘要第8-9页
引言第9-11页
一 文献综述第11-25页
 1. 植物病原真菌的群体遗传学研究第11-19页
  1.1 植物病原真菌群体遗传学的内容和意义第11-13页
  1.2 影响植物病原真菌群体遗传结构变化的因素第13-15页
   1.2.1 随机遗传漂变(random genetic drift)第13-14页
   1.2.2 基因流动(gene flow)第14页
   1.2.3 突变(mutation)第14-15页
   1.2.4 重组(recombination)第15页
   1.2.5 选择(selection)第15页
  1.3 真菌群体遗传学研究中的遗传标记第15-19页
   1.3.1 致病性(pathogenicity)第15-16页
   1.3.2 营养体亲和性(vegetative compatibility,VC)第16-17页
   1.3.3 分子标记第17-19页
    1.3.3.1 限制性片段长度多态性(RFLP)第18页
    1.3.3.2 随机扩增片段多态性(RAPD)第18页
    1.3.3.3 扩增片段长度多态性(AFLP)第18-19页
    1.3.3.4 分子标记在真菌群体遗传学上的应用第19页
 2. 棉花黄萎病菌的群体遗传学研究进展第19-25页
  2.1 棉花黄萎病菌的分类和鉴定第19页
  2.2 棉花黄萎病菌的致病类型第19-21页
  2.3 棉花黄萎病菌的营养体亲和性第21-22页
  2.4 棉花黄萎病菌群体遗传研究中的分子遗传标记第22-25页
   2.4.1 RFLP技术第22-23页
   2.4.2 PCR和RAPD技术第23-25页
二 材料和方法第25-36页
 1 实验材料第25-27页
  1.1 供试菌株第25页
  1.2 仪器第25页
  1.3 试剂第25页
  1.4 供试培养基第25-27页
 2 研究方法第27-36页
  2.1 菌株采集和分离第27-29页
  2.2 菌丝体收集第29页
  2.3 DNA提取第29-30页
  2.4 RAPD反应组分优化第30-32页
   2.4.1 原理和数据分析第30页
   2.4.2 加样方法第30-31页
   2.4.3 单一反应成分不同浓度水平对结果的影响第31-32页
  2.5 RAPD扩增第32-33页
   2.5.1 引物筛选第32-33页
   2.5.2 RAPD扩增程序第33页
  2.6 营养体亲和性测定第33-34页
   2.6.1 Nit突变体的诱变与鉴定第33页
   2.6.2 营养体亲和性的测定第33-34页
  2.7 数据处理与分析第34-36页
   2.7.1 RAPD反应组分优化数据处理第34页
   2.7.2 RAPD结果的数据处理第34-36页
    2.7.2.1 基因相似性分析第34-35页
    2.7.2.2 遗传变异分析第35页
       ·基因流动分析第35-36页
三 结果与分析第36-47页
 1 RAPD反应组分的优化第36-38页
  1.1 RAPD反应组分的优化第36-37页
  1.2 单一组分的浓度对RAPD图谱的影响第37-38页
 2 营养体亲和群与RPG的相关性第38-43页
  2.1 不同VCG菌株的RAPD扩增第38页
  2.2 不同VCG大丽轮枝菌的RAPD聚类分析第38-42页
  2.3 RPG菌株的营养体亲和性验证第42-43页
 3 我国棉花黄萎病菌不同群体的遗传结构第43-47页
  3.1 群体遗传相似性分析第43-44页
  3.2 遗传变异和基因流动分析第44-47页
四 讨论与结论第47-54页
 1 讨论第47-51页
  1.1 RAPD反应组分的优化方法及其扩增产物的稳定性第47-48页
  1.2 RAPD指纹图谱与营养体亲和性相关性第48-50页
  1.3 我国棉花黄萎病菌的群体遗传结构比较第50-51页
 2 结论第51-54页
参考文献第54-64页
致谢第64页

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