| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 第一章 不对称有机催化的“一锅反应”的研究进展 | 第7-39页 |
| ·前言 | 第7-9页 |
| ·一锅反应的命名和分类原则：类型(Type),级数(Order)以及形成的化学键(Fingerprint) | 第9-15页 |
| ·类型(Type,1°分类)：人为操作中产生手性区分的位置 | 第10-11页 |
| ·级数(Order,2°分类)：人为操作步骤的总数 | 第11-12页 |
| ·成键的数目(Fingerprint)：指纹(mCnX) | 第12页 |
| ·命名流程图和人工操作工具箱 | 第12-15页 |
| ·计算方法 | 第15-16页 |
| ·每一个新形成的化学键所对应的产率(Y_(PBF)) | 第15页 |
| ·每一步人工操作所对应的产率(Y_(PMO)) | 第15-16页 |
| ·纯化因子(purification factor,P_f) | 第16页 |
| ·TypeA类型的一锅反应 | 第16-27页 |
| ·TypeA-1类型的一锅反应 | 第16-20页 |
| ·TypeA-2反应 | 第20-27页 |
| ·TypeB和TypeC类型的一锅反应 | 第27-29页 |
| ·前景展望：更高级数的反应和工业有机催化 | 第29-31页 |
| ·1,2-二羰基化合物作为亲核试剂在有机催化中的应用 | 第31-34页 |
| ·结论 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-39页 |
| 第二章 以α-氧代丁内酰胺为亲核试剂一锅法合成手性Indoloquinolizidines类化合物 | 第39-59页 |
| ·研究背景 | 第39-42页 |
| ·利用不对称一锅反应合成quinolizidine类化合物 | 第39-42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-46页 |
| ·结论 | 第46页 |
| ·实验部分 | 第46-58页 |
| ·仪器与试剂 | 第46-47页 |
| ·α-氧代丁内酰胺的合成 | 第47页 |
| ·α,β-不饱和醛的合成 | 第47页 |
| ·一锅反应的基本操作 | 第47-58页 |
| 参考文献 | 第58-59页 |
| 附录 | 第59-78页 |
| 研究生期间发表论文 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
