| 摘要 | 第1-16页 |
| Abstract | 第16-19页 |
| 第一章 前言 | 第19-28页 |
| ·手性与手性药物 | 第19-21页 |
| ·手性药物的分离分析方法 | 第21-25页 |
| ·手性高效液相色谱法 | 第22-24页 |
| ·手性固定相法 | 第22-23页 |
| ·手性流动相添加剂法 | 第23-24页 |
| ·手性毛细管电泳法 | 第24-25页 |
| ·质子泵抑制剂研究概况 | 第25-26页 |
| ·本文研究目的和内容 | 第26-28页 |
| 第二章 毛细管电泳法分离四个质子泵抑制剂的对映体 | 第28-46页 |
| ·实验方法 | 第29-30页 |
| ·仪器、试剂和样品 | 第29-30页 |
| ·分离条件 | 第30页 |
| ·溶液的配制 | 第30页 |
| ·实验结果与讨论 | 第30-40页 |
| ·环糊精种类和浓度对分离的影响 | 第30-33页 |
| ·背景电解质溶液pH对分离的影响 | 第33-35页 |
| ·有机改性剂种类和浓度对对映体迁移时间和分离度的影响 | 第35页 |
| ·分离电压对对映体迁移时间和分离度的影响 | 第35-37页 |
| ·对映体出峰顺序的确定 | 第37-38页 |
| ·质子泵抑制剂对映体与SBE-β-CD结合常数的测定及手性分离机理探讨 | 第38-40页 |
| ·(-)-泰妥拉唑样品对映体过量百分率的测定 | 第40-45页 |
| ·线性关系的考察 | 第40-41页 |
| ·检测限与定量限 | 第41-42页 |
| ·精密度 | 第42-43页 |
| ·准确度 | 第43页 |
| ·溶液稳定性 | 第43-44页 |
| ·(-)-泰妥拉唑样品的测定 | 第44-45页 |
| ·小结 | 第45-46页 |
| 第三章 以SBE-β-CD为手性流动相添加剂的高效液相色谱法分离泮托拉唑对映体 | 第46-57页 |
| ·实验方法 | 第47-48页 |
| ·仪器、试剂和样品 | 第47页 |
| ·溶液的配制 | 第47页 |
| ·液相色谱条件 | 第47-48页 |
| ·实验结果和讨论 | 第48-52页 |
| ·手性选择剂的浓度对对映体分离的影响 | 第48-49页 |
| ·缓冲溶液种类和浓度对对映体分离的影响 | 第49页 |
| ·缓冲溶液pH对对映体分离的影响 | 第49-50页 |
| ·有机改性剂的种类和浓度对对映体分离的影响 | 第50-52页 |
| ·出峰顺序的确认 | 第52页 |
| ·(-)-泮托拉唑原料药中(+)-泮托拉唑杂质的定量测定 | 第52-56页 |
| ·线性关系的考察 | 第52页 |
| ·检测限与定量限 | 第52页 |
| ·精密度 | 第52-53页 |
| ·准确度 | 第53-54页 |
| ·耐用性 | 第54-55页 |
| ·(-)-泮托拉唑样品的测定 | 第55-56页 |
| ·小结 | 第56-57页 |
| 第四章 手性配体交换色谱法分离五个质子泵抑制剂的对映体 | 第57-67页 |
| ·实验方法 | 第57-58页 |
| ·仪器、试剂和样品 | 第57-58页 |
| ·溶液的配制 | 第58页 |
| ·液相色谱条件 | 第58页 |
| ·实验结果和讨论 | 第58-66页 |
| ·配体种类的选择 | 第58页 |
| ·金属离子和配体浓度比例和浓度对分离度的影响 | 第58-59页 |
| ·溶液pH对分离度的影响 | 第59-60页 |
| ·有机改性剂对分离度的影响 | 第60-63页 |
| ·手性分离机理的探讨 | 第63-66页 |
| ·小结 | 第66-67页 |
| 第五章 高效液相色谱手性固定相法分离四个质子泵抑制剂对映体 | 第67-87页 |
| ·Chiralpak AS-H手性固定相法分离四个质子泵抑制剂对映体 | 第68-78页 |
| ·实验方法 | 第68-69页 |
| ·仪器、试剂和样品 | 第68页 |
| ·溶液的配制 | 第68页 |
| ·液相色谱条件 | 第68-69页 |
| ·实验结果和讨论 | 第69-78页 |
| ·流动相添加剂的选择 | 第69页 |
| ·有机改性剂的含量对分离度的影响 | 第69-71页 |
| ·柱温对分离的影响及热力学参数的计算 | 第71-76页 |
| ·手性分离机理的探讨 | 第76-78页 |
| ·Chirobiotic V手性固定相法分离四个质子泵抑制剂 | 第78-85页 |
| ·实验方法 | 第78页 |
| ·仪器、试剂和样品 | 第78页 |
| ·溶液的配制 | 第78页 |
| ·液相色谱条件 | 第78页 |
| ·实验结果和讨论 | 第78-85页 |
| ·分离模式的选择 | 第78-79页 |
| ·缓冲溶液的种类和浓度对分离的影响 | 第79-80页 |
| ·缓冲溶液pH对分离的影响 | 第80-81页 |
| ·有机改性剂的种类和浓度对分离的影响 | 第81-82页 |
| ·柱长对对映体分离的影响 | 第82页 |
| ·柱温对分离的影响和热力学参数计算 | 第82-84页 |
| ·其它质子泵抑制剂对映体的分离 | 第84-85页 |
| ·两种手性固定相分离四个质子泵抑制剂结果的比较 | 第85-86页 |
| ·小结 | 第86-87页 |
| 第六章 大鼠血浆中泰妥拉唑对映体的测定和药物动力学初步研究 | 第87-102页 |
| ·实验方法 | 第87-88页 |
| ·仪器、试剂和样品 | 第87-88页 |
| ·溶液的配制 | 第88页 |
| ·大鼠血浆中泰妥拉唑对映体的分析方法的建立 | 第88-96页 |
| ·非手性分离色谱条件 | 第88页 |
| ·手性分离色谱条件 | 第88页 |
| ·血浆样品的分析方法 | 第88-89页 |
| ·血浆样品分析方法验证 | 第89-96页 |
| ·(+)-和(-)-泰妥拉唑出峰顺序的确认 | 第89页 |
| ·方法的选择性 | 第89-93页 |
| ·标准曲线和线性范围 | 第93页 |
| ·定量下限 | 第93-94页 |
| ·方法精密度与准确度 | 第94-95页 |
| ·提取回收率 | 第95-96页 |
| ·稳定性试验 | 第96页 |
| ·泰妥拉唑在大鼠体内的立体选择性药物动力学初步研究 | 第96-100页 |
| ·实验动物 | 第96-97页 |
| ·给药方案和血浆样品的采集 | 第97页 |
| ·实际样品测定 | 第97-99页 |
| ·泰妥拉唑对映体的立体选择性药物动力学结果 | 第99-100页 |
| ·讨论 | 第100-101页 |
| ·分析方法的建立 | 第100-101页 |
| ·泰妥拉唑对映体的药物动力学 | 第101页 |
| ·小结 | 第101-102页 |
| 第七章 结论 | 第102-104页 |
| 参考文献 | 第104-112页 |
| 致谢 | 第112-113页 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第113-114页 |
