| 中文摘要 | 第1-12页 |
| 英文摘要 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-17页 |
| 一、聚氰基丙烯酸烷酯纳米粒的研究概况 | 第13-14页 |
| 二、模型药物氟比洛芬的研究概况 | 第14-15页 |
| 三、羟丙基-β-环糊精的研究概况 | 第15-16页 |
| 四、立题依据和主要研究内容 | 第16-17页 |
| 第一章 处方前研究 | 第17-23页 |
| 1. 材料与仪器 | 第17页 |
| ·材料 | 第17页 |
| ·仪器 | 第17页 |
| 2. 氟比洛芬的体外分析方法的建立 | 第17-22页 |
| ·紫外分光光度法的建立 | 第17-21页 |
| ·紫外吸收特征 | 第17-19页 |
| ·标准曲线的建立 | 第19-20页 |
| ·精密度试验 | 第20页 |
| ·回收率试验 | 第20-21页 |
| ·平衡溶解度的测定 | 第21页 |
| ·油/水分配系数的测定 | 第21-22页 |
| 3. 小结 | 第22-23页 |
| 第二章 氟比洛芬HP-β-CD包合物的制备与评价 | 第23-32页 |
| 1. 材料与仪器 | 第23页 |
| ·材料 | 第23页 |
| ·仪器 | 第23页 |
| 2. 方法与结果 | 第23-31页 |
| ·相溶解度图的制备 | 第23-24页 |
| ·包合物制备方法的选择 | 第24-25页 |
| ·研磨法 | 第24页 |
| ·超声法 | 第24页 |
| ·热搅拌法 | 第24-25页 |
| ·正交试验筛选FP-HP-β-CD的制备工艺 | 第25-26页 |
| ·包合物中药物含量的测定 | 第26页 |
| ·FP-HP-β-CD包合物的鉴定 | 第26-31页 |
| ·差示扫描量热法 | 第27-29页 |
| ·X-射线衍射法 | 第29-31页 |
| 3. 讨论 | 第31页 |
| 4. 小结 | 第31-32页 |
| 第三章 氟比洛芬包合物聚氰基丙烯酸烷酯纳米粒的制备与评价 | 第32-49页 |
| 1 材料与仪器 | 第32页 |
| ·材料 | 第32页 |
| ·仪器 | 第32页 |
| 2 方法与结果 | 第32-46页 |
| ·微柱离心-HPLC法测定FP-PACA-P包封率 | 第32-37页 |
| ·色谱条件 | 第33页 |
| ·方法专属性 | 第33页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第33-34页 |
| ·精密度试验 | 第34页 |
| ·加样回收率试验 | 第34-35页 |
| ·微柱离心法分离原理 | 第35页 |
| ·微型凝胶柱的制备 | 第35页 |
| ·葡聚糖凝胶柱对FP吸附作用的考察 | 第35-36页 |
| ·葡聚糖凝胶柱对纳米粒吸附作用的考察 | 第36页 |
| ·包封率的测定 | 第36-37页 |
| ·氟比洛芬包合物聚氰基丙烯酸烷酯纳米粒的制备 | 第37页 |
| ·乳化聚合一步法 | 第37页 |
| ·乳化聚合二步法 | 第37页 |
| ·处方工艺因素考察及优化 | 第37-42页 |
| ·pH值对纳米粒制备的影响 | 第37-38页 |
| ·搅拌速度的选择 | 第38页 |
| ·FP包合物量的选择 | 第38-39页 |
| ·表面活性剂的选择 | 第39页 |
| ·附加剂的选择 | 第39页 |
| ·搅拌时间的选择 | 第39-40页 |
| ·反应温度的选择 | 第40页 |
| ·正交试验设计优化制剂处方 | 第40-41页 |
| ·最优工艺处方 | 第41-42页 |
| ·氟比洛芬包合物聚氰基丙烯酸烷酯纳米粒的制剂学评价 | 第42-46页 |
| ·形态观察 | 第42-43页 |
| ·粒径测定及分布 | 第43-44页 |
| ·Zeta电位的测定 | 第44页 |
| ·稳定性初步考察 | 第44-45页 |
| ·体外释药研究 | 第45-46页 |
| ·释放曲线 | 第45页 |
| ·释药动力学方程的拟合 | 第45-46页 |
| 3. 讨论 | 第46-47页 |
| 4. 小结 | 第47-49页 |
| 第四章 氟比洛芬包合物聚氰基丙烯酸烷酯纳米粒在大鼠体内药动学研究 | 第49-58页 |
| 1. 仪器和材料 | 第49页 |
| ·材料 | 第49页 |
| ·仪器 | 第49页 |
| 2. 方法与结果 | 第49-57页 |
| ·体内分析方法的建立 | 第49-53页 |
| ·色谱条件 | 第49页 |
| ·血浆样品处理 | 第49-50页 |
| ·专属性考察 | 第50-51页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第51页 |
| ·精密度试验 | 第51-52页 |
| ·回收率试验 | 第52-53页 |
| ·提取回收率 | 第52页 |
| ·方法回收率 | 第52-53页 |
| ·药动学试验 | 第53页 |
| ·实验用药配制 | 第53页 |
| ·给药方法和血样采集 | 第53页 |
| ·试验结果 | 第53-55页 |
| ·药物动力学参数的计算 | 第55-56页 |
| ·相对生物利用度 | 第56-57页 |
| 3 讨论 | 第57页 |
| 4 小结 | 第57-58页 |
| 全文结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 发表文章 | 第64页 |
