| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-19页 |
| ·植物转基因技术培育水稻新品种 | 第10-11页 |
| ·转基因水稻的安全性争议 | 第11-12页 |
| ·食品安全方面的争议 | 第11页 |
| ·环境安全方面的争议 | 第11-12页 |
| ·转基因水稻中外源基因的删除研究 | 第12-19页 |
| ·转座子系统 | 第12-13页 |
| ·同源重组法 | 第13页 |
| ·共转化法 | 第13-16页 |
| ·位点特异性重组系统 | 第16-19页 |
| 第二章 材料与方法 | 第19-22页 |
| ·实验材料 | 第19页 |
| ·供试水稻品种 | 第19页 |
| ·菌株、质粒 | 第19页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第19页 |
| ·常用缓冲液及培养基配制方法 | 第19页 |
| ·方法 | 第19-22页 |
| ·双 T-DNA 植物表达载体的构建 | 第19-20页 |
| ·重组质粒的农杆菌转化 | 第20页 |
| ·农杆菌介导的水稻遗传转化 | 第20页 |
| ·转基因植物 PCR 分子检测 | 第20-21页 |
| ·转基因水稻植株潮霉素抗性检测 | 第21页 |
| ·转基因水稻植株 GUS 组织染色 | 第21-22页 |
| 第三章 结果与分析 | 第22-35页 |
| ·双 T-DNA 骨架载体的改造 | 第22-23页 |
| ·双 T-DNA 载体结合 Cre/LoxP 系统的植物表达载体构建 | 第23-25页 |
| ·转基因水稻植株的获得 | 第25-27页 |
| ·经改造的双 T-DNA 能有效降低两个 T-DNA 连锁整合的效率 | 第27-32页 |
| ·转基因 T0 代植株的 T-DNA 连锁状况 | 第27-28页 |
| ·转基因植株连锁状况的遗传 | 第28-32页 |
| ·双 T-DNA 载体与 Cre/LoxP 系统结合可实现选择标记基因去除和报告基因定点删除 | 第32-35页 |
| ·选择标记基因的删除 | 第32-33页 |
| ·报告基因 gus 的定点删除 | 第33-35页 |
| 第四章 讨论 | 第35-37页 |
| 参考文献 | 第37-42页 |
| 附录 1 | 第42-43页 |
| 附录 2 | 第43-45页 |
| 附录 3 | 第45-49页 |
| 附录 4 | 第49-50页 |
| 附录 5 | 第50-51页 |
| 附录 6 | 第51-52页 |
| 附录 7 | 第52-53页 |
| 附录 8 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54页 |
