| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 本论文的主要创新点 | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-27页 |
| 1 甲壳素与壳聚糖 | 第10-11页 |
| 2 壳聚糖的改性方法 | 第11-17页 |
| ·壳聚糖的降解 | 第11页 |
| ·壳聚糖的酰化 | 第11-12页 |
| ·壳聚糖的烷基化 | 第12-14页 |
| ·壳聚糖的羧基化 | 第14-15页 |
| ·壳聚糖的季铵化 | 第15页 |
| ·壳聚糖的羟基化 | 第15页 |
| ·壳聚糖的接枝共聚反应 | 第15-16页 |
| ·壳聚糖的硫酸酯化及氧化 | 第16页 |
| ·壳聚糖的Micheal加成 | 第16页 |
| ·壳聚糖的巯基化 | 第16页 |
| ·壳聚糖的两亲性改性 | 第16-17页 |
| 3 改性壳聚糖的应用 | 第17-18页 |
| ·保湿和抗菌 | 第17页 |
| ·吸附和载药 | 第17页 |
| ·医疗和保健 | 第17-18页 |
| ·其他功能 | 第18页 |
| 4 改性壳聚糖微球的制备方法 | 第18-20页 |
| ·离子交联法 | 第18-19页 |
| ·分散法 | 第19页 |
| ·乳化交联法 | 第19页 |
| ·包埋法 | 第19页 |
| ·乳化一溶剂蒸发法 | 第19页 |
| ·反相乳液聚合法 | 第19-20页 |
| ·复乳交联法 | 第20页 |
| ·喷雾干燥法 | 第20页 |
| 5 改性壳聚糖微球的作用 | 第20页 |
| ·控制释药 | 第20页 |
| ·降低药物的毒副作用 | 第20页 |
| ·提高药物的稳定性 | 第20页 |
| 6 课题的提出 | 第20-22页 |
| 参考文献 | 第22-27页 |
| 第二章 N-烷基化壳聚糖—TPP纳米微球的制备及其对蛋白分子包埋和缓释性能的研究 | 第27-43页 |
| 1 前言 | 第27页 |
| 2 实验 | 第27-31页 |
| ·仪器与原料 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-31页 |
| 3 结果与讨论 | 第31-42页 |
| ·烷基化壳聚糖的结构特点 | 第31-32页 |
| ·烷基化壳聚糖-BSA-TPP纳米微球 | 第32-34页 |
| ·初始BSA浓度对包封率和包埋量的影响 | 第34-38页 |
| ·纳米微球的体外BSA释放 | 第38-40页 |
| ·讨论 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-43页 |
| 第三章 高分子量羧甲基壳聚糖—Ca~(2+)微球的制备及其对蛋白分子包埋和缓释性能的研究 | 第43-53页 |
| 1 前言 | 第43页 |
| 2 实验 | 第43-45页 |
| ·仪器与原料 | 第43-44页 |
| ·实验方法 | 第44-45页 |
| 3 结果与讨论 | 第45-52页 |
| ·反应条件对羧甲基壳聚糖取代度的影响 | 第45-48页 |
| ·产品的理化性质 | 第48页 |
| ·羧甲基壳聚糖的红外分析 | 第48页 |
| ·羧甲基壳聚糖微球形貌表征 | 第48-49页 |
| ·初始BSA浓度对不同取代度的CM-CS的包封率和包埋量的影响 | 第49-50页 |
| ·微球的体外BSA释放 | 第50-51页 |
| ·小结 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-53页 |
| 第四章 两亲性壳聚糖—Ca~(2+)微球的制备及其对蛋白分子包埋和缓释性能的研究 | 第53-65页 |
| 1 前言 | 第53页 |
| 2 实验 | 第53-55页 |
| ·仪器与原料 | 第53-54页 |
| ·实验方法 | 第54-55页 |
| 3 结果与讨论 | 第55-64页 |
| ·十二烷基化壳聚糖和两亲性壳聚糖各自的结构特点 | 第55-57页 |
| ·两亲性壳聚糖-BSA-Ca~(2+)微球的制备 | 第57-59页 |
| ·初始BSA浓度对微球包埋量和包封率的影响 | 第59-61页 |
| ·微球的体外BSA释放 | 第61-63页 |
| ·小结 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-65页 |
| 总结 | 第65-66页 |
| 研究生在读期间研究成果 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
